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公开(公告)号：CN116672462A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310668847.6
申请日：2023-06-07
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了TAT‑MK‑ELE多肽在制备中枢神经系统缺氧性疾病防治药物中的应用。为了模拟MK‑4的作用，本发明设计并合成了TAT‑MK‑ELE多肽，同时研究证明了TAT‑MK‑ELE多肽对缺氧少突胶质细胞具有保护作用，一方面可显著提高缺氧少突胶质细胞的活性，同时另一方面可显著抑制缺氧少突胶质细胞内促炎因子的表达，为临床上以少突胶质细胞为靶点防治缺氧导致的中枢神经系统疾病提供参考。
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公开(公告)号：CN119699281A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411937767.7
申请日：2024-12-26
Applicant: 南通大学
IPC: A01K67/60 , C12Q1/6888 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种利用果蝇筛选白化病致病基因的方法及其应用，该方法先以GAL4品系果蝇和USA‑X品系果蝇作为亲本进行杂交获得F1代新羽化的果蝇，之后选取F1代新羽化的雄性果蝇与Sp;Dr/SM6B‑TM6B品系的雌性处女蝇进行交配，得到稳定保存品系，然后收集并观察果蝇体表和眼睛的色素变化，筛选白化病致病基因。本发明的方法能有效利用果蝇模型研究白化病相关基因及进程，为白化病的发病机制及其治疗提供新的实验依据，从而推动相关药物的开发和临床应用。
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公开(公告)号：CN116840492A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310916419.0
申请日：2023-07-25
Applicant: 南通大学
IPC: G01N33/68 , A61K31/404 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了肝细胞生长因子在制备炎性疼痛治疗药物中的作用。本发明选用B6小鼠，通过足底注射辣椒素或福尔马林，构建了两种炎性疼痛模型；首先选用DRG组织提取总mRNA，检测炎性过程中HGF mRNA的表达变化；其次通过两种不同给药方式（足底给药、鞘内给药），检测HGF及PHA（HGF阻断剂）在炎性疼痛中的作用。实验结果表明，HGF参与炎性病理过程，具有缓解疼痛的作用；可以为将来的炎症发生发展等相关研究提供理论依据。
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公开(公告)号：CN114712511A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210413923.4
申请日：2022-04-20
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了HAP1在筛选神经病理性疼痛治疗药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明选用野生型老鼠作为对照组、HAP1杂合子小鼠作为低表达实验组，依次构建神经病理急性疼痛和慢性疼痛模型，分别检测了两组小鼠的术后疼痛反应。结果发现，降低HAP1的表达水平，可以显著缓解病理性疼痛反应。这一发现可以为日后的疼痛研究提供新的分子靶点，也可以为临床疼痛治疗提供新的理论支持。
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公开(公告)号：CN116725992A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310696499.3
申请日：2023-06-13
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/09 , A61K31/201 , A61P25/02
Abstract: 本发明公开了2型大麻素受体的激动剂在制备外周神经元损伤治疗药物中的应用。本发明发现CNR2激动剂HU308的新用途及其新的激活配体Maresin1，两者都能显著性抑制了DRG神经元中细胞焦亡炎性小体NLRP3和关键分子GSDMD及下游炎症因子IL‑1β和IL‑18的表达，因此，CNR2激动剂可用于制备外周神经元损伤治疗药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113072620B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202110451639.1
申请日：2021-04-26
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，本发明公开了一种靶向PD‑1的小分子镇痛肽TP‑01，其氨基酸序列为：ISYGGADYK，分子量为973.04g/mol。该小分子多肽可通过经典的Fmoc‑固相合成得的，在PD‑1靶点镇痛药物的研发中发挥重要作用。本发明的优点在于首次通过分子对接技术，以PD‑1为靶点高通量筛选内部肽库，筛选出具有镇痛活性的PD‑1的小分子肽TP‑01。本发明所提供的化合物能够显著性抑制高K+溶液诱导的钙离子内流；此外，在小鼠疼痛模型中表现出很好的镇痛活性，能够有效缓解炎症痛及内脏痛，从而填补了PD‑1为靶点的镇痛肽类药物的研究空白，为基于PD‑1镇痛药物的研究和开发提供了新的思路以及理论依据。
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公开(公告)号：CN113171369A
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202110413331.8
申请日：2021-04-16
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/7088 , A61P25/00 , A61K31/203 , A61K31/5377
Abstract: 本发明公开了多聚嘧啶序列结合蛋白沉默剂联合维甲酸、嘌吗啡胺在制备脊髓损伤的修复药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明在体外通过病毒来沉默多聚嘧啶序列结合蛋白（PTB），同时联合添加与运动神经元分化相关的小分子维甲酸（RA）和嘌吗啡胺（PMA），成功使小鼠脊髓反应性星形胶质细胞重编程为运动神经元，为进一步体内研究PTB联合小分子的重编程策略在脊髓损伤后修复中的作用提供帮助，进而实现更好的脊髓损伤修复和功能重建效果。
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公开(公告)号：CN113433324A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202110590700.0
申请日：2021-05-28
Applicant: 南通大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了Nck1蛋白作为标志物在诊断脊髓损伤中的应用，属于医学技术领域。本发明通过研究发现Nck1蛋白选择性表达在脊髓神经元胞浆和胞膜上，脊髓损伤可以导致该蛋白表达水平显著性变化；同时还发现Nck1蛋白可以调节神经元增殖和突起的生长发育，进而促进神经元的再生和修复。因此，Nck1蛋白可以作为标志物用于诊断脊髓损伤。本发明为临床脊髓损伤治疗提供了一定的理论支持。
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公开(公告)号：CN113072620A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202110451639.1
申请日：2021-04-26
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，本发明公开了一种靶向PD‑1的小分子镇痛肽TP‑01，其氨基酸序列为：ISYGGADYK，分子量为973.04g/mol。该小分子多肽可通过经典的Fmoc‑固相合成得的，在PD‑1靶点镇痛药物的研发中发挥重要作用。本发明的优点在于首次通过分子对接技术，以PD‑1为靶点高通量筛选内部肽库，筛选出具有镇痛活性的PD‑1的小分子肽TP‑01。本发明所提供的化合物能够显著性抑制高K+溶液诱导的钙离子内流；此外，在小鼠疼痛模型中表现出很好的镇痛活性，能够有效缓解炎症痛及内脏痛，从而填补了PD‑1为靶点的镇痛肽类药物的研究空白，为基于PD‑1镇痛药物的研究和开发提供了新的思路以及理论依据。
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