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公开(公告)号:CN114849060A
公开(公告)日:2022-08-05
申请号:CN202210492296.8
申请日:2022-05-07
Applicant: 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院) , 浙江帝诺医疗科技有限公司
IPC: A61N1/36 , C12N5/077 , C12N5/0786 , G01N33/68
Abstract: 本发明首次公开了电刺激在调控生物体内MDK中的应用,电刺激可以提升血浆或肌肉内的MDK,且不需要外源性添加MDK作为补充。通过本发明可以用于进一步为研究MDK相关的疾病和药物奠定基础,例如神经元、组织修复、免疫疾病等方面的预防、治疗和研究。
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公开(公告)号:CN114028416A
公开(公告)日:2022-02-11
申请号:CN202111444642.7
申请日:2020-12-11
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/715 , A61K31/704 , A61P25/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物及其应用,属于医药领域。本发明提供的用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物,包括人参皂苷Rg1和岩藻多糖。本发明的组合物可显著抑制TNF‑α、IL‑1β和IL‑6等促炎因子的表达,从而对外周神经产生抗炎促修复,增强抵抗力的作用;另外,本发明的组合物还可以显著改善微循环障碍,上调SR‑A表达,进而增强巨噬细胞对HMGB1的吞噬与清除的能力,抑制TF的过表达,多靶点多机制缓解化疗药物引发的微循环障碍与神经疼痛,从根本上抑制CIPN的发展,从而达到安全有效的治疗目的,为临床提供一种新的治疗策略。
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公开(公告)号:CN112546056A
公开(公告)日:2021-03-26
申请号:CN202011457399.8
申请日:2020-12-11
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/715 , A61P25/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物及其应用,属于医药领域。本发明提供的用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物,包括人参皂苷Rg1和岩藻多糖。本发明的组合物可显著抑制TNF‑α、IL‑1β和IL‑6等促炎因子的表达,从而对外周神经产生抗炎促修复,增强抵抗力的作用;另外,本发明的组合物还可以显著改善微循环障碍,上调SR‑A表达,进而增强巨噬细胞对HMGB1的吞噬与清除的能力,抑制TF的过表达,多靶点多机制缓解化疗药物引发的微循环障碍与神经疼痛,从根本上抑制CIPN的发展,从而达到安全有效的治疗目的,为临床提供一种新的治疗策略。
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公开(公告)号:CN112093233A
公开(公告)日:2020-12-18
申请号:CN202010985795.1
申请日:2020-09-18
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明涉及纳米靶向药物载体技术领域,尤其指一种石墨烯靶向药物载体及其制备方法和应用和运输盒。包括石墨烯靶向药物载体包括氨基化氧化石墨烯、链霉亲和素及羧基修饰纳米Fe3O4、生物素化靶向物质和负载药物,所述氨基化氧化石墨烯与所述链霉亲和素及羧基修饰纳米Fe3O4通过共价键连接,所述负载药物与所述氨基化氧化石墨烯连接,所述生物素化靶向物质与所述链霉亲和素及羧基修饰纳米Fe3O4连接。本发明采用链霉亲和素及羧基修饰纳米Fe3O4和生物素化靶向物质结合,使药物载体既具备磁性物理靶向能力,又具备靶向抗体和核酸适配体等靶向物质的主动靶向能力,极大的提高了药物靶向能力;本发明采用氨基化氧化石墨烯作为基础负载单元,提高了负载量。
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公开(公告)号:CN112058112A
公开(公告)日:2020-12-11
申请号:CN202010988193.1
申请日:2020-09-18
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明属于生产设备技术领域,尤其为一种高浓度臭氧水高效循环生产设备,包括底板,所述底板的顶端固定连接有制备箱,所述制备箱右端固定连接有出气管,所述出气管的底端固定连接有混合箱,所述混合箱的底端固定连接在底板上,所述混合箱的顶端固定连接有电机,所述电机的输出轴上固定连接有主动齿轮,所述主动齿轮的表面啮合有两个从动齿轮,两个所述从动齿轮的底端均固定连接有第一转轴;本发明,通过设置电机的输出轴转动带动主动齿轮转动,从而带动两个从动齿轮转动,然后带动混合轴转动能够带动混合杆转动,从而将臭氧和清水进行混合,混合杆设置为若干个能够使臭氧和清水混合的更加充分。
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公开(公告)号:CN117205233A
公开(公告)日:2023-12-12
申请号:CN202311335313.8
