公开(公告)号：CN103243153A

公开(公告)日：2013-08-14

申请号：CN201210030473.7

申请日：2012-02-10

Applicant: 复旦大学附属华山医院

Inventor： 关明 ,  吴之源 ,  张心菊 ,  刘维薇 ,  陈宇明 ,  张伟 ,  万峻 ,  于波

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明属于核酸检测领域，具体涉及JAK2基因V617F位点脱氧核糖核酸突变(G1849T)的检测以及所用的检测试剂盒和引物对等。本发明公开了检测JAK2基因的V617F突变的方法，其包括(1)对待检测样品进行PCR扩增；和(2)用熔解分析仪进行熔解分析。另外，本发明还公开了用于该方法检测的试剂盒和引物对等。

公开(公告)号：CN102021234A

公开(公告)日：2011-04-20

申请号：CN200910196055.3

申请日：2009-09-22

Applicant: 复旦大学附属华山医院

Inventor： 张心菊 ,  关明 ,  邹和建 ,  姜昊文 ,  陈宇明

IPC: C12Q1/68 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明属于基因工程和基因诊断领域，涉及肿瘤抑癌基因Deleted in Livercancer-1，肝癌缺失因子1，甲基化的检测及用途。本发明提供了一种定量检测肝癌缺失因子1启动子甲基化水平的方法：对样本DNA作甲基化修饰，再采用聚合酶链式反应扩增出肝癌缺失因子1启动子的DNA片段；加入饱和荧光染料，检测聚合酶链式反应产物的荧光变化，进行熔解曲线分析；根据样品曲线在标准曲线中的位置，确定样品中肝癌缺失因子1启动子甲基化水平。该方法具有方便、快速、不需要电泳、无污染，非常灵敏的特点，可用于各种类型的标本。可检测到低至肝癌缺失因子1启动子1％的甲基化水平。

公开(公告)号：CN103243153B

公开(公告)日：2014-11-05

申请号：CN201210030473.7

申请日：2012-02-10

Applicant: 复旦大学附属华山医院

Inventor： 关明 ,  吴之源 ,  张心菊 ,  刘维薇 ,  陈宇明 ,  张伟 ,  万峻 ,  于波

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明属于核酸检测领域，具体涉及JAK2基因V617F位点脱氧核糖核酸突变(G1849T)的检测以及所用的检测试剂盒和引物对等。本发明公开了检测JAK2基因的V617F突变的方法，其包括(1)对待检测样品进行PCR扩增；和(2)用熔解分析仪进行熔解分析。另外，本发明还公开了用于该方法检测的试剂盒和引物对等。

公开(公告)号：CN102465170A

公开(公告)日：2012-05-23

申请号：CN201010533518.3

申请日：2010-11-05

Applicant: 复旦大学附属华山医院

Inventor： 邹和建 ,  关明 ,  张心菊 ,  吴之源 ,  陈宇明

IPC: C12Q1/68 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明属于基因工程和基因诊断领域，提供了一种检测BANK1基因单核苷酸多态性的方法：首先，设计扩增rs10516487或者rs17266594位点的引物和探针；然后，以样本DNA为模板，利用上述引物和探针进行PCR扩增；引物中的上游引物和下游引物浓度不同，一种不小于另一种的浓度的5倍；最后，加入饱和染料，分析熔解度曲线，确定单核苷酸多态性。该方法可以检测外周血或体液中BANK1基因rs10516487和rs17266594的多态性，以判断罹患系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、系统性硬皮病等自身免疫性疾病的可能性。该方法快速、简单、无污染，检测结果分辨率高。本发明还提供了相应的检测试剂盒。