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公开(公告)号：CN103243153B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201210030473.7
申请日：2012-02-10
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于核酸检测领域，具体涉及JAK2基因V617F位点脱氧核糖核酸突变(G1849T)的检测以及所用的检测试剂盒和引物对等。本发明公开了检测JAK2基因的V617F突变的方法，其包括(1)对待检测样品进行PCR扩增；和(2)用熔解分析仪进行熔解分析。另外，本发明还公开了用于该方法检测的试剂盒和引物对等。
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公开(公告)号：CN102465170A
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010533518.3
申请日：2010-11-05
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属于基因工程和基因诊断领域，提供了一种检测BANK1基因单核苷酸多态性的方法：首先，设计扩增rs10516487或者rs17266594位点的引物和探针；然后，以样本DNA为模板，利用上述引物和探针进行PCR扩增；引物中的上游引物和下游引物浓度不同，一种不小于另一种的浓度的5倍；最后，加入饱和染料，分析熔解度曲线，确定单核苷酸多态性。该方法可以检测外周血或体液中BANK1基因rs10516487和rs17266594的多态性，以判断罹患系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、系统性硬皮病等自身免疫性疾病的可能性。该方法快速、简单、无污染，检测结果分辨率高。本发明还提供了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号：CN110423819A
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201910750277.9
申请日：2019-08-14
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/113 , C12N15/11 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明开创性地发现一种参与人结直肠癌增殖和耐药的lncRNA其应用，并具体公开了所述lncRNA的转录本的序列结构和用于扩增该转录本序列的引物序列，同时公开了lncRNA可以作为结直肠癌诊断和预后效果的标记物，该lncRNA促进结直肠癌细胞的增殖和增强结直肠癌的耐药性，进而可将其应用于制备诱导肿瘤细胞凋亡的药物。
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公开(公告)号：CN119710006A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411946341.8
申请日：2024-12-27
Applicant: 复旦大学附属华山医院 , 德赛诊断系统(上海)有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物领域，公开了一种基于多重Taqman探针的qPCR检测CALR(钙网蛋白)基因突变率的方法，所述方法能够检测CALR基因是否存在Ⅰ型突变或Ⅱ型突变，并计算突变基因的拷贝数和突变率，是首个利用qPCR检测CALR基因突变率的方法，为CALR突变检测提供了高效、快速、准确的检测评估。本发明还公开了一种检测CALR基因突变的荧光定量聚合酶链式反应体系，所述体系包括上游引物序列、下游引物序列、通用型探针序列、Ⅰ型突变探针序列、Ⅱ型突变探针序列。本发明还公开一种试剂/试剂盒。本发明还公开了所述体系或试剂盒在检测CALR基因突变、突变拷贝数及突变率、作为MPN分型和进程的辅助诊断中的应用。
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公开(公告)号：CN118240939A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410365501.3
申请日：2024-03-27
Applicant: 复旦大学附属华山医院 , 上海睿璟生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12N15/12 , G16B40/00 , G16B20/50
Abstract: 本发明涉及分子诊断领域，特别是涉及一种结直肠癌诊断试剂盒、方法及其装置。本申请提供用于结直肠癌检测的生物标志物组，包括SDC2基因片段、ZNF43基因片段、PTGER4基因片段和SFRP1基因片段的组合。本发明能够实现高精确度且无创的结直肠癌早期诊断，根据患者ctDNA中检测到的甲基化水平预测其患有I期和II期结直肠癌的可能性。相较于NGS测序方法，本发明采用的qPCR操作更为简便，可更快速获得检测结果，更适合于临床诊断应用场景；检测目标明确，针对指定目标具有更高的检测灵敏度即更高的预测成功率；由此制备的检测试剂盒成本更为低廉。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117003866A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202311067686.1
