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公开(公告)号：CN104367990B
公开(公告)日：2017-05-03
申请号：CN201310361919.9
申请日：2013-08-16
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: A61K38/14 , A61K31/739
Abstract: 本发明属医学研究用生物器材领域，具体涉及一种用于诱导系统性硬化症模型的微渗透压泵装置。本发明包括Alzet微渗透压泵，脂多糖和博来霉素；所述的博来霉素溶液装载于Alzet微渗透压泵中，所述的脂多糖溶液包被于所述的泵表面。通过体内验证实验显示，皮下植入此泵装置后1～4周即出现皮肤炎症和纤维化，3～4周出现肺部炎症和纤维化，以及系统性的免疫应答紊乱。采用本装置诱导的研究模型，不但能够良好模拟系统性硬化症的发病特征，且操作过程简易，重复性强，对系统性硬化症发病机制和防治措施的研究具有重要意义。
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公开(公告)号：CN103484533A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310227137.6
申请日：2013-06-08
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属药物基因组学和基因诊断领域，涉及检测HLA-B*5801等位基因的方法，包括：取待测样本DNA，用三对特异性引物和一对内参引物，用序列特异性引物法扩增DNA片段后用琼脂糖凝胶电泳分析扩增结果，或，抽提样本DNA后，用一对特异性引物、一对内参引物和3条荧光探针，用Taqman探针法在荧光定量PCR仪上扩增DNA片段，通过扩增曲线分析结果。本方法可结合琼脂糖凝胶电泳、高分辨率熔解曲线、SYBRGreen荧光定量PCR等结果判读工具，具有快速、简便、灵活、分辨率高、无污染等特点，适用检测外周血、毛发等样本中HLA-B*5801等位基因，用以判断痛风或高尿酸血症患者服用别嘌呤醇后出现严重皮肤不良反应的概率。
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公开(公告)号：CN102465170A
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010533518.3
申请日：2010-11-05
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属于基因工程和基因诊断领域，提供了一种检测BANK1基因单核苷酸多态性的方法：首先，设计扩增rs10516487或者rs17266594位点的引物和探针；然后，以样本DNA为模板，利用上述引物和探针进行PCR扩增；引物中的上游引物和下游引物浓度不同，一种不小于另一种的浓度的5倍；最后，加入饱和染料，分析熔解度曲线，确定单核苷酸多态性。该方法可以检测外周血或体液中BANK1基因rs10516487和rs17266594的多态性，以判断罹患系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、系统性硬皮病等自身免疫性疾病的可能性。该方法快速、简单、无污染，检测结果分辨率高。本发明还提供了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号：CN103484533B
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201310227137.6
申请日：2013-06-08
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属药物基因组学和基因诊断领域，涉及检测HLA-B*5801等位基因的方法，包括：取待测样本DNA，用三对特异性引物和一对内参引物，用序列特异性引物法扩增DNA片段后用琼脂糖凝胶电泳分析扩增结果，或，抽提样本DNA后，用一对特异性引物、一对内参引物和3条荧光探针，用Taqman探针法在荧光定量PCR仪上扩增DNA片段，通过扩增曲线分析结果。本方法可结合琼脂糖凝胶电泳、高分辨率熔解曲线、SYBR Green荧光定量PCR等结果判读工具，具有快速、简便、灵活、分辨率高、无污染等特点，适用检测外周血、毛发等样本中HLA-B*5801等位基因，用以判断痛风或高尿酸血症患者服用别嘌呤醇后出现严重皮肤不良反应的概率。
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公开(公告)号：CN102375052A
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN201010254836.6
申请日：2010-08-17
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明公开了一种在同一体系中检测IgM抗体和IgG抗体的方法。具体地，本发明方法包括步骤：(a)将待测样品与第一抗原溶液混合，形成“抗体-抗原-微球”三元复合物；(b)将步骤(a)形成的溶液与第二抗体溶液混合，形成“第二抗体-IgM抗体-抗原-微球”的IgM抗体四元复合物；(c)检测并确定待检测样品中各IgM抗体的存在与否；(d)将步骤(c)检测后的形成的溶液与第三抗体溶液混合，形成“第三抗体-IgG抗体-抗原-微球”的IgG抗体四元复合物；(e)检测并确定待检测样品中各IgG抗体的存在与否。本发明方法可简便、快速、准确地同时定性和定量检测同一样品中针对某抗原的IgM抗体和IgG抗体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119818568A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202510205423.5
