-
-
公开(公告)号：CN118806901A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410843062.2
申请日：2024-06-27
Applicant: 南通大学
IPC: A61K45/00 , A61P25/02 , C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了细胞焦亡抑制剂在制备周围神经损伤相关疾病的治疗药物中的应用。本发明通过实验得到了坐骨神经夹伤后背根神经节中细胞焦亡关键因子的表达变化规律，并利用细胞焦亡关键分子GSDMD敲除小鼠和巨噬素1证明抑制细胞焦亡可以显著性缓解周围神经损伤，从而治疗周围神经损伤相关疾病。
-
公开(公告)号：CN116660550B
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202310722847.X
申请日：2023-06-19
Applicant: 南通大学
IPC: G01N33/68 , A61K31/4545 , A61P29/00 , A61P25/00 , G01N21/78 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明提供一种DGAT2的抑制剂PF‑06424439用于缓解疼痛的方法，涉及生物医学技术领域，本申请中提供了DGAT2作为缓解疼痛的靶点在制备缓解疼痛相关疾病中的应用，所述DGAT2是脂滴中重要成分甘油三酯合成的关键限速酶。通过体内外实验探究甘油三酯合成的关键限速酶二酯酰甘油酰基转移酶2(DiacylglycerolAcyltransferase2,DGAT2)的抑制剂PF‑06424439减少小胶质细胞中脂滴形成后对疼痛的影响及其可能的机制，从脂质代谢角度为缓解疼痛提供一种新的思路和方法。
-
公开(公告)号：CN116966181A
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202311030298.6
申请日：2023-08-16
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/4709 , A61K31/714 , A61P3/10 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了葡萄糖转运蛋白1抑制剂在制备糖尿病神经病变治疗药物中的应用。本发明通过药效学实验验证了葡萄糖转运蛋白1抑制剂BAY‑876可作为制备治疗糖尿病周围神经病变药物，也可与甲钴胺联合使用作为制备治疗糖尿病周围神经病变药物。
-
公开(公告)号：CN116660550A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310722847.X
申请日：2023-06-19
Applicant: 南通大学
IPC: G01N33/68 , A61K31/4545 , A61P29/00 , A61P25/00 , G01N21/78 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明提供一种DGAT2的抑制剂PF‑06424439用于缓解疼痛的方法，涉及生物医学技术领域，本申请中提供了DGAT2作为缓解疼痛的靶点在制备缓解疼痛相关疾病中的应用，所述DGAT2是脂滴中重要成分甘油三酯合成的关键限速酶。通过体内外实验探究甘油三酯合成的关键限速酶二酯酰甘油酰基转移酶2(DiacylglycerolAcyltransferase2,DGAT2)的抑制剂PF‑06424439减少小胶质细胞中脂滴形成后对疼痛的影响及其可能的机制，从脂质代谢角度为缓解疼痛提供一种新的思路和方法。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115136930A
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202210950766.0
申请日：2022-08-09
Applicant: 南通大学
IPC: A01K67/027 , C12N5/09 , C12N5/071
Abstract: 本发明公开了一种小鼠乳腺癌疼痛模型及其建立方法，属于医学基础研究领域。本发明所述的小鼠乳腺癌疼痛模型，是在小鼠坐骨神经周边放置含有MADB106细胞的蛋白凝胶后培养得到。本发明的肿瘤痛模型的创建，将为肿瘤痛相关课题的研究，尤其是疼痛相关通路的靶向拮抗及相关抗肿瘤痛药物的研发提供一个有用的工具。由于该细胞株来源于大鼠乳腺癌转移癌组织，因此应用该细胞株创建肿瘤痛模型可视为乳腺癌转移模型，具有重要的科研价值和应用潜力。