申请日：2023-08-23
Applicant: 复旦大学附属华山医院 , 中翰盛泰生物技术股份有限公司
IPC: C07K16/18 , G01N33/577 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及生物领域，公开了一种抗CALR突变蛋白抗体，所述抗体包括框架区和互补决定区；所述互补决定区包括CDR‑VH1、CDR‑VH2和CDR‑VH3，CDR‑VL1、CDR‑VL2和CDR‑VL3；所述互补决定区CDR‑VH1序列为SEQ ID NO.1；所述互补决定区CDR‑VH2序列为SEQ ID NO.2；所述互补决定区CDR‑VH3序列为SEQ ID NO.3；所述互补决定区CDR‑VL1序列为SEQ ID NO.4；所述互补决定区CDR‑VL2序列为SEQ ID NO.5；所述互补决定区CDR‑VL3序列为SEQ ID NO.6。
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公开(公告)号：CN118109593A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410360707.7
申请日：2024-03-27
Applicant: 复旦大学附属华山医院 , 上海睿璟生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及基因突变检测领域，特别是涉及一种基于多基因联合检测的甲状腺癌穿刺样本辅助诊断方法。本申请提供用于甲状腺癌检测的生物标志物组，包括BRAF基因V600E突变、TERT启动子C228T突变、TERT启动子C250T突变、CCDC6‑RET融合基因和ETV6‑NTRK3融合基因的组合。本申请采用等位基因特异性扩增定量PCR技术，对BRAF V600E,TERT启动子C228T，TERT启动子C250T，CCDC6‑RET(E1:E12)融合，ETV6‑NTRK3(E4:E14)融合变异进行联合检测，辅助甲状腺癌的临床诊断并指导相关患者进行治疗和检测，具有高特异性、准确性和高灵敏度。上述检测对象中的一部分也可以用于结直肠癌、黑色素瘤等的诊断和治疗指导。
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公开(公告)号：CN110423819B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN201910750277.9
申请日：2019-08-14
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/113 , C12N15/11 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明开创性地发现一种参与人结直肠癌增殖和耐药的lncRNA其应用，并具体公开了所述lncRNA的转录本的序列结构和用于扩增该转录本序列的引物序列，同时公开了lncRNA可以作为结直肠癌诊断和预后效果的标记物，该lncRNA促进结直肠癌细胞的增殖和增强结直肠癌的耐药性，进而可将其应用于制备诱导肿瘤细胞凋亡的药物。
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公开(公告)号：CN111057798A
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN202010067653.7
申请日：2020-01-20
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种检测新型冠状病毒的LAMP引物组合和试剂盒，该引物组合选自如SEQ ID NO:3～SEQ ID NO:6所示的引物组1、如SEQ ID NO:7～SEQ ID NO:10所示的引物组2、如SEQ ID NO:11～SEQ ID NO:14所示的引物组3、如SEQ ID NO:15～SEQ ID NO:18所示的引物组4、如SEQ ID NO:19～SEQ ID NO:22所示的引物组5、如SEQ ID NO:24～SEQ ID NO:27所示的引物组6、如SEQ ID NO:28～SEQ ID NO:31所示的引物组7、如SEQ ID NO:32～SEQ ID NO:35所示的引物组8中的任一种或几种。本发明将上述引物组合与LAMP技术结合，不但可以通过肉眼观察到检测结果，无需复杂的辅助设备，简单易用，而且可通过荧光染料法实现检测结果半定量，检测灵敏度高，为该新型冠状病毒相关疾病的诊断以及治疗药物的研究提供了便利而快速的手段。
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公开(公告)号：CN104312913B
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201410554594.0
申请日：2014-10-17
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明提供了一种整合全血核酸提取、扩增即可视化检测肿瘤基因突变的微流控芯片、以及用所述微流控芯片进行基因突变检测的方法。所述微流控芯片包括细胞裂解室和细胞液滤过单元，所述细胞液滤过单元的下游连通至基因扩增及检测池；所述上游和下游之间设有过滤器。本发明无需对全血中的核酸进行提取，将全血稀释后直接加入到芯片中，通过加热裂解法在芯片上提取DNA，进行扩增，反应液中加入荧光染料钙黄绿素作为指示剂，不需任何仪器，在1小时内即可实现对结果的可视化检测。
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