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公开(公告)号：CN114849060B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202210492296.8
申请日：2022-05-07
Applicant: 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院) , 浙江帝诺医疗科技有限公司
IPC: A61N1/36 , C12N5/077 , C12N5/0786 , G01N33/68
Abstract: 本发明首次公开了电刺激在调控生物体内MDK中的应用，电刺激可以提升血浆或肌肉内的MDK，且不需要外源性添加MDK作为补充。通过本发明可以用于进一步为研究MDK相关的疾病和药物奠定基础，例如神经元、组织修复、免疫疾病等方面的预防、治疗和研究。
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公开(公告)号：CN114010653B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202111444654.X
申请日：2020-12-11
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/715 , A61K31/704 , A61P25/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物及其应用，属于医药领域。本发明提供的用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物，包括人参皂苷Rg1和岩藻多糖。本发明的组合物可显著抑制TNF‑α、IL‑1β和IL‑6等促炎因子的表达，从而对外周神经产生抗炎促修复，增强抵抗力的作用；另外，本发明的组合物还可以显著改善微循环障碍，上调SR‑A表达，进而增强巨噬细胞对HMGB1的吞噬与清除的能力，抑制TF的过表达，多靶点多机制缓解化疗药物引发的微循环障碍与神经疼痛，从根本上抑制CIPN的发展，从而达到安全有效的治疗目的，为临床提供一种新的治疗策略。
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公开(公告)号：CN114159460B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202111441853.5
申请日：2020-12-11
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/715 , A61P43/00 , A61P25/02 , A61K31/704
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物及其应用，属于医药领域。本发明提供的用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物，包括人参皂苷Rg1和岩藻多糖。本发明的组合物可显著抑制TNF‑α、IL‑1β和IL‑6等促炎因子的表达，从而对外周神经产生抗炎促修复，增强抵抗力的作用；另外，本发明的组合物还可以显著改善微循环障碍，上调SR‑A表达，进而增强巨噬细胞对HMGB1的吞噬与清除的能力，抑制TF的过表达，多靶点多机制缓解化疗药物引发的微循环障碍与神经疼痛，从根本上抑制CIPN的发展，从而达到安全有效的治疗目的，为临床提供一种新的治疗策略。
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公开(公告)号：CN112843113B
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202110306223.0
申请日：2021-03-23
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/05 , A61K31/7048 , A61K31/353 , A61K31/704 , A61K36/258 , A61K9/06 , A61P17/00
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗接触性皮炎的制剂，涉及外用药物制剂领域，包含如下质量分数的组分：芍药苷0.04～0.12wt％，白藜芦醇0.2～0.12wt％，原花青素0.1～0.9wt％，甘草酸0.02～0.14wt％，人参皂苷0.01～0.15wt％，余量为外用药物基质。本发明针对酒精接触性皮炎的病理机制，通过将芍药苷、白藜芦醇、原花青素、甘草酸和人参皂苷进行合理配比，制成护手霜，进而一方面通过GAS6‑AXL通路上调SOCS3表达发挥抗炎作用，另方一面抑制TF表达，改善慢血流，恢复循环，发挥抗炎修复作用，对酒精接触性皮炎的疗效确切，机理清晰。
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公开(公告)号：CN114849060A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210492296.8
申请日：2022-05-07
Applicant: 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院) , 浙江帝诺医疗科技有限公司
IPC: A61N1/36 , C12N5/077 , C12N5/0786 , G01N33/68
Abstract: 本发明首次公开了电刺激在调控生物体内MDK中的应用，电刺激可以提升血浆或肌肉内的MDK，且不需要外源性添加MDK作为补充。通过本发明可以用于进一步为研究MDK相关的疾病和药物奠定基础，例如神经元、组织修复、免疫疾病等方面的预防、治疗和研究。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114028416A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111444642.7
申请日：2020-12-11
