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公开(公告)号：CN102846551A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201210204166.6
申请日：2012-06-19
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物药物制剂领域，涉及高密度脂蛋白类似物纳米粒，具体涉及一种肝靶向高密度脂蛋白类似物纳米粒及其制备方法。本发明以重组人源载脂蛋白为靶向载体，与被载药物按1～10∶10∶1～5质量比制成肝靶向高密度脂蛋白类似物纳米粒，制得的类似物纳米粒，具有肝靶向性，与现有技术比较，其药物复合物包封率为80.5%，载药率为2.8%，其药物释放明显低于游离药物和无载脂蛋白的药物卵磷脂复合物，本发明的类似物纳米粒可进一步制备肝靶向治疗药物。该纳米粒可提高药物在肝组织的浓度，降低药物对其他组织的损伤，延长药物半衰期，降低用药量或延长给药间隔。较好的克服了HDL来源困难及血液污染问题。
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公开(公告)号：CN102603522A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201110024324.5
申请日：2011-01-23
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C65/03 , C07C51/47 , C07C43/205 , C07C41/36 , A61K31/192 , A61K31/09 , A61P31/20 , A61P1/16
Abstract: 本发明属中药领域，具体涉及来源于鱼腥草中的苯酚类衍生物及其在制备抗病毒药物中的用途，本发明的的苯酚类化合物，包括对二甲氧基苯(1)和香草醛(2)。本发明从中药鱼腥草中分离提取得到苯酚类衍生物对二甲氧基苯和香草醛，并证实其具有显著的抗HBV病毒活性，与阳性对照拉米呋啶相比，效浓度较低，细胞毒性较小。本发明所述的苯酚类衍生物可作为活性成分制备治疗乙型肝炎的药物。（Ⅰ）
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公开(公告)号：CN100487131C
公开(公告)日：2009-05-13
申请号：CN200410018000.0
申请日：2004-04-27
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药学领域，涉及一种制备人参皂甙Compound-K的方法。本发明采用霉菌好气性发酵技术、固定化细胞技术和固定化酶技术，直接以各种人参总皂甙作为底物，发酵转化制备Compound-K，并将其分离纯化，进行含量分析和结构确证。检测结果证实，本方法所得产物符合Compound K结构。本方法简便易操作，成本低，不需要花费人力和财力进行单体皂甙分离，转化率高达15%，易于制药或保健品工业产业化。
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公开(公告)号：CN1698606A
公开(公告)日：2005-11-23
申请号：CN200510026572.8
申请日：2005-06-08
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/4375 , A61P1/16 , A61P31/14
Abstract: 本发明属中药制药领域，涉及喹诺里西啶类生物碱在制备抗乙肝病毒药物中的新用途。本发明从豆科槐属(Sophora)植物苦参(S.flavescens)和山豆根(S.tonkinensis)中提取喹诺里西啶类生物碱并证实其抗HBV病毒活性。所述的喹诺里西啶类生物碱经与阳性对照拉米呋啶和目前临床用于治疗乙肝疾病的药物苦参碱和氧化苦参碱药理试验比较，结果证实具有显著的抗HBV作用，且有效浓度低，细胞毒性较小，本发明所述的化合物喹诺里西啶类生物碱，可进一步作为活性成分，制成新型治疗乙肝疾病的药物。
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公开(公告)号：CN108261415A
公开(公告)日：2018-07-10
申请号：CN201611271251.9
申请日：2016-12-30
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/485 , A61P27/02 , A61P21/00
CPC classification number: A61K31/485
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及中枢性镇咳药右美沙芬(Dextromethorphan)的制药新用途，尤其是在制备预防和治疗眼睑痉挛(Blepharospasm)疾病药物中的新应用。本发明进行了实验小鼠眼睑痉挛不同时间的保护治疗试验，实验结果显示，右美沙芬对模型小鼠眼睑闭合有显著改善，且给药天数的增加对改善眼睑闭合有促进作用，右美沙芬对利血平诱导的小鼠眼睑痉挛具有治疗作用。本发明所述右美沙芬具有可促进5-HT释放，改善和治疗疗眼睑痉挛的理论基础，可用于制备预防和治疗眼睑痉挛)疾病的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101375841A