-
公开(公告)号：CN114874292A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210680593.5
申请日：2022-06-16
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明属于生物医疗技术领域，本发明公开了一类多靶点嵌合肽化合物，所述一类多靶点嵌合肽能够同时作用于阿片受体和PD‑1受体，其中，一类多靶点嵌合肽的氨基酸序列如下所示：Tyr‑Pro‑Xaa3‑Phe‑Ile‑Ser‑Tyr‑Gly‑Gly‑Ala‑Asp‑Tyr‑Lys‑R；其中，Xaa3为侧链为吲哚环的Trp或苯环的Phe；R为‑NH2基团或‑OH基团。本发明还公开了阿片和PD‑1受体多靶点化合物的制备方法，包括以下过程：（1）利用固相合成的方法，由肽链的羧基端第一个赖氨酸开始依次偶联在树脂上，（2）通过裂解液裂解获得目的肽。本发明为设计新的阿片/PD‑1受体多靶点嵌合肽的后期工作提供新的思路及理论依据。
-
公开(公告)号：CN111166768A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN202010140589.0
申请日：2020-03-03
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明属于医疗研究技术领域，涉及新型冠状病毒的治疗药物；本发明公开了过表达ACE2的间充质细胞在制备治疗新型冠状病毒药物方面的应用。本发明还公开了一种用于治疗新型冠状病毒的药物，至少包括过表达ACE2的间充质细胞。本发明另外还公开了过表达ACE2的间充质细胞的制备方法，所述过表达ACE2的间充质细胞通过转染方法获得，将携带有ACE2的质粒转染到间充质细胞。本发明的过表达ACE2的骨髓间充质细胞和受到病毒感染的肺上皮细胞株共同培养时可以显著减少肺上皮细胞的死亡；通过气管内滴注ACE2高水平表达的间充质细胞可以显著减轻新型冠状病毒感染引起的肺损伤，为新型冠状病毒的治疗提供新的治疗方向。
-
公开(公告)号：CN110283788A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910560514.5
申请日：2019-06-26
Applicant: 南通大学
IPC: C12N5/0793 , C12N5/079
Abstract: 本发明提供一种诱导脊髓星形胶质细胞重编程为运动神经元的方法，包括以下步骤：(1)原代大鼠星形胶质细胞纯化培养；(2)根据神经元诱导以及运动神经元形成发育阶段所需的物质选取了7种小分子药物SB431542、LDN-193189、RA、bFGF、Purmorphamine、Forskolin、VPA，这些小分子药物通过体外对星形胶质细胞进行诱导重编程；(3)观察细胞的形态变化及免疫荧光细胞化学技术分析、实时荧光定量PCR分析和统计学分析方法进行分析星形胶质细胞向运动神经元的重编程及分化情况。本发明的小分子药物组合能在体外成功地将大鼠星形胶质细胞诱导重编程为运动神经元，且转分化率超过75％；可能在脊髓损伤修复及功能重建的治疗中比较切实可行的思路。
-
公开(公告)号：CN119061014A
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202411445992.9
申请日：2024-10-16
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/89 , C12N15/12 , A01K67/0276 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种基于celf4突变可引起脑白质病变以及基于CRISPR/Cas9技术构建的celf4突变体斑马鱼脑白质疏松模型及其应用。本发明首次发现了celf4基因突变与脑白质相关，celf4突变体具有与人脑白质疏松类似的表型。该模型通过特异性敲除斑马鱼中的celf4基因，模拟了人类脑白质疏松的病理特征，为神经退行性疾病及脑白质损伤的研究提供了新型动物模型。相比传统啮齿类动物模型，本发明所建立的斑马鱼模型具有发育周期短、透明度高、繁殖率快、成本低廉等优势，便于进行大规模遗传筛选和动态观察。此外，该模型还可应用于药物筛选，为神经系统疾病治疗药物的研发提供高效、低成本的实验平台。本发明的实施对于深入揭示脑白质疏松的病理机制、加速相关药物研发具有重要意义。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
42
records
(took 0.026 seconds)
