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公开(公告)号：CN104911140A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510292819.4
申请日：2015-06-01
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明属于细胞生物学的技术领域，本发明提供了一种体外胶质疤痕形成模型的构建方法，包括将纯化后的脑(脊)膜纤维细胞和星形胶质细胞以一定的数量比分别种植于腔室载玻片上相邻的小室内，添加培养基进行培养；当细胞贴壁生长后，再将小室间的隔板移除，继续培养；当观察到脑(脊)膜纤维细胞和星形胶质细胞这两种细胞生长并相互靠拢时，用锐器在两种细胞交界处作机械划痕损伤细胞，最终形成类胶质疤痕的结构。本发明获得的体外胶质疤痕形成模型能够较好地模拟体内胶质疤痕形成的整个过程，并出现相应的胶质疤痕形态结构及相关细胞生物学与分子生物学的变化，为胶质疤痕形成的机制研究及相关治疗研究提供体外细胞水平的实验模型。
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公开(公告)号：CN104313025A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410439201.1
申请日：2014-08-29
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , A61K48/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，本发明提供了一种可以抑制中枢神经系统损伤后胶质疤痕形成的特异性相关基因表达的干扰序列及其重组载体，以及在制备治疗胶质疤痕形成中的应用。本发明的干扰序列及其重组载体，通过体内、体外实验结果证明：可以抑制EphB2过度表达，尤其是脑(脊)膜成纤维细胞的EphB2过度表达，从而抑制中枢神经系统损伤后的胶质疤痕形成。因此本发明为临床治疗中枢神经系统损伤后胶质疤痕过度形成的药物治疗方案。
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公开(公告)号：CN116660550B
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202310722847.X
申请日：2023-06-19
Applicant: 南通大学
IPC: G01N33/68 , A61K31/4545 , A61P29/00 , A61P25/00 , G01N21/78 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明提供一种DGAT2的抑制剂PF‑06424439用于缓解疼痛的方法，涉及生物医学技术领域，本申请中提供了DGAT2作为缓解疼痛的靶点在制备缓解疼痛相关疾病中的应用，所述DGAT2是脂滴中重要成分甘油三酯合成的关键限速酶。通过体内外实验探究甘油三酯合成的关键限速酶二酯酰甘油酰基转移酶2(DiacylglycerolAcyltransferase2,DGAT2)的抑制剂PF‑06424439减少小胶质细胞中脂滴形成后对疼痛的影响及其可能的机制，从脂质代谢角度为缓解疼痛提供一种新的思路和方法。
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公开(公告)号：CN116660550A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310722847.X
申请日：2023-06-19
Applicant: 南通大学
IPC: G01N33/68 , A61K31/4545 , A61P29/00 , A61P25/00 , G01N21/78 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明提供一种DGAT2的抑制剂PF‑06424439用于缓解疼痛的方法，涉及生物医学技术领域，本申请中提供了DGAT2作为缓解疼痛的靶点在制备缓解疼痛相关疾病中的应用，所述DGAT2是脂滴中重要成分甘油三酯合成的关键限速酶。通过体内外实验探究甘油三酯合成的关键限速酶二酯酰甘油酰基转移酶2(DiacylglycerolAcyltransferase2,DGAT2)的抑制剂PF‑06424439减少小胶质细胞中脂滴形成后对疼痛的影响及其可能的机制，从脂质代谢角度为缓解疼痛提供一种新的思路和方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110724637A
公开(公告)日：2020-01-24
申请号：CN201911152472.8
申请日：2019-11-22
