检测HLA-B*5801等位基因的方法

    公开(公告)号:CN103484533A

    公开(公告)日:2014-01-01

    申请号:CN201310227137.6

    申请日:2013-06-08

    Abstract: 本发明属药物基因组学和基因诊断领域,涉及检测HLA-B*5801等位基因的方法,包括:取待测样本DNA,用三对特异性引物和一对内参引物,用序列特异性引物法扩增DNA片段后用琼脂糖凝胶电泳分析扩增结果,或,抽提样本DNA后,用一对特异性引物、一对内参引物和3条荧光探针,用Taqman探针法在荧光定量PCR仪上扩增DNA片段,通过扩增曲线分析结果。本方法可结合琼脂糖凝胶电泳、高分辨率熔解曲线、SYBRGreen荧光定量PCR等结果判读工具,具有快速、简便、灵活、分辨率高、无污染等特点,适用检测外周血、毛发等样本中HLA-B*5801等位基因,用以判断痛风或高尿酸血症患者服用别嘌呤醇后出现严重皮肤不良反应的概率。

    检测HLA-B*5801等位基因的方法

    公开(公告)号:CN103484533B

    公开(公告)日:2015-09-09

    申请号:CN201310227137.6

    申请日:2013-06-08

    Abstract: 本发明属药物基因组学和基因诊断领域,涉及检测HLA-B*5801等位基因的方法,包括:取待测样本DNA,用三对特异性引物和一对内参引物,用序列特异性引物法扩增DNA片段后用琼脂糖凝胶电泳分析扩增结果,或,抽提样本DNA后,用一对特异性引物、一对内参引物和3条荧光探针,用Taqman探针法在荧光定量PCR仪上扩增DNA片段,通过扩增曲线分析结果。本方法可结合琼脂糖凝胶电泳、高分辨率熔解曲线、SYBR Green荧光定量PCR等结果判读工具,具有快速、简便、灵活、分辨率高、无污染等特点,适用检测外周血、毛发等样本中HLA-B*5801等位基因,用以判断痛风或高尿酸血症患者服用别嘌呤醇后出现严重皮肤不良反应的概率。

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