公开(公告)号：CN118598947A

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202410878517.4

申请日：2024-07-02

Applicant: 南京医科大学

Inventor： 刘逸凡 ,  韩心悦 ,  程志伟 ,  吴维依 ,  鲍霖睿 ,  李辰雨 ,  王冬冬 ,  贲晶晶 ,  陈琪

IPC: C07K7/08 ,  C12N15/11 ,  A61K38/10 ,  A61P29/00

Abstract: 一种小分子多肽AIP203，所述氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，通过细胞实验可以看出：将表达AIP203的质粒转入HEK293T细胞，IP实验显示AIP203减少了ASK1的N端二聚化，将过表达AIP203的慢病度转染RAW264.7细胞、小鼠原代肝细胞(PMH)或人脐静脉内皮细胞(HUVEC)后可以减轻炎症反应中JNK磷酸化并抑制MMP9或炎症因子的水平。这些结果表明AIP203靶向ASK1的N端二聚化而拮抗巨噬细胞炎症，可作为一种新的抗炎多肽。

公开(公告)号：CN118598947B

公开(公告)日：2024-12-20

申请号：CN202410878517.4

申请日：2024-07-02

Applicant: 南京医科大学

Inventor： 刘逸凡 ,  韩心悦 ,  程志伟 ,  吴维依 ,  鲍霖睿 ,  李辰雨 ,  王冬冬 ,  贲晶晶 ,  陈琪

IPC: C07K7/08 ,  C12N15/11 ,  A61K38/10 ,  A61P29/00

Abstract: 一种小分子多肽AIP203，所述氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，通过细胞实验可以看出：将表达AIP203的质粒转入HEK293T细胞，IP实验显示AIP203减少了ASK1的N端二聚化，将过表达AIP203的慢病度转染RAW264.7细胞、小鼠原代肝细胞(PMH)或人脐静脉内皮细胞(HUVEC)后可以减轻炎症反应中JNK磷酸化并抑制MMP9或炎症因子的水平。这些结果表明AIP203靶向ASK1的N端二聚化而拮抗巨噬细胞炎症，可作为一种新的抗炎多肽。