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公开(公告)号：CN109576360B
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN201811508763.1
申请日：2018-12-11
Applicant: 复旦大学附属华山医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了HLA‑DRB1*04:03等位基因在评价发生甲巯咪唑所致药疹的风险性中的应用。本发明要求保护用于检测HLA‑DRB1*04:03等位基因的物质在制备试剂盒中的应用。本发明还保护一种试剂盒，包括用于检测HLA‑DRB1*04:03等位基因的物质。试剂盒的功能：(a)评价受试者发生甲巯咪唑所致药疹的风险性；(b)评价受试者发生甲巯咪唑所致药疹的风险性；携带HLA‑DRB1*04:03等位基因的受试者服用甲巯咪唑后发生药疹的风险高于不携带HLA‑DRB1*04:03等位基因的受试者；(c)评价受试者是否适于服用甲巯咪唑；(d)评价受试者是否适于服用甲巯咪唑；携带HLA‑DRB1*04:03等位基因的受试者不适于服用甲巯咪唑。
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公开(公告)号：CN109609616B
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN201811541138.7
申请日：2018-12-17
Applicant: 复旦大学附属华山医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了HLA‑A*02:01和HLA‑C*01:02在丹参酮所致药疹中的用途。本发明提供了检测人是否具有HLA‑A*02:01等位基因的物质在制备检测或评价人发生应答于丹参酮的药物不良反应风险的产品中的应用。本发明的实验证明了，人类白细胞抗原基因——HLA‑A*02:01和/或HLA‑C*01:02等位基因与丹参酮所致药疹发病相关。HLA‑A*02:01和/或HLA‑C*01:02等位基因可作为预测丹参酮所致药疹的标记基因。
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公开(公告)号：CN111876481B
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202010783383.X
申请日：2020-08-06
Applicant: 复旦大学 , 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了单倍型206A‑420A在评价发生醋甲唑胺所致药疹的风险性中的应用，具体的所述药疹为SJS/TEN。单倍型206A‑420A由两个SNP位点组成，第1个SNP位于人基因组中序列表中序列1所示DNA的第57位核苷酸，第2个SNP位于人基因组中序列表中序列2所示DNA的第57位核苷酸；将第1个SNP携带A等位基因且第2个SNP携带A等位基因的单倍型命名为单倍型206A‑420A。携带单倍型206A‑420A的个体，如用醋甲唑胺治疗可能出现SJS/TEN的风险显著升高，对于该类个体建议使用其他替代药物治疗。不携带单倍型206A‑420A的个体，醋甲唑胺治疗后发生药疹的可能性较低，可以按临床需要选择使用。
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公开(公告)号：CN106755291B
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN201510822101.1
申请日：2015-11-24
Applicant: 复旦大学附属华山医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68
Abstract: 本发明属生物医药技术领域，涉及一种人类白细胞抗原基因‑‑HLA‑B*51:01基因的检测试剂盒，该HLA‑B*51:01基因可作为预测克林霉素所致药疹标记基因本发明提供了上述检测试剂盒对样本的HLA‑B*51:01基因进行分型的应用，包括从获得的患者的外周血中抽取DNA后，用现行的方法检测HLA‑B*51:01基因，如序列特异性寡核苷酸探针(PCR‑SSO)方法。利用本发明提供的HLA‑B*51:01基因检测试剂盒可用于克林霉素使用前筛查及筛选治疗克林霉素所致药疹的靶向药物；前者可指导临床用药，从而减少克林霉素所致药疹的发生；后者主要靶向作用于HLA‑B*51:01分子，从而阻断其在发病中与克林霉素或其代谢产物之间的相互作用。
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公开(公告)号：CN109576360A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201811508763.1
申请日：2018-12-11
Applicant: 复旦大学附属华山医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了HLA-DRB1*04:03等位基因在评价发生甲巯咪唑所致药疹的风险性中的应用。本发明要求保护用于检测HLA-DRB1*04:03等位基因的物质在制备试剂盒中的应用。本发明还保护一种试剂盒，包括用于检测HLA-DRB1*04:03等位基因的物质。试剂盒的功能：(a)评价受试者发生甲巯咪唑所致药疹的风险性；(b)评价受试者发生甲巯咪唑所致药疹的风险性；携带HLA-DRB1*04:03等位基因的受试者服用甲巯咪唑后发生药疹的风险高于不携带HLA-DRB1*04:03等位基因的受试者；(c)评价受试者是否适于服用甲巯咪唑；(d)评价受试者是否适于服用甲巯咪唑；携带HLA-DRB1*04:03等位基因的受试者不适于服用甲巯咪唑。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112143787B
