一类以PD-1受体为靶点的多肽化合物、其制备方法及应用

    公开(公告)号:CN113416232A

    公开(公告)日:2021-09-21

    申请号:CN202110651404.7

    申请日:2021-06-10

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明公开了一类以PD‑1受体为靶点的多肽化合物,多肽化合物包括化合物1、化合物2、化合物3、化合物4和化合物5;其中,化合物1‑5的氨基酸序列如SEQ ID NO:1‑5所示。本发明还公开了一类以PD‑1受体为靶点的多肽化合物的制备方法,包括以下过程:利用固相合成方式,按照肽序列依次将化合物1‑5的氨基酸偶联到固相树脂上,经过切割试剂裂解、冷冻干燥、制备纯化获得目的化合物。发明还公开了一类以PD‑1受体为靶点的多肽化合物在制备镇痛药物的应用。本发明的小分子多肽:化合物1~5能够结合PD‑1,鞘内给药下对炎症痛和内脏痛均具有显著的抑制效果;且合成简单,易纯化,利于大规模合成。

    多聚嘧啶序列结合蛋白在制备脊髓损伤的修复药物中的应用

    公开(公告)号:CN113171369A

    公开(公告)日:2021-07-27

    申请号:CN202110413331.8

    申请日:2021-04-16

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明公开了多聚嘧啶序列结合蛋白沉默剂联合维甲酸、嘌吗啡胺在制备脊髓损伤的修复药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明在体外通过病毒来沉默多聚嘧啶序列结合蛋白(PTB),同时联合添加与运动神经元分化相关的小分子维甲酸(RA)和嘌吗啡胺(PMA),成功使小鼠脊髓反应性星形胶质细胞重编程为运动神经元,为进一步体内研究PTB联合小分子的重编程策略在脊髓损伤后修复中的作用提供帮助,进而实现更好的脊髓损伤修复和功能重建效果。

    肝细胞生长因子在制备炎性疼痛治疗药物中的作用

    公开(公告)号:CN116840492A

    公开(公告)日:2023-10-03

    申请号:CN202310916419.0

    申请日:2023-07-25

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明公开了肝细胞生长因子在制备炎性疼痛治疗药物中的作用。本发明选用B6小鼠,通过足底注射辣椒素或福尔马林,构建了两种炎性疼痛模型;首先选用DRG组织提取总mRNA,检测炎性过程中HGF mRNA的表达变化;其次通过两种不同给药方式(足底给药、鞘内给药),检测HGF及PHA(HGF阻断剂)在炎性疼痛中的作用。实验结果表明,HGF参与炎性病理过程,具有缓解疼痛的作用;可以为将来的炎症发生发展等相关研究提供理论依据。

    HAP1在筛选神经病理性疼痛治疗药物中的应用

    公开(公告)号:CN114712511A

    公开(公告)日:2022-07-08

    申请号:CN202210413923.4

    申请日:2022-04-20

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明公开了HAP1在筛选神经病理性疼痛治疗药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明选用野生型老鼠作为对照组、HAP1杂合子小鼠作为低表达实验组,依次构建神经病理急性疼痛和慢性疼痛模型,分别检测了两组小鼠的术后疼痛反应。结果发现,降低HAP1的表达水平,可以显著缓解病理性疼痛反应。这一发现可以为日后的疼痛研究提供新的分子靶点,也可以为临床疼痛治疗提供新的理论支持。

    甲基萘醌-4用于制备防治中枢神经系统缺氧性疾病的药品

    公开(公告)号:CN111544424A

    公开(公告)日:2020-08-18

    申请号:CN202010443546.X

    申请日:2020-05-22

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明公开了甲基萘醌-4在制备预防和/或治疗中枢神经系统缺氧性疾病的药品中的应用,属于医药技术领域。通过大鼠少突胶质细胞的培养,研究了甲基萘醌-4对缺氧少突胶质细胞的作用,本发明发现缺氧可导致少突胶质细胞大量死亡,并且此作用可能是通过线粒体大量释放ROS和促炎细胞因子大量表达引起的;但可以改善因缺氧导致的少突胶质细胞大量ROS释放和促炎因子表达,进而起到了保护细胞的作用,这为临床上防治和治疗缺氧导致的中枢神经系统疾病提供帮助。

    PD-1在神经病理性疼痛中的作用
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118641766A

    公开(公告)日:2024-09-13

    申请号:CN202410631215.7

    申请日:2024-05-21

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明公开了PD‑1在神经病理性疼痛中的作用。本发明通过研究发现PD‑1对神经元内cAMP的表达量具有调节作用,PD‑1缺失可以下调cAMP含量;深入研究实验还发现PD‑1对cAMP通路相关的钙离子信号、神经元动作电位及Ih电流均具有抑制作用;提示PD‑1/cAMP信号通路高度参与调节神经病理性疼痛的可能性。本发明的研究可为临床的疼痛治疗提供一定的理论支持和作用靶点。

    Nck1蛋白作为标志物在诊断脊髓损伤中的应用

    公开(公告)号:CN113433324A

    公开(公告)日:2021-09-24

    申请号:CN202110590700.0

    申请日:2021-05-28

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明公开了Nck1蛋白作为标志物在诊断脊髓损伤中的应用,属于医学技术领域。本发明通过研究发现Nck1蛋白选择性表达在脊髓神经元胞浆和胞膜上,脊髓损伤可以导致该蛋白表达水平显著性变化;同时还发现Nck1蛋白可以调节神经元增殖和突起的生长发育,进而促进神经元的再生和修复。因此,Nck1蛋白可以作为标志物用于诊断脊髓损伤。本发明为临床脊髓损伤治疗提供了一定的理论支持。

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