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公开(公告)号：CN1472209A
公开(公告)日：2004-02-04
申请号：CN03129365.4
申请日：2003-06-18
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D471/04 , C07D495/04 , A61K31/4365 , A61K31/437 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及新型氨基/酰基取代β－咔啉及其硫代类似物，制备方法和抗肿瘤活性的应用。本发明对γ－咔啉母核进行结构改造，得到具有碱性边链取代的β－咔啉衍生物，在β－咔啉9位N原子以S或O代替，得苯并噻吩[2，3－c]吡啶类或苯并呋喃[2，3－c]吡啶类化合物。本发明化合物通过药效学HL60人白血病和P388小鼠白血病细胞株抗肿瘤活性试验，显示了较好的抗肿瘤活性，可制备新型抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN1253454C
公开(公告)日：2006-04-26
申请号：CN03129365.4
申请日：2003-06-18
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D471/04 , C07D495/04 , A61K31/4365 , A61K31/437 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及新型氨基/酰基取代β-咔啉化合物，制备方法和抗肿瘤活性的应用。本发明对γ-咔啉母核进行结构改造，得到具有碱性边链取代的β-咔啉衍生物。本发明化合物通过药效学HL60人白血病和P388小鼠白血病细胞株抗肿瘤活性试验，显示了较好的抗肿瘤活性，可制备新型抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN1648128A
公开(公告)日：2005-08-03
申请号：CN200410094572.7
申请日：2003-06-18
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D487/04 , A61K31/4985 , A61P31/18
Abstract: 本发明涉及芳杂环羧酸衍生物，制备方法和在药学上的应用。本发明化合物通过在人淋巴细胞上体外抗HIV试验，结果表明具有与阳性对照药AZT相当甚至略强的抗HIV活性。毒理学研究(LD50试验)结果显示他们毒性小(LD50＞2500mg/kg)。微生物的回复突变试验(Ames试验)显示其无致突变作用。本发明化合物芳杂环羧酸衍生物显示很好的抗HIV活性和较小的毒副作用，可研制为抗HIV新药。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1472208A
公开(公告)日：2004-02-04
申请号：CN03129364.6
申请日：2003-06-18
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/048 , C07D495/04 , C07D209/44 , A61K31/437 , A61K31/4353 , A61K31/4985 , A61P31/18
Abstract: 本发明涉及芳杂环羧酸衍生物，制备方法和在药学上的应用。本发明化合物通过在人淋巴细胞上体外抗HIV试验，结果表明具有与阳性对照药AZT相当甚至略强的抗HIV活性。毒理学研究(LD50试验)结果显示他们毒性小(LD50＞2500mg/kg)。微生物的回复突变试验(Ames试验)显示其无致突变作用。本发明化合物芳杂环羧酸衍生物显示很好的抗HIV活性和较小的毒副作用，可研制为抗HIV新药。
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公开(公告)号：CN1253453C
公开(公告)日：2006-04-26
申请号：CN03128873.1
申请日：2003-05-26
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D471/04 , C07D495/04 , A61K31/437 , A61K31/4365 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D221/00 , C07D209/00
Abstract: 本发明属药物合成领域，具体涉及1-芳基β-咔啉化合物及其硫代类似物，其制备方法和在药学上的应用。本发明具有式I或II的结构，经药效学实验证实，本化合物改善记忆障碍作用与他克林相似或略高强度，毒理学和突变试验结果，显示毒性小且无致突变作用。可制备治疗老年性记忆力减退、老年性痴呆(Alzheimer病)等老年性记忆功能障碍症药物。
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公开(公告)号：CN1318424C
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：CN200410094572.7
申请日：2003-06-18
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D487/04 , A61K31/4985 , A61P31/18 , C07D241/00 , C07D209/00
Abstract: 本发明涉及芳杂环羧酸衍生物，制备方法和在药学上的应用。本发明化合物通过在人淋巴细胞上体外抗HIV试验，结果表明具有与阳性对照药AZT相当甚至略强的抗HIV活性。毒理学研究(LD50试验)结果显示他们毒性小(LD50＞2500mg/kg)。微生物的回复突变试验(Ames试验)显示其无致突变作用。本发明化合物芳杂环羧酸衍生物显示很好的抗HIV活性和较小的毒副作用，可研制为抗HIV新药。
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公开(公告)号：CN1240700C
公开(公告)日：2006-02-08
申请号：CN03129364.6
申请日：2003-06-18
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/048 , C07D495/04 , C07D209/44 , A61K31/437 , A61K31/4353 , A61K31/4985 , A61P31/18 , C07D209/00 , C07D221/00
Abstract: 本发明涉及芳杂环羧酸衍生物，制备方法和在药学上的应用。本发明化合物通过在人淋巴细胞上体外抗HIV试验，结果表明具有与阳性对照药AZT相当甚至略强的抗HIV活性。毒理学研究(LD50试验)结果显示他们毒性小(LD50＞2500mg/kg)。微生物的回复突变试验(Ames试验)显示其无致突变作用。本发明化合物芳杂环羧酸衍生物显示很好的抗HIV活性和较小的毒副作用，可研制为抗HIV新药。
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公开(公告)号：CN1456560A
公开(公告)日：2003-11-19
申请号：CN03128873.1
申请日：2003-05-26
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D471/04 , C07D495/04 , A61K31/437 , A61K31/4365 , A61P25/28 , A61P43/00
Abstract: 本发明属药物合成领域，具体涉及1－芳基β－咔啉化合物及其硫代类似物，其制备方法和在药学上的应用。本发明具有式I或II的结构，经药效学实验证实，本化合物改善记忆障碍作用与他克林相似或略高强度，毒理学和突变试验结果，显示毒性小且无致突变作用。可制备治疗老年性记忆力减退、老年性痴呆(Alzheimer病)等老年性记忆功能障碍症药物。
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