申请日:2023-10-16
Applicant: 南京医科大学 , 徐州百瑞麻醉科技研究院有限公司
Abstract: 本发明公开了一种天然海洋产物组合物在提升阿片类药物镇痛效果方面的应用,所述天然海洋产物组合物至少包含鱼油和岩藻多糖中的一种。所述鱼油中至少包含98wt%的Omega‑3脂肪酸,所述岩藻多糖至少包含98wt%岩藻糖、低于2wt%糖醛酸和单糖。本发明还公开了一种天然海洋产物组合物和阿片类药物不混合的阿片类药物组合物。本发明在吗啡给药前口服鱼油和岩藻多糖组成的天然海洋产物组合物,成功地通过鱼油联合岩藻多糖保护肠道屏障,减少外周炎症缓解吗啡耐受。本发明提供了能够改善吗啡耐受的复方药物,为基础研究吗啡耐受的全新机制和临床治疗吗啡耐受提供了全新的方向。
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公开(公告)号:CN114642744B
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN202210121632.8
申请日:2022-02-09
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K49/00 , A61K45/06 , A61K31/428 , A61K31/485 , A61P25/04 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种筛选缓解吗啡耐受药物的方法,采用TRPC5蛋白靶点作为筛选条件,筛选获得TRPC5激动剂作为缓解吗啡耐受药物。本发明确认了TRPC5蛋白靶点与阿片类药物耐受的直接关联,利用TRPC5蛋白激动剂有效缓解吗啡耐受,开创了阿片类药物耐受治疗的新靶点,TRPC5蛋白靶点与吗啡耐受的强关联也为筛选缓解吗啡耐受药物提供了便利。TRPC5蛋白激动剂与吗啡共给药可以缓解吗啡耐受提示TRPC5蛋白激动剂可与阿片类药物共同制剂形成镇痛组合物,解决传统阿片类镇痛药物的耐受问题。
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公开(公告)号:CN113528525B
公开(公告)日:2023-05-16
申请号:CN202110798974.9
申请日:2021-07-15
Applicant: 南京医科大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , A61K31/7105 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种能够抑制SOCS3下调的微小RNA抑制剂及其制备方法,微小RNA抑制剂包含如下RNA序列:5’‑CUUCCAGUCGAGGAUGUUUACA‑3’。本发明中的微小RNA抑制剂是进行了2’‑Ome化学修饰的microRNA‑30a‑5p的抑制剂,通过特异的靶向抑制microRNA‑30a‑5p,抑制内源性microRNA‑30a‑5p的基因沉默效应,提高SOCS3的蛋白表达量,改善神经炎症缓解吗啡耐受,具有靶向性强、安全性高、有效性强以及稳定性高的优点。
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公开(公告)号:CN114159460A
公开(公告)日:2022-03-11
申请号:CN202111441853.5
申请日:2020-12-11
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/715 , A61P43/00 , A61P25/02 , A61K31/704
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物及其应用,属于医药领域。本发明提供的用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物,包括人参皂苷Rg1和岩藻多糖。本发明的组合物可显著抑制TNF‑α、IL‑1β和IL‑6等促炎因子的表达,从而对外周神经产生抗炎促修复,增强抵抗力的作用;另外,本发明的组合物还可以显著改善微循环障碍,上调SR‑A表达,进而增强巨噬细胞对HMGB1的吞噬与清除的能力,抑制TF的过表达,多靶点多机制缓解化疗药物引发的微循环障碍与神经疼痛,从根本上抑制CIPN的发展,从而达到安全有效的治疗目的,为临床提供一种新的治疗策略。
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公开(公告)号:CN114010653A
公开(公告)日:2022-02-08
申请号:CN202111444654.X
申请日:2020-12-11
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/715 , A61K31/704 , A61P25/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物及其应用,属于医药领域。本发明提供的用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物,包括人参皂苷Rg1和岩藻多糖。本发明的组合物可显著抑制TNF‑α、IL‑1β和IL‑6等促炎因子的表达,从而对外周神经产生抗炎促修复,增强抵抗力的作用;另外,本发明的组合物还可以显著改善微循环障碍,上调SR‑A表达,进而增强巨噬细胞对HMGB1的吞噬与清除的能力,抑制TF的过表达,多靶点多机制缓解化疗药物引发的微循环障碍与神经疼痛,从根本上抑制CIPN的发展,从而达到安全有效的治疗目的,为临床提供一种新的治疗策略。
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