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公开(公告)号:CN114159460B
公开(公告)日:2023-07-14
申请号:CN202111441853.5
申请日:2020-12-11
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/715 , A61P43/00 , A61P25/02 , A61K31/704
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物及其应用,属于医药领域。本发明提供的用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物,包括人参皂苷Rg1和岩藻多糖。本发明的组合物可显著抑制TNF‑α、IL‑1β和IL‑6等促炎因子的表达,从而对外周神经产生抗炎促修复,增强抵抗力的作用;另外,本发明的组合物还可以显著改善微循环障碍,上调SR‑A表达,进而增强巨噬细胞对HMGB1的吞噬与清除的能力,抑制TF的过表达,多靶点多机制缓解化疗药物引发的微循环障碍与神经疼痛,从根本上抑制CIPN的发展,从而达到安全有效的治疗目的,为临床提供一种新的治疗策略。
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公开(公告)号:CN114028416B
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202111444642.7
申请日:2020-12-11
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/715 , A61K31/704 , A61P25/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物及其应用,属于医药领域。本发明提供的用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物,包括人参皂苷Rg1和岩藻多糖。本发明的组合物可显著抑制TNF‑α、IL‑1β和IL‑6等促炎因子的表达,从而对外周神经产生抗炎促修复,增强抵抗力的作用;另外,本发明的组合物还可以显著改善微循环障碍,上调SR‑A表达,进而增强巨噬细胞对HMGB1的吞噬与清除的能力,抑制TF的过表达,多靶点多机制缓解化疗药物引发的微循环障碍与神经疼痛,从根本上抑制CIPN的发展,从而达到安全有效的治疗目的,为临床提供一种新的治疗策略。
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公开(公告)号:CN114159460A
公开(公告)日:2022-03-11
申请号:CN202111441853.5
申请日:2020-12-11
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/715 , A61P43/00 , A61P25/02 , A61K31/704
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物及其应用,属于医药领域。本发明提供的用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物,包括人参皂苷Rg1和岩藻多糖。本发明的组合物可显著抑制TNF‑α、IL‑1β和IL‑6等促炎因子的表达,从而对外周神经产生抗炎促修复,增强抵抗力的作用;另外,本发明的组合物还可以显著改善微循环障碍,上调SR‑A表达,进而增强巨噬细胞对HMGB1的吞噬与清除的能力,抑制TF的过表达,多靶点多机制缓解化疗药物引发的微循环障碍与神经疼痛,从根本上抑制CIPN的发展,从而达到安全有效的治疗目的,为临床提供一种新的治疗策略。
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公开(公告)号:CN114010653A
公开(公告)日:2022-02-08
申请号:CN202111444654.X
申请日:2020-12-11
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/715 , A61K31/704 , A61P25/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物及其应用,属于医药领域。本发明提供的用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物,包括人参皂苷Rg1和岩藻多糖。本发明的组合物可显著抑制TNF‑α、IL‑1β和IL‑6等促炎因子的表达,从而对外周神经产生抗炎促修复,增强抵抗力的作用;另外,本发明的组合物还可以显著改善微循环障碍,上调SR‑A表达,进而增强巨噬细胞对HMGB1的吞噬与清除的能力,抑制TF的过表达,多靶点多机制缓解化疗药物引发的微循环障碍与神经疼痛,从根本上抑制CIPN的发展,从而达到安全有效的治疗目的,为临床提供一种新的治疗策略。
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公开(公告)号:CN114010653B
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202111444654.X
申请日:2020-12-11
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/715 , A61K31/704 , A61P25/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物及其应用,属于医药领域。本发明提供的用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物,包括人参皂苷Rg1和岩藻多糖。本发明的组合物可显著抑制TNF‑α、IL‑1β和IL‑6等促炎因子的表达,从而对外周神经产生抗炎促修复,增强抵抗力的作用;另外,本发明的组合物还可以显著改善微循环障碍,上调SR‑A表达,进而增强巨噬细胞对HMGB1的吞噬与清除的能力,抑制TF的过表达,多靶点多机制缓解化疗药物引发的微循环障碍与神经疼痛,从根本上抑制CIPN的发展,从而达到安全有效的治疗目的,为临床提供一种新的治疗策略。
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公开(公告)号:CN114028416A
公开(公告)日:2022-02-11
申请号:CN202111444642.7
申请日:2020-12-11
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/715 , A61K31/704 , A61P25/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物及其应用,属于医药领域。本发明提供的用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物,包括人参皂苷Rg1和岩藻多糖。本发明的组合物可显著抑制TNF‑α、IL‑1β和IL‑6等促炎因子的表达,从而对外周神经产生抗炎促修复,增强抵抗力的作用;另外,本发明的组合物还可以显著改善微循环障碍,上调SR‑A表达,进而增强巨噬细胞对HMGB1的吞噬与清除的能力,抑制TF的过表达,多靶点多机制缓解化疗药物引发的微循环障碍与神经疼痛,从根本上抑制CIPN的发展,从而达到安全有效的治疗目的,为临床提供一种新的治疗策略。
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公开(公告)号:CN112546056A
公开(公告)日:2021-03-26
申请号:CN202011457399.8
申请日:2020-12-11
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/715 , A61P25/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物及其应用,属于医药领域。本发明提供的用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物,包括人参皂苷Rg1和岩藻多糖。本发明的组合物可显著抑制TNF‑α、IL‑1β和IL‑6等促炎因子的表达,从而对外周神经产生抗炎促修复,增强抵抗力的作用;另外,本发明的组合物还可以显著改善微循环障碍,上调SR‑A表达,进而增强巨噬细胞对HMGB1的吞噬与清除的能力,抑制TF的过表达,多靶点多机制缓解化疗药物引发的微循环障碍与神经疼痛,从根本上抑制CIPN的发展,从而达到安全有效的治疗目的,为临床提供一种新的治疗策略。
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