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/715 , A61K31/704 , A61P25/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物及其应用，属于医药领域。本发明提供的用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物，包括人参皂苷Rg1和岩藻多糖。本发明的组合物可显著抑制TNF‑α、IL‑1β和IL‑6等促炎因子的表达，从而对外周神经产生抗炎促修复，增强抵抗力的作用；另外，本发明的组合物还可以显著改善微循环障碍，上调SR‑A表达，进而增强巨噬细胞对HMGB1的吞噬与清除的能力，抑制TF的过表达，多靶点多机制缓解化疗药物引发的微循环障碍与神经疼痛，从根本上抑制CIPN的发展，从而达到安全有效的治疗目的，为临床提供一种新的治疗策略。
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公开(公告)号：CN112546056A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011457399.8
申请日：2020-12-11
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/715 , A61P25/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物及其应用，属于医药领域。本发明提供的用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物，包括人参皂苷Rg1和岩藻多糖。本发明的组合物可显著抑制TNF‑α、IL‑1β和IL‑6等促炎因子的表达，从而对外周神经产生抗炎促修复，增强抵抗力的作用；另外，本发明的组合物还可以显著改善微循环障碍，上调SR‑A表达，进而增强巨噬细胞对HMGB1的吞噬与清除的能力，抑制TF的过表达，多靶点多机制缓解化疗药物引发的微循环障碍与神经疼痛，从根本上抑制CIPN的发展，从而达到安全有效的治疗目的，为临床提供一种新的治疗策略。
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公开(公告)号：CN114159460A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111441853.5
申请日：2020-12-11
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/715 , A61P43/00 , A61P25/02 , A61K31/704
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物及其应用，属于医药领域。本发明提供的用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物，包括人参皂苷Rg1和岩藻多糖。本发明的组合物可显著抑制TNF‑α、IL‑1β和IL‑6等促炎因子的表达，从而对外周神经产生抗炎促修复，增强抵抗力的作用；另外，本发明的组合物还可以显著改善微循环障碍，上调SR‑A表达，进而增强巨噬细胞对HMGB1的吞噬与清除的能力，抑制TF的过表达，多靶点多机制缓解化疗药物引发的微循环障碍与神经疼痛，从根本上抑制CIPN的发展，从而达到安全有效的治疗目的，为临床提供一种新的治疗策略。
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公开(公告)号：CN114010653A
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202111444654.X
申请日：2020-12-11
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/715 , A61K31/704 , A61P25/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物及其应用，属于医药领域。本发明提供的用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物，包括人参皂苷Rg1和岩藻多糖。本发明的组合物可显著抑制TNF‑α、IL‑1β和IL‑6等促炎因子的表达，从而对外周神经产生抗炎促修复，增强抵抗力的作用；另外，本发明的组合物还可以显著改善微循环障碍，上调SR‑A表达，进而增强巨噬细胞对HMGB1的吞噬与清除的能力，抑制TF的过表达，多靶点多机制缓解化疗药物引发的微循环障碍与神经疼痛，从根本上抑制CIPN的发展，从而达到安全有效的治疗目的，为临床提供一种新的治疗策略。
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公开(公告)号：CN112843113A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110306223.0
申请日：2021-03-23
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K36/258 , A61K31/7048 , A61K31/05 , A61K31/353 , A61K31/704 , A61K9/06 , A61P17/00
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗接触性皮炎的制剂，涉及外用药物制剂领域，包含如下质量分数的组分：芍药苷0.04～0.12wt％，白藜芦醇0.2～0.12wt％，原花青素0.1～0.9wt％，甘草酸0.02～0.14wt％，人参皂苷0.01～0.15wt％，余量为外用药物基质。本发明针对酒精接触性皮炎的病理机制，通过将芍药苷、白藜芦醇、原花青素、甘草酸和人参皂苷进行合理配比，制成护手霜，进而一方面通过GAS6‑AXL通路上调SOCS3表达发挥抗炎作用，另方一面抑制TF表达，改善慢血流，恢复循环，发挥抗炎修复作用，对酒精接触性皮炎的疗效确切，机理清晰。
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