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供一种直接接触细胞共培养用载玻片系统，包括载玻片培养盒、放置在载玻片培养盒的细胞培养载玻片、可分离设置在细胞培养载玻片上的分隔架；所述载玻片系统还包括一用于分开分隔架与细胞培养载玻片的分离器。本发明还提供一种直接接触细胞共培养用载玻片系统的工作方法，具体包括以下步骤：（1）将细胞培养载玻片放置在载玻片培养盒内；（2）将分隔架固定在细胞培养载玻片上；（3）待细胞贴壁后，移去分隔架，载玻片依然放置于载玻片培养盒培养；（4）细胞之间进行相互作用。本发明的直接接触细胞共培养用载玻片系统，结构简单，使用方便，操作简单，需要的培养液少，经济环保。
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公开(公告)号：CN110283788A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910560514.5
申请日：2019-06-26
Applicant: 南通大学
IPC: C12N5/0793 , C12N5/079
Abstract: 本发明提供一种诱导脊髓星形胶质细胞重编程为运动神经元的方法，包括以下步骤：(1)原代大鼠星形胶质细胞纯化培养；(2)根据神经元诱导以及运动神经元形成发育阶段所需的物质选取了7种小分子药物SB431542、LDN-193189、RA、bFGF、Purmorphamine、Forskolin、VPA，这些小分子药物通过体外对星形胶质细胞进行诱导重编程；(3)观察细胞的形态变化及免疫荧光细胞化学技术分析、实时荧光定量PCR分析和统计学分析方法进行分析星形胶质细胞向运动神经元的重编程及分化情况。本发明的小分子药物组合能在体外成功地将大鼠星形胶质细胞诱导重编程为运动神经元，且转分化率超过75％；可能在脊髓损伤修复及功能重建的治疗中比较切实可行的思路。
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公开(公告)号：CN104720883A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201510115214.8
申请日：2015-03-16
Applicant: 南通大学
IPC: A61B17/70
CPC classification number: A61D1/00
Abstract: 本发明涉及医疗器械技术领域，具体是一种啮齿类动物脊柱固定装置，包括底板和设置在底板上、位于同一水平线上的左侧脊柱固定夹及右侧脊柱固定夹，左侧脊柱固定夹包括第一垂直连接杆、第一垂直螺杆、第一水平螺杆及第一连接块，右侧脊柱固定夹包括第二垂直连接杆、第二垂直螺杆、第二水平螺杆及第二连接块，第一水平螺杆及第二水平螺杆分别在其相对面配置有至少一组齿形夹。本发明的有益效果是，通过旋转第一垂直螺杆、第二垂直螺杆、第一水平螺杆、第二水平螺杆来对该装置的垂直高度及水平相对距离进行调整；第一齿形夹固定块和第二齿形夹固定块上设有多组齿形夹卡槽，且配置不同形状的齿形夹，满足对不同体积动物脊柱进行固定的目的。
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公开(公告)号：CN101278865A
公开(公告)日：2008-10-08
申请号：CN200810100637.2
申请日：2008-05-09
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种分区式组织工程脊髓，包括脊髓外导管、中央导管，在脊髓外导管中设置与脊髓灰质形状相同的灰质导管，在白质区域中按上行纤维束、下行纤维束的几何形态分别设置相应的导管。本发明能起正确引导作用，使脊髓灰质与白质及白质内上行纤维束和下行纤维束彼此分在不同区域中生长的分区式组织工程脊髓。
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公开(公告)号：CN104946590B
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201410464808.5
申请日：2014-09-12
Applicant: 南通大学
IPC: C12N5/079
Abstract: 本发明涉及细胞生物学技术领域，提供了一种从成人骨髓中分离得到Muse细胞，并体外诱导为Muse‑NPCs的方法，并从形态观察、细胞表型、多向分化能力以及成瘤性等方面对Muse细胞以及诱导形成的Muse‑NPCs进行了鉴定，采用本发明的方法培养得到的Muse细胞及Muse‑NPCs的相关分子标识确是完全的表达。本发明还提供了根据该方法从成人骨髓中分离得到的Muse细胞，以及Muse细胞诱导分化得到的Muse‑NPCs。本发明在体外成功诱导形成Muse‑NPCs，其持续增殖、多向分化和自体来源的特性可以为今后神经损伤的细胞治疗和组织工程治疗提供新的良好的种子细胞。
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