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公开(公告)号：CN114028416B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202111444642.7
申请日：2020-12-11
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/715 , A61K31/704 , A61P25/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物及其应用，属于医药领域。本发明提供的用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物，包括人参皂苷Rg1和岩藻多糖。本发明的组合物可显著抑制TNF‑α、IL‑1β和IL‑6等促炎因子的表达，从而对外周神经产生抗炎促修复，增强抵抗力的作用；另外，本发明的组合物还可以显著改善微循环障碍，上调SR‑A表达，进而增强巨噬细胞对HMGB1的吞噬与清除的能力，抑制TF的过表达，多靶点多机制缓解化疗药物引发的微循环障碍与神经疼痛，从根本上抑制CIPN的发展，从而达到安全有效的治疗目的，为临床提供一种新的治疗策略。
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公开(公告)号：CN112245572B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202011157430.6
申请日：2020-10-26
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明提供的一种靶向降解NETs的SHp‑DNase1复合物及其制备方法和应用，涉及医药技术领域。本发明所述SHp‑DNase1复合物为在DNase1上接枝缺血归巢肽SHp，所述SHp‑DNase1复合物比单独应用DNase1更能通过靶向缺血部位，降解NETs，减少NETs诱发的血栓，改善循坏，从根上缓解CIPN，达到有效的治疗目的。本发明还提供了所述SHp‑DNase1的制备方法及在制备降解NETs、减少NETs诱发的血栓并改善循环以及治疗CIPN药物中的应用。
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公开(公告)号：CN119607000A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202510025648.2
申请日：2025-01-08
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/704 , A61K36/258 , A61P25/02
Abstract: 本发明属于医药领域，公开了三七皂苷R1(NgR1)在制备治疗化疗性周围神经病变的药物中的应用。NgR1可显著升高化疗性疼痛的机械学痛阈，降低背根神经节中炎症细胞浸润以及IL‑6、TNF‑α和IL‑1β等炎症因子的表达，还能显著改善微循环障碍，降低脊髓中CGRP和c‑fos的表达，降低背根神经节中Cleaved caspase 3(细胞凋亡的标记物)表达，从而多靶点缓解化疗性周围神经病变。NgR1通过减轻炎症反应、改善微循环障碍和抑制神经元凋亡三条途径来治疗CIPN，实现安全有效的治疗目的，为CIPN的临床治疗提供新的策略。
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公开(公告)号：CN119235902A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411407795.8
申请日：2024-10-10
Applicant: 徐州百瑞麻醉科技研究院有限公司 , 南京医科大学
IPC: A61K31/715 , A61K31/7048 , A61K35/60 , A61P25/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种缓解手术后疼痛的组合物及其应用。组合物包含黄芪甲苷和/或岩藻多糖，所述黄芪甲苷的纯度至少为98wt％，所述岩藻多糖包含岩藻糖、糖醛酸和单糖，所述岩藻多糖中岩藻糖的含量至少为98wt％，所述岩藻多糖中糖醛酸和单糖的总含量低于2wt％。本发明在手术前口服黄芪甲苷和岩藻多糖组成的组合物，成功地通过黄芪甲苷联合岩藻多糖缓解神经炎症，缓解手术后疼痛。本发明有效扩展了黄芪甲苷和岩藻多糖的应用范围，首次发现了组合物可以应用于缓解手术后疼痛。此外，加入鱼油可以进一步提升黄芪甲苷和岩藻多糖的疼痛缓解作用，具有协同增效作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114159460B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202111441853.5
申请日：2020-12-11
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/715 , A61P43/00 , A61P25/02 , A61K31/704
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物及其应用，属于医药领域。本发明提供的用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物，包括人参皂苷Rg1和岩藻多糖。本发明的组合物可显著抑制TNF‑α、IL‑1β和IL‑6等促炎因子的表达，从而对外周神经产生抗炎促修复，增强抵抗力的作用；另外，本发明的组合物还可以显著改善微循环障碍，上调SR‑A表达，进而增强巨噬细胞对HMGB1的吞噬与清除的能力，抑制TF的过表达，多靶点多机制缓解化疗药物引发的微循环障碍与神经疼痛，从根本上抑制CIPN的发展，从而达到安全有效的治疗目的，为临床提供一种新的治疗策略。
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公开(公告)号：CN112843113B
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202110306223.0
申请日：2021-03-23
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/05 , A61K31/7048 , A61K31/353 , A61K31/704 , A61K36/258 , A61K9/06 , A61P17/00
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗接触性皮炎的制剂，涉及外用药物制剂领域，包含如下质量分数的组分：芍药苷0.04～0.12wt％，白藜芦醇0.2～0.12wt％，原花青素0.1～0.9wt％，甘草酸0.02～0.14wt％，人参皂苷0.01～0.15wt％，余量为外用药物基质。本发明针对酒精接触性皮炎的病理机制，通过将芍药苷、白藜芦醇、原花青素、甘草酸和人参皂苷进行合理配比，制成护手霜，进而一方面通过GAS6‑AXL通路上调SOCS3表达发挥抗炎作用，另方一面抑制TF表达，改善慢血流，恢复循环，发挥抗炎修复作用，对酒精接触性皮炎的疗效确切，机理清晰。
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公开(公告)号：CN104739832A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201510151852.5
申请日：2015-03-30
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/4965 , A61P25/04 , A61K31/485
Abstract: 本发明公开了川芎嗪在镇痛药物领域的新用途，具体公开川芎嗪在制备增强阿片类药物镇痛效应、延缓或减轻阿片耐受的药物中的用途。所述川芎嗪配合阿片类药物使用，或是与阿片类药物制成复方制剂使用，可以延长其镇痛时间，增强其镇痛效能，还可以延缓或减轻慢性阿片类药物治疗过程中出现的阿片耐受现象。这种作用具体是通过川芎嗪抑制阿片类药物诱导脊髓小胶质细胞过度活化、抑制阿片诱导的过度上调的p-P38实现。
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公开(公告)号：CN114849060A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210492296.8
申请日：2022-05-07
Applicant: 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院) , 浙江帝诺医疗科技有限公司
IPC: A61N1/36 , C12N5/077 , C12N5/0786 , G01N33/68
Abstract: 本发明首次公开了电刺激在调控生物体内MDK中的应用，电刺激可以提升血浆或肌肉内的MDK，且不需要外源性添加MDK作为补充。通过本发明可以用于进一步为研究MDK相关的疾病和药物奠定基础，例如神经元、组织修复、免疫疾病等方面的预防、治疗和研究。
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公开(公告)号：CN114028416A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111444642.7
申请日：2020-12-11
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/715 , A61K31/704 , A61P25/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物及其应用，属于医药领域。本发明提供的用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物，包括人参皂苷Rg1和岩藻多糖。本发明的组合物可显著抑制TNF‑α、IL‑1β和IL‑6等促炎因子的表达，从而对外周神经产生抗炎促修复，增强抵抗力的作用；另外，本发明的组合物还可以显著改善微循环障碍，上调SR‑A表达，进而增强巨噬细胞对HMGB1的吞噬与清除的能力，抑制TF的过表达，多靶点多机制缓解化疗药物引发的微循环障碍与神经疼痛，从根本上抑制CIPN的发展，从而达到安全有效的治疗目的，为临床提供一种新的治疗策略。
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