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公开(公告)号:CN113416232A
公开(公告)日:2021-09-21
申请号:CN202110651404.7
申请日:2021-06-10
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一类以PD‑1受体为靶点的多肽化合物,多肽化合物包括化合物1、化合物2、化合物3、化合物4和化合物5;其中,化合物1‑5的氨基酸序列如SEQ ID NO:1‑5所示。本发明还公开了一类以PD‑1受体为靶点的多肽化合物的制备方法,包括以下过程:利用固相合成方式,按照肽序列依次将化合物1‑5的氨基酸偶联到固相树脂上,经过切割试剂裂解、冷冻干燥、制备纯化获得目的化合物。发明还公开了一类以PD‑1受体为靶点的多肽化合物在制备镇痛药物的应用。本发明的小分子多肽:化合物1~5能够结合PD‑1,鞘内给药下对炎症痛和内脏痛均具有显著的抑制效果;且合成简单,易纯化,利于大规模合成。
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公开(公告)号:CN113171369A
公开(公告)日:2021-07-27
申请号:CN202110413331.8
申请日:2021-04-16
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/7088 , A61P25/00 , A61K31/203 , A61K31/5377
Abstract: 本发明公开了多聚嘧啶序列结合蛋白沉默剂联合维甲酸、嘌吗啡胺在制备脊髓损伤的修复药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明在体外通过病毒来沉默多聚嘧啶序列结合蛋白(PTB),同时联合添加与运动神经元分化相关的小分子维甲酸(RA)和嘌吗啡胺(PMA),成功使小鼠脊髓反应性星形胶质细胞重编程为运动神经元,为进一步体内研究PTB联合小分子的重编程策略在脊髓损伤后修复中的作用提供帮助,进而实现更好的脊髓损伤修复和功能重建效果。
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公开(公告)号:CN119432923A
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202411599565.6
申请日:2024-11-11
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/867 , C12N15/12 , C12N5/0793 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了一种诱导人脊髓星形胶质细胞转化为运动神经元的方法,该方法是将携带基因Ascl1的慢病毒载体、携带基因Myt1l的慢病毒载体、携带基因Pou3f2的慢病毒载体和携带基因Isl1的慢病毒载体与人脊髓星形胶质细胞细胞共培养,从而诱导人脊髓星形胶质细胞转化为运动神经元。本发明提供的4因子鸡尾酒组合能在体外成功地将人脊髓星形胶质细胞转化为运动神经元,为SCI的修复提供了新的策略和理论依据。
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公开(公告)号:CN116840492A
公开(公告)日:2023-10-03
申请号:CN202310916419.0
申请日:2023-07-25
Applicant: 南通大学
IPC: G01N33/68 , A61K31/404 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了肝细胞生长因子在制备炎性疼痛治疗药物中的作用。本发明选用B6小鼠,通过足底注射辣椒素或福尔马林,构建了两种炎性疼痛模型;首先选用DRG组织提取总mRNA,检测炎性过程中HGF mRNA的表达变化;其次通过两种不同给药方式(足底给药、鞘内给药),检测HGF及PHA(HGF阻断剂)在炎性疼痛中的作用。实验结果表明,HGF参与炎性病理过程,具有缓解疼痛的作用;可以为将来的炎症发生发展等相关研究提供理论依据。
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公开(公告)号:CN114712511A
公开(公告)日:2022-07-08
申请号:CN202210413923.4
申请日:2022-04-20
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了HAP1在筛选神经病理性疼痛治疗药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明选用野生型老鼠作为对照组、HAP1杂合子小鼠作为低表达实验组,依次构建神经病理急性疼痛和慢性疼痛模型,分别检测了两组小鼠的术后疼痛反应。结果发现,降低HAP1的表达水平,可以显著缓解病理性疼痛反应。这一发现可以为日后的疼痛研究提供新的分子靶点,也可以为临床疼痛治疗提供新的理论支持。
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公开(公告)号:CN111920792A
公开(公告)日:2020-11-13
申请号:CN202010927735.4
申请日:2020-09-07
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/122 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了甲基萘醌-7在制备防治缺氧/缺血脑损伤疾病药物中的应用,属于医药技术领域。本发明以星形胶质细胞为切入点,阐明了MK-7对缺氧/缺血性脑损伤保护作用的分子机制,结果表明,MK-7通过抑制星形胶质细胞的氧化应激,线粒体功能障碍和炎症反应,改善了低氧诱导的细胞毒性。本发明为临床上防治缺氧/缺血性脑损伤和MK-7更广泛地应用提供理论支持。
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公开(公告)号:CN111544424A
公开(公告)日:2020-08-18
申请号:CN202010443546.X
申请日:2020-05-22
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/122 , A61P25/00 , A61P29/00 , A23L33/10
Abstract: 本发明公开了甲基萘醌-4在制备预防和/或治疗中枢神经系统缺氧性疾病的药品中的应用,属于医药技术领域。通过大鼠少突胶质细胞的培养,研究了甲基萘醌-4对缺氧少突胶质细胞的作用,本发明发现缺氧可导致少突胶质细胞大量死亡,并且此作用可能是通过线粒体大量释放ROS和促炎细胞因子大量表达引起的;但可以改善因缺氧导致的少突胶质细胞大量ROS释放和促炎因子表达,进而起到了保护细胞的作用,这为临床上防治和治疗缺氧导致的中枢神经系统疾病提供帮助。
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公开(公告)号:CN118641766A
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202410631215.7
申请日:2024-05-21
Applicant: 南通大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了PD‑1在神经病理性疼痛中的作用。本发明通过研究发现PD‑1对神经元内cAMP的表达量具有调节作用,PD‑1缺失可以下调cAMP含量;深入研究实验还发现PD‑1对cAMP通路相关的钙离子信号、神经元动作电位及Ih电流均具有抑制作用;提示PD‑1/cAMP信号通路高度参与调节神经病理性疼痛的可能性。本发明的研究可为临床的疼痛治疗提供一定的理论支持和作用靶点。
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公开(公告)号:CN113433324A
公开(公告)日:2021-09-24
申请号:CN202110590700.0
申请日:2021-05-28
Applicant: 南通大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了Nck1蛋白作为标志物在诊断脊髓损伤中的应用,属于医学技术领域。本发明通过研究发现Nck1蛋白选择性表达在脊髓神经元胞浆和胞膜上,脊髓损伤可以导致该蛋白表达水平显著性变化;同时还发现Nck1蛋白可以调节神经元增殖和突起的生长发育,进而促进神经元的再生和修复。因此,Nck1蛋白可以作为标志物用于诊断脊髓损伤。本发明为临床脊髓损伤治疗提供了一定的理论支持。
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公开(公告)号:CN107353344B
公开(公告)日:2019-10-25
申请号:CN201710550266.7
申请日:2017-07-07
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,具体是一种多肽及其在制备预防或治疗活化B细胞型弥漫大B细胞淋巴瘤药物中的应用。本发明的多肽能够特异性抑制活化B细胞型弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞增殖,促进活化B细胞型弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞死亡,具有在制备防治活化B细胞型弥漫大B细胞淋巴瘤病变过程中良好的应用前景。
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