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公开(公告)号：CN1253451C
公开(公告)日：2006-04-26
申请号：CN03128872.3
申请日：2003-05-26
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D413/04 , C07D403/04 , C07D417/04 , C07D409/04 , C07D407/04 , A61K31/404 , A61K31/42 , A61P25/28 , A61P39/06 , A23L1/30 , C07D209/20 , C07D263/34
Abstract: 本发明属药物合成领域，涉及吲哚噁唑类化合物及其制备方法和在抗氧化及自由基清除活性的应用。本发明化合物具有通式(Ⅰ)的结构，经药效学β-胡萝卜素-亚油酸模型、DPPH模型、单胺氧化酶抑制模型实验，结果显示了良好的抗氧化活性、自由基清除活性和抑制单胺氧化酶活性作用，可进一步研制开发为新型抗氧化剂，用作药物、食品以及化妆品添加剂等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1472209A
公开(公告)日：2004-02-04
申请号：CN03129365.4
申请日：2003-06-18
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D471/04 , C07D495/04 , A61K31/4365 , A61K31/437 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及新型氨基/酰基取代β－咔啉及其硫代类似物，制备方法和抗肿瘤活性的应用。本发明对γ－咔啉母核进行结构改造，得到具有碱性边链取代的β－咔啉衍生物，在β－咔啉9位N原子以S或O代替，得苯并噻吩[2，3－c]吡啶类或苯并呋喃[2，3－c]吡啶类化合物。本发明化合物通过药效学HL60人白血病和P388小鼠白血病细胞株抗肿瘤活性试验，显示了较好的抗肿瘤活性，可制备新型抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN1271063C
公开(公告)日：2006-08-23
申请号：CN03129068.X
申请日：2003-06-03
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D307/46 , C07D307/52 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D471/04 , A61K31/34 , A61K31/4355 , A61P1/16 , A61P31/12
Abstract: 本发明属药物合成领域，具体涉及一类新型天然双(5-甲酰基糠基)醚衍生物，制备方法和在药学上的应用。本发明双(5-甲酰基糠基)醚由下式反应获得：本发明天然双(5-甲酰基糠基)醚衍生物通过体外抗乙型肝炎病毒药效学研究，结果表明抑制HepG2 2.2.1.5细胞HBsAg的活性明显超过阳性对照品拉米呋啶，体外细胞毒性试验表明毒副作用小，本发明化合物可制备治疗病毒性疾病尤其是病毒性乙型肝炎的新药。
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公开(公告)号：CN1456556A
公开(公告)日：2003-11-19
申请号：CN03129068.X
申请日：2003-06-03
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D307/46 , C07D307/52 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D471/04 , A61K31/34 , A61K31/4355 , A61P1/16 , A61P31/12
Abstract: 本发明属药物合成领域，具体涉及一类新型天然双(5－甲酰基糠基)醚衍生物，制备方法和在药学上的应用。本发明双(5－甲酰基糠基)醚由上式反应获得。本发明天然双(5－甲酰基糠基)醚衍生物通过体外抗乙型肝炎病毒药效学研究，结果表明抑制HepG2 2.2.1.5细胞HBsAg的活性明显超过阳性对照品拉米呋啶，体外细胞毒性试验表明毒副作用小，本发明化合物可制备治疗病毒性疾病尤其是病毒性乙型肝炎的新药。
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公开(公告)号：CN1253454C
公开(公告)日：2006-04-26
申请号：CN03129365.4
申请日：2003-06-18
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D471/04 , C07D495/04 , A61K31/4365 , A61K31/437 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及新型氨基/酰基取代β-咔啉化合物，制备方法和抗肿瘤活性的应用。本发明对γ-咔啉母核进行结构改造，得到具有碱性边链取代的β-咔啉衍生物。本发明化合物通过药效学HL60人白血病和P388小鼠白血病细胞株抗肿瘤活性试验，显示了较好的抗肿瘤活性，可制备新型抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN1453275A
公开(公告)日：2003-11-05
申请号：CN03128872.3
申请日：2003-05-26
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D413/04 , C07D403/04 , C07D417/04 , C07D409/04 , C07D407/04 , A61K31/404 , A61K7/42 , A61P25/28 , A61P39/06 , A23L1/30
Abstract: 本发明属药物合成领域，涉及新型吲哚噁唑类化合物及其制备方法和在抗氧化及自由基清除活性的应用。本发明化合物具有通式(I)的结构，经药效学β－胡萝卜素－亚油酸模型、DPPH模型、单胺氧化酶抑制模型实验，结果显示了良好的抗氧化活性、自由基清除活性和抑制单胺氧化酶活性作用，可进一步研制开发为新型抗氧化剂，用作药物、食品以及化妆品添加剂等。
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