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公开(公告)号：CN102766679A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201110113507.4
申请日：2011-05-04
Applicant: 上海人类基因组研究中心 , 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明公开了一种通过二基因表达情况预测大肠癌术后无复发生存的检测方法，包括步骤：采集大肠癌患者的手术切除癌组织标本；抽提RNA样本；纯化RNA样本；检测两个特异性探针的表达；计算高表达探针数目，评价该患者的预后。本发明还公开了由上述两个探针组成的探针组，及包含该探针组的诊断试剂盒。本发明的检测方法有助于提高大肠癌患者术后的生存率。在大肠癌患者接受根治性手术后，即可通过对两个特异性探针的检测和联合分析，快速判断出该患者术后发生复发和转移的危险度，从而能够对复发危险度较高的患者及早地进行辅助治疗，帮助延长患者的生存时间。
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公开(公告)号：CN1690221A
公开(公告)日：2005-11-02
申请号：CN200410017887.1
申请日：2004-04-23
Applicant: 上海人类基因组研究中心 , 复旦大学 , 上海第二医科大学附属瑞金医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种诊断胆石病的方法，它包括检测个体的线粒体12s rRNA基因序列、表达与正常相比是否存在变异，尤其是比较SEQ ID NO：1所示序列中以下位点的核苷酸：第827、4820、13590、15534位。存在变异就表明该个体患胆石病的可能性大于正常人群。本发明还公开了检测胆石病的试剂盒。
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公开(公告)号：CN107817353A
公开(公告)日：2018-03-20
申请号：CN201711057457.6
申请日：2017-11-01
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: G01N33/68 , G01N24/08 , G01N30/02 , G01N33/6848 , G01N33/6851
Abstract: 本发明涉及预测肿瘤坏死因子抑制剂疗效的试剂和方法。具体而言，本发明提供试剂和/或仪器在制备用于预测使用肿瘤坏死因子抑制剂治疗强直性脊柱炎患者疗效的产品中的应用，其中，所述试剂和/或仪器包括用于测定血液IgG表面双天线复杂型N糖链的末端半乳糖基化水平的试剂和/或仪器，其中，所述末端半乳糖基化水平为IgG表面末端无半乳糖连接的双天线复杂型N-糖链水平Gal0、末端连有1个半乳糖的双天线复杂型N-糖链水平Gal1和末端连有2个半乳糖的双天线复杂型N-糖链水平Gal2。
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公开(公告)号：CN1690221B
公开(公告)日：2010-05-05
申请号：CN200410017887.1
申请日：2004-04-23
Applicant: 上海人类基因组研究中心 , 复旦大学 , 上海第二医科大学附属瑞金医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种诊断胆石病的方法，它包括检测个体的线粒体12s rRNA基因序列、表达与正常相比是否存在变异，尤其是比较SEQ ID NO：1所示序列中以下位点的核苷酸：第827、4820、13590、15534位。存在变异就表明该个体患胆石病的可能性大于正常人群。本发明还公开了检测胆石病的试剂盒。
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公开(公告)号：CN1570138A
公开(公告)日：2005-01-26
申请号：CN03141618.7
申请日：2003-07-16
Applicant: 国家人类基因组南方研究中心 , 复旦大学 , 上海第二医科大学附属瑞金医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种诊断胆石症的方法，它包括检测个体的COXI基因、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患胆石症的可能性大于正常人群。本发明还公开了检测胆石症的试剂盒。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107817353B
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN201711057457.6
申请日：2017-11-01
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及预测肿瘤坏死因子抑制剂疗效的试剂和方法。具体而言，本发明提供试剂和/或仪器在制备用于预测使用肿瘤坏死因子抑制剂治疗强直性脊柱炎患者疗效的产品中的应用，其中，所述试剂和/或仪器包括用于测定血液IgG表面双天线复杂型N糖链的末端半乳糖基化水平的试剂和/或仪器，其中，所述末端半乳糖基化水平为IgG表面末端无半乳糖连接的双天线复杂型N‑糖链水平Gal0、末端连有1个半乳糖的双天线复杂型N‑糖链水平Gal1和末端连有2个半乳糖的双天线复杂型N‑糖链水平Gal2。
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公开(公告)号：CN105624317B
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201610159835.0
申请日：2016-03-21
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/6883 , C07K16/18 , G01N33/68
Abstract: 本发明属于医疗技术领域，具体为一种利用基质蛋白变异检测强直性脊柱炎易感性的试剂盒。该试剂盒包括特异性扩增MGP基因或转录本的引物，所述的引物扩增出长度为100‑2000bp且含有SEQ ID NO.1中第1001位的扩增产物；还含有与SEQ ID NO.1中第1001位的突变结合的探针以及识别SEQ ID NO.1中第1001位的突变限制性内切酶。本发明可用于早期辅助性诊断强直性脊柱炎，而且可使一些携带者在未发病前就采取合理的预防措施，从而提高携带者的生存期和生存质量，具有重大的应用价值和社会效益。
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公开(公告)号：CN105695591A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610160817.4
申请日：2016-03-21
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: C12Q1/6883 , C07K16/18 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158 , G01N33/6893 , G01N2800/10
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体为一种利用肌联蛋白多态性检测强直性脊柱炎易感性的试剂盒。该试剂盒包括：特异性扩增TTN基因或转录本的引物，所述的引物扩增出长度为100-2000bp且含有SEQ ID NO.1中第1001位的扩增产物，还含有与SEQ ID NO.1中第1001位的突变结合的探针以及识别SEQ ID NO.1中第1001位的突变限制性内切酶。本发明可用于早期辅助性诊断强直性脊柱炎，而且可使一些携带者在未发病前就采取合理的预防措施，从而提高携带者的生存期和生存质量，具有重大的应用价值和社会效益。
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公开(公告)号：CN102766678B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201110113489.X
申请日：2011-05-04
Applicant: 上海人类基因组研究中心 , 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明公开了一种通过基因记数方法对大肠癌术后无复发生存预测的检测方法，包括步骤：采集大肠癌患者的手术切除癌组织标本；抽提RNA样本；纯化RNA样本；检测4个特异性探针的表达；计算高表达探针数目，评价该患者的预后。本发明还公开了由上述探针组成的探针组，以及包含该探针组的诊断试剂盒。本发明的检测方法有助于提高大肠癌患者术后的生存率。在大肠癌患者接受根治性手术后，即可通过对4个特异性探针的检测和联合分析，快速判断出该患者术后发生复发和转移的危险度，从而能够对复发危险度较高的患者及早地进行辅助治疗，帮助延长患者的生存时间。
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公开(公告)号：CN102766679B
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201110113507.4
申请日：2011-05-04
Applicant: 上海人类基因组研究中心 , 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明公开了一种通过二基因表达情况预测大肠癌术后无复发生存的检测方法，包括步骤：采集大肠癌患者的手术切除癌组织标本；抽提RNA样本；纯化RNA样本；检测两个特异性探针的表达；计算高表达探针数目，评价该患者的预后。本发明还公开了由上述两个探针组成的探针组，及包含该探针组的诊断试剂盒。本发明的检测方法有助于提高大肠癌患者术后的生存率。在大肠癌患者接受根治性手术后，即可通过对两个特异性探针的检测和联合分析，快速判断出该患者术后发生复发和转移的危险度，从而能够对复发危险度较高的患者及早地进行辅助治疗，帮助延长患者的生存时间。
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