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公开(公告)号:CN111166768A
公开(公告)日:2020-05-19
申请号:CN202010140589.0
申请日:2020-03-03
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明属于医疗研究技术领域,涉及新型冠状病毒的治疗药物;本发明公开了过表达ACE2的间充质细胞在制备治疗新型冠状病毒药物方面的应用。本发明还公开了一种用于治疗新型冠状病毒的药物,至少包括过表达ACE2的间充质细胞。本发明另外还公开了过表达ACE2的间充质细胞的制备方法,所述过表达ACE2的间充质细胞通过转染方法获得,将携带有ACE2的质粒转染到间充质细胞。本发明的过表达ACE2的骨髓间充质细胞和受到病毒感染的肺上皮细胞株共同培养时可以显著减少肺上皮细胞的死亡;通过气管内滴注ACE2高水平表达的间充质细胞可以显著减轻新型冠状病毒感染引起的肺损伤,为新型冠状病毒的治疗提供新的治疗方向。
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公开(公告)号:CN117070608A
公开(公告)日:2023-11-17
申请号:CN202311043883.X
申请日:2023-08-17
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6851 , G01N33/68 , C12Q1/02 , C12N5/079 , C12N5/0793
Abstract: 本发明公开一种用于检测Aster‑B作为周围神经髓鞘再形成治疗靶点的方法,方案具体为首先为施万细胞的培养与纯化,随后是DRG神经元的培养与纯化,然后将DRG神经元与施万细胞的共培养,随后通过激光显微切割(LCM)分离髓鞘形成施万细胞,通过建立施万细胞分化模型和坐骨神经夹伤模型实现western blot(蛋白质着色)、细胞RNA提取与逆转录以及荧光定量PCR。通过坐骨神经显微注射和坐骨神经夹伤模型,随后运用透射电镜观察小鼠周围神经轴突髓鞘形态。本发明通过采用上述技术方案,通过数据得出Aster‑B在周围神经髓鞘再形成治疗靶点的作用,从而进一步完善周围神经髓鞘形成的机理,另外,施万细胞Aster‑B可以成为周围神经系统髓鞘化紊乱相关疾病的新药靶点,为今后的治疗方案提供新的思路和策略。
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公开(公告)号:CN117265095A
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202311030297.1
申请日:2023-08-16
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , A61K45/00 , A61P25/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了ASIC1在制备神经病理性疼痛治疗药物中的应用。本发明确定了施万细胞中主要表达ASIC1,通过体内外模型模拟损伤后微环境发现,损伤微环境能显著上调ASIC1的表达,在小鼠背根神经节中,ASIC1主要表达在胞体,通过神经外膜下给予ASICs抑制剂amiloride,能显著改善慢性压迫性损伤诱导的机械痛,而通过病毒及转基因小鼠,特异性敲降施万细胞ASIC1的表达,同样可以缓解这一疼痛。这一发明为ASIC1在细胞层面作为靶向治疗点提供更有力的证据,为将来选择施万细胞ASIC1作为治疗神经病理性疼痛靶点,提供了一定的理论基础和价值依据。
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公开(公告)号:CN111166768B
公开(公告)日:2023-03-10
申请号:CN202010140589.0
申请日:2020-03-03
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明属于医疗研究技术领域,涉及新型冠状病毒的治疗药物;本发明公开了过表达ACE2的间充质细胞在制备治疗新型冠状病毒药物方面的应用。本发明还公开了一种用于治疗新型冠状病毒的药物,至少包括过表达ACE2的间充质细胞。本发明另外还公开了过表达ACE2的间充质细胞的制备方法,所述过表达ACE2的间充质细胞通过转染方法获得,将携带有ACE2的质粒转染到间充质细胞。本发明的过表达ACE2的骨髓间充质细胞和受到病毒感染的肺上皮细胞株共同培养时可以显著减少肺上皮细胞的死亡;通过气管内滴注ACE2高水平表达的间充质细胞可以显著减轻新型冠状病毒感染引起的肺损伤,为新型冠状病毒的治疗提供新的治疗方向。
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公开(公告)号:CN113616794A
公开(公告)日:2021-11-09
申请号:CN202111003210.2
申请日:2021-08-30
Applicant: 南通大学
IPC: A61K45/00 , A61P25/00 , A61P29/00 , C12Q1/6883 , G01N33/68 , A61K31/56 , A61K31/195 , A61K38/17
Abstract: 本发明公开了缝隙连接蛋白Panx1在制备神经病理性疼痛防治药物中的作用,属于生物医药技术领域。本发明确定了施万细胞中主要表达Panx1,慢性神经性病理损伤能引起其表达量显著增加;Panx1的抑制剂和模拟肽,能显著抑制坐骨神经慢性神经病理性损伤引起的机械痛和热痛,同时Panx1抑制剂probenecid能显著抑制损伤引起的Panx1的表达。这为将来临床利用Panx1抑制剂治疗慢性神经性病理疼痛患者提供有力的基础研究证据。
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