公开(公告)日：2009-03-04
申请号：CN200710045306.9
申请日：2007-08-27
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/047 , A61K31/215 , A61K36/57 , A61P31/12 , A61P1/16
Abstract: 本发明属中药制药领域，涉及胡萝卜烷型倍半萜及其制备方法和在制备抗乙肝病毒药物中的新用途。本发明从五味子属Schisandra植物鹤庆五味子S.wilsoniana中提取胡萝卜烷型倍半萜并证实其抗HBV病毒活性。所述的化合物经与阳性对照拉米呋啶药理试验比较，结果证实具有显著的抗HBV作用，且有效浓度低，细胞毒性较小，本发明所述的胡萝卜烷型倍半萜化合物可作为活性成分制备治疗乙型肝炎的药物。
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公开(公告)号：CN1318424C
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：CN200410094572.7
申请日：2003-06-18
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D487/04 , A61K31/4985 , A61P31/18 , C07D241/00 , C07D209/00
Abstract: 本发明涉及芳杂环羧酸衍生物，制备方法和在药学上的应用。本发明化合物通过在人淋巴细胞上体外抗HIV试验，结果表明具有与阳性对照药AZT相当甚至略强的抗HIV活性。毒理学研究(LD50试验)结果显示他们毒性小(LD50＞2500mg/kg)。微生物的回复突变试验(Ames试验)显示其无致突变作用。本发明化合物芳杂环羧酸衍生物显示很好的抗HIV活性和较小的毒副作用，可研制为抗HIV新药。
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公开(公告)号：CN1271063C
公开(公告)日：2006-08-23
申请号：CN03129068.X
申请日：2003-06-03
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D307/46 , C07D307/52 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D471/04 , A61K31/34 , A61K31/4355 , A61P1/16 , A61P31/12
Abstract: 本发明属药物合成领域，具体涉及一类新型天然双(5-甲酰基糠基)醚衍生物，制备方法和在药学上的应用。本发明双(5-甲酰基糠基)醚由下式反应获得：本发明天然双(5-甲酰基糠基)醚衍生物通过体外抗乙型肝炎病毒药效学研究，结果表明抑制HepG2 2.2.1.5细胞HBsAg的活性明显超过阳性对照品拉米呋啶，体外细胞毒性试验表明毒副作用小，本发明化合物可制备治疗病毒性疾病尤其是病毒性乙型肝炎的新药。
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公开(公告)号：CN1240700C
公开(公告)日：2006-02-08
申请号：CN03129364.6
申请日：2003-06-18
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/048 , C07D495/04 , C07D209/44 , A61K31/437 , A61K31/4353 , A61K31/4985 , A61P31/18 , C07D209/00 , C07D221/00
Abstract: 本发明涉及芳杂环羧酸衍生物，制备方法和在药学上的应用。本发明化合物通过在人淋巴细胞上体外抗HIV试验，结果表明具有与阳性对照药AZT相当甚至略强的抗HIV活性。毒理学研究(LD50试验)结果显示他们毒性小(LD50＞2500mg/kg)。微生物的回复突变试验(Ames试验)显示其无致突变作用。本发明化合物芳杂环羧酸衍生物显示很好的抗HIV活性和较小的毒副作用，可研制为抗HIV新药。
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公开(公告)号：CN1456556A
公开(公告)日：2003-11-19
申请号：CN03129068.X
申请日：2003-06-03
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D307/46 , C07D307/52 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D471/04 , A61K31/34 , A61K31/4355 , A61P1/16 , A61P31/12
Abstract: 本发明属药物合成领域，具体涉及一类新型天然双(5－甲酰基糠基)醚衍生物，制备方法和在药学上的应用。本发明双(5－甲酰基糠基)醚由上式反应获得。本发明天然双(5－甲酰基糠基)醚衍生物通过体外抗乙型肝炎病毒药效学研究，结果表明抑制HepG2 2.2.1.5细胞HBsAg的活性明显超过阳性对照品拉米呋啶，体外细胞毒性试验表明毒副作用小，本发明化合物可制备治疗病毒性疾病尤其是病毒性乙型肝炎的新药。
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