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公开(公告)号：CN119235902A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411407795.8
申请日：2024-10-10
Applicant: 徐州百瑞麻醉科技研究院有限公司 , 南京医科大学
IPC: A61K31/715 , A61K31/7048 , A61K35/60 , A61P25/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种缓解手术后疼痛的组合物及其应用。组合物包含黄芪甲苷和/或岩藻多糖，所述黄芪甲苷的纯度至少为98wt％，所述岩藻多糖包含岩藻糖、糖醛酸和单糖，所述岩藻多糖中岩藻糖的含量至少为98wt％，所述岩藻多糖中糖醛酸和单糖的总含量低于2wt％。本发明在手术前口服黄芪甲苷和岩藻多糖组成的组合物，成功地通过黄芪甲苷联合岩藻多糖缓解神经炎症，缓解手术后疼痛。本发明有效扩展了黄芪甲苷和岩藻多糖的应用范围，首次发现了组合物可以应用于缓解手术后疼痛。此外，加入鱼油可以进一步提升黄芪甲苷和岩藻多糖的疼痛缓解作用，具有协同增效作用。
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公开(公告)号：CN114159460B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202111441853.5
申请日：2020-12-11
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/715 , A61P43/00 , A61P25/02 , A61K31/704
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物及其应用，属于医药领域。本发明提供的用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物，包括人参皂苷Rg1和岩藻多糖。本发明的组合物可显著抑制TNF‑α、IL‑1β和IL‑6等促炎因子的表达，从而对外周神经产生抗炎促修复，增强抵抗力的作用；另外，本发明的组合物还可以显著改善微循环障碍，上调SR‑A表达，进而增强巨噬细胞对HMGB1的吞噬与清除的能力，抑制TF的过表达，多靶点多机制缓解化疗药物引发的微循环障碍与神经疼痛，从根本上抑制CIPN的发展，从而达到安全有效的治疗目的，为临床提供一种新的治疗策略。
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公开(公告)号：CN112843113B
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202110306223.0
申请日：2021-03-23
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/05 , A61K31/7048 , A61K31/353 , A61K31/704 , A61K36/258 , A61K9/06 , A61P17/00
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗接触性皮炎的制剂，涉及外用药物制剂领域，包含如下质量分数的组分：芍药苷0.04～0.12wt％，白藜芦醇0.2～0.12wt％，原花青素0.1～0.9wt％，甘草酸0.02～0.14wt％，人参皂苷0.01～0.15wt％，余量为外用药物基质。本发明针对酒精接触性皮炎的病理机制，通过将芍药苷、白藜芦醇、原花青素、甘草酸和人参皂苷进行合理配比，制成护手霜，进而一方面通过GAS6‑AXL通路上调SOCS3表达发挥抗炎作用，另方一面抑制TF表达，改善慢血流，恢复循环，发挥抗炎修复作用，对酒精接触性皮炎的疗效确切，机理清晰。
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公开(公告)号：CN113528525B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202110798974.9
申请日：2021-07-15
Applicant: 南京医科大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , A61K31/7105 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种能够抑制SOCS3下调的微小RNA抑制剂及其制备方法，微小RNA抑制剂包含如下RNA序列：5’‑CUUCCAGUCGAGGAUGUUUACA‑3’。本发明中的微小RNA抑制剂是进行了2’‑Ome化学修饰的microRNA‑30a‑5p的抑制剂，通过特异的靶向抑制microRNA‑30a‑5p，抑制内源性microRNA‑30a‑5p的基因沉默效应，提高SOCS3的蛋白表达量，改善神经炎症缓解吗啡耐受，具有靶向性强、安全性高、有效性强以及稳定性高的优点。
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公开(公告)号：CN114159460A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111441853.5
申请日：2020-12-11
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/715 , A61P43/00 , A61P25/02 , A61K31/704
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物及其应用，属于医药领域。本发明提供的用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物，包括人参皂苷Rg1和岩藻多糖。本发明的组合物可显著抑制TNF‑α、IL‑1β和IL‑6等促炎因子的表达，从而对外周神经产生抗炎促修复，增强抵抗力的作用；另外，本发明的组合物还可以显著改善微循环障碍，上调SR‑A表达，进而增强巨噬细胞对HMGB1的吞噬与清除的能力，抑制TF的过表达，多靶点多机制缓解化疗药物引发的微循环障碍与神经疼痛，从根本上抑制CIPN的发展，从而达到安全有效的治疗目的，为临床提供一种新的治疗策略。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114010653A