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202010940844.X
申请日：2020-09-09
Applicant: 复旦大学 , 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了HLA‑B*13:02等位基因的新用途。本发明公开了检测HLA‑B*13:02等位基因的物质或检测HLA‑B*13:01等位基因和HLA‑B*13:02等位基因的物质在制备检测或评价人发生应答于左氧氟沙星的药物不良反应风险或发生左氧氟沙星所致重症药疹风险的产品中的应用。本发明的实验证明，人类白细胞抗原基因——HLA‑B*13:01和/或HLA‑B*13:02等位基因与左氧氟沙星所致重症药疹风险相关。HLA‑B*13:01和/或HLA‑B*13:02等位基因可作为预测左氧氟沙星所致重症药疹发生风险的标记基因。
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公开(公告)号：CN112143787A
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN202010940844.X
申请日：2020-09-09
Applicant: 复旦大学 , 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了HLA‑B*13:02等位基因的新用途。本发明公开了检测HLA‑B*13:02等位基因的物质或检测HLA‑B*13:01等位基因和HLA‑B*13:02等位基因的物质在制备检测或评价人发生应答于左氧氟沙星的药物不良反应风险或发生左氧氟沙星所致重症药疹风险的产品中的应用。本发明的实验证明，人类白细胞抗原基因——HLA‑B*13:01和/或HLA‑B*13:02等位基因与左氧氟沙星所致重症药疹风险相关。HLA‑B*13:01和/或HLA‑B*13:02等位基因可作为预测左氧氟沙星所致重症药疹发生风险的标记基因。
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公开(公告)号：CN109609616A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201811541138.7
申请日：2018-12-17
Applicant: 复旦大学附属华山医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了HLA-A*02:01和HLA-C*01:02在丹参酮所致药疹中的用途。本发明提供了检测人是否具有HLA-A*02:01等位基因的物质在制备检测或评价人发生应答于丹参酮的药物不良反应风险的产品中的应用。本发明的实验证明了，人类白细胞抗原基因——HLA-A*02:01和/或HLA-C*01:02等位基因与丹参酮所致药疹发病相关。HLA-A*02:01和/或HLA-C*01:02等位基因可作为预测丹参酮所致药疹的标记基因。
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公开(公告)号：CN108300777A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201711013534.8
申请日：2017-10-26
Applicant: 复旦大学 , 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,涉及一种人类白细胞抗原基因--HLA-A*02:07基因的检测试剂盒。HLA-A*02:07基因可作为预测克拉霉素所致cADRs的标记基因。从患者的外周血中抽取DNA后,用现行的方法检测HLA-A*02:07基因,如PCR-SSO(序列特异性寡核苷酸探针)方法。利用本发明提供的HLA-A*02:07基因检测试剂盒可用于克拉霉素使用前筛查及筛选治疗克拉霉素所致cADRs的靶向药物。前者可指导临床用药,从而减少克拉霉素所致cADRs的发生。后者主要靶向作用于HLA-A*02:07分子,从而阻断其在发病中与克拉霉素或其代谢产物之间的相互作用。
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公开(公告)号：CN112029847B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202010940830.8
申请日：2020-09-09
Applicant: 复旦大学 , 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6881
Abstract: 本发明公开了检测HLA‑A*30:01等位基因的物质在评价人发生左氧氟沙星所致重症药疹风险中的应用。本发明还公开了检测HLA‑A*30:01等位基因的物质在制备检测或评价人发生应答于左氧氟沙星的药物不良反应风险的产品中的应用。本发明的实验证明，人类白细胞抗原基因——HLA‑A*30:01等位基因与左氧氟沙星所致重症药疹风险相关。HLA‑A*30:01等位基因可作为预测左氧氟沙星所致重症药疹发生风险的标记基因。
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