申请日：2025-02-24
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本申请涉及医药技术领域，公开了白芍总苷在制备预防和/或治疗痛风药物中的应用。本申请发现白芍总苷可以通过AMPK抑制炎症，从而实现预防和/或治疗痛风的效果。白芍总苷可减少预防痛风发作治疗的不良反应如胃肠反应、过敏反应，增加患者治疗依从性，因白芍总苷引起肝功能异常发生率相对较低，为肝肾功能不全患者的降尿酸及防治痛风发作提供了更多治疗可能性；白芍总苷具有一定的降尿酸作用，通过调节免疫及抗炎作用，减少滑膜细胞的增生和炎症细胞的浸润，保护关节结构，改善痛风患者预后。
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公开(公告)号：CN107817353A
公开(公告)日：2018-03-20
申请号：CN201711057457.6
申请日：2017-11-01
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: G01N33/68 , G01N24/08 , G01N30/02 , G01N33/6848 , G01N33/6851
Abstract: 本发明涉及预测肿瘤坏死因子抑制剂疗效的试剂和方法。具体而言，本发明提供试剂和/或仪器在制备用于预测使用肿瘤坏死因子抑制剂治疗强直性脊柱炎患者疗效的产品中的应用，其中，所述试剂和/或仪器包括用于测定血液IgG表面双天线复杂型N糖链的末端半乳糖基化水平的试剂和/或仪器，其中，所述末端半乳糖基化水平为IgG表面末端无半乳糖连接的双天线复杂型N-糖链水平Gal0、末端连有1个半乳糖的双天线复杂型N-糖链水平Gal1和末端连有2个半乳糖的双天线复杂型N-糖链水平Gal2。
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公开(公告)号：CN102021234A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200910196055.3
申请日：2009-09-22
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属于基因工程和基因诊断领域，涉及肿瘤抑癌基因Deleted in Livercancer-1，肝癌缺失因子1，甲基化的检测及用途。本发明提供了一种定量检测肝癌缺失因子1启动子甲基化水平的方法：对样本DNA作甲基化修饰，再采用聚合酶链式反应扩增出肝癌缺失因子1启动子的DNA片段；加入饱和荧光染料，检测聚合酶链式反应产物的荧光变化，进行熔解曲线分析；根据样品曲线在标准曲线中的位置，确定样品中肝癌缺失因子1启动子甲基化水平。该方法具有方便、快速、不需要电泳、无污染，非常灵敏的特点，可用于各种类型的标本。可检测到低至肝癌缺失因子1启动子1％的甲基化水平。
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公开(公告)号：CN113041241A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN202110308033.2
申请日：2021-03-23
Applicant: 上海市浦东医院(复旦大学附属浦东医院)
IPC: A61K31/4045 , A61K9/00 , A61P19/06 , A61P29/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体是褪黑素在制备治疗或预防急性痛风炎症的药物中的应用。本发明研究结果表明：痛风急性期患者血清褪黑素显著高于缓解期患者和正常人。褪黑素可降低小鼠炎症指数以及关节内中性粒细胞浸润。褪黑素还可抑制腹腔巨噬细胞IL‑1β、IL‑6、NLRP3、p‑p65、Caspase‑1的表达。本发明的研究表明褪黑素是治疗或预防急性痛风炎症的潜在药物，在体内和体外均能减轻痛风急性炎症，其机制与抑制NLRP3炎症小体有关。
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公开(公告)号：CN107817353B
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN201711057457.6
申请日：2017-11-01
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及预测肿瘤坏死因子抑制剂疗效的试剂和方法。具体而言，本发明提供试剂和/或仪器在制备用于预测使用肿瘤坏死因子抑制剂治疗强直性脊柱炎患者疗效的产品中的应用，其中，所述试剂和/或仪器包括用于测定血液IgG表面双天线复杂型N糖链的末端半乳糖基化水平的试剂和/或仪器，其中，所述末端半乳糖基化水平为IgG表面末端无半乳糖连接的双天线复杂型N‑糖链水平Gal0、末端连有1个半乳糖的双天线复杂型N‑糖链水平Gal1和末端连有2个半乳糖的双天线复杂型N‑糖链水平Gal2。
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