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202111444654.X
申请日：2020-12-11
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/715 , A61K31/704 , A61P25/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物及其应用，属于医药领域。本发明提供的用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物，包括人参皂苷Rg1和岩藻多糖。本发明的组合物可显著抑制TNF‑α、IL‑1β和IL‑6等促炎因子的表达，从而对外周神经产生抗炎促修复，增强抵抗力的作用；另外，本发明的组合物还可以显著改善微循环障碍，上调SR‑A表达，进而增强巨噬细胞对HMGB1的吞噬与清除的能力，抑制TF的过表达，多靶点多机制缓解化疗药物引发的微循环障碍与神经疼痛，从根本上抑制CIPN的发展，从而达到安全有效的治疗目的，为临床提供一种新的治疗策略。
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公开(公告)号：CN112843113A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110306223.0
申请日：2021-03-23
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K36/258 , A61K31/7048 , A61K31/05 , A61K31/353 , A61K31/704 , A61K9/06 , A61P17/00
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗接触性皮炎的制剂，涉及外用药物制剂领域，包含如下质量分数的组分：芍药苷0.04～0.12wt％，白藜芦醇0.2～0.12wt％，原花青素0.1～0.9wt％，甘草酸0.02～0.14wt％，人参皂苷0.01～0.15wt％，余量为外用药物基质。本发明针对酒精接触性皮炎的病理机制，通过将芍药苷、白藜芦醇、原花青素、甘草酸和人参皂苷进行合理配比，制成护手霜，进而一方面通过GAS6‑AXL通路上调SOCS3表达发挥抗炎作用，另方一面抑制TF表达，改善慢血流，恢复循环，发挥抗炎修复作用，对酒精接触性皮炎的疗效确切，机理清晰。
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公开(公告)号：CN112093233B
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202010985795.1
申请日：2020-09-18
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K47/52 , A61K47/61 , A61K47/68 , A61K47/54 , A61K47/62 , A61K45/00 , A61P35/00 , B65D25/10 , B65D25/02 , B65D81/18 , B65D81/38
Abstract: 本发明涉及纳米靶向药物载体技术领域，尤其指一种石墨烯靶向药物载体及其制备方法和应用和运输盒。包括石墨烯靶向药物载体包括氨基化氧化石墨烯、链霉亲和素及羧基修饰纳米Fe3O4、生物素化靶向物质和负载药物，所述氨基化氧化石墨烯与所述链霉亲和素及羧基修饰纳米Fe3O4通过共价键连接，所述负载药物与所述氨基化氧化石墨烯连接，所述生物素化靶向物质与所述链霉亲和素及羧基修饰纳米Fe3O4连接。本发明采用链霉亲和素及羧基修饰纳米Fe3O4和生物素化靶向物质结合，使药物载体既具备磁性物理靶向能力，又具备靶向抗体和核酸适配体等靶向物质的主动靶向能力，极大的提高了药物靶向能力；本发明采用氨基化氧化石墨烯作为基础负载单元，提高了负载量。
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公开(公告)号：CN114010653B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202111444654.X
申请日：2020-12-11
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/715 , A61K31/704 , A61P25/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物及其应用，属于医药领域。本发明提供的用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物，包括人参皂苷Rg1和岩藻多糖。本发明的组合物可显著抑制TNF‑α、IL‑1β和IL‑6等促炎因子的表达，从而对外周神经产生抗炎促修复，增强抵抗力的作用；另外，本发明的组合物还可以显著改善微循环障碍，上调SR‑A表达，进而增强巨噬细胞对HMGB1的吞噬与清除的能力，抑制TF的过表达，多靶点多机制缓解化疗药物引发的微循环障碍与神经疼痛，从根本上抑制CIPN的发展，从而达到安全有效的治疗目的，为临床提供一种新的治疗策略。
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公开(公告)号：CN113528525A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110798974.9
申请日：2021-07-15
Applicant: 南京医科大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , A61K31/7105 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种能够抑制SOCS3下调的微小RNA抑制剂及其制备方法，微小RNA抑制剂包含如下RNA序列：5’‑CUUCCAGUCGAGGAUGUUUACA‑3’。本发明中的微小RNA抑制剂是进行了2’‑Ome化学修饰的microRNA‑30a‑5p的抑制剂，通过特异的靶向抑制microRNA‑30a‑5p，抑制内源性microRNA‑30a‑5p的基因沉默效应，提高SOCS3的蛋白表达量，改善神经炎症缓解吗啡耐受，具有靶向性强、安全性高、有效性强以及稳定性高的优点。
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