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公开(公告)号:CN114078595A
公开(公告)日:2022-02-22
申请号:CN202010823117.5
申请日:2020-08-17
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了ITP患者发生CAP风险的预测装置、系统及其应用。所述ITP患者发生CAP的风险预测装置包括如下处理模块:数据输入模块、数据记录模块、数据赋值模块、数据计算模块、数据分组模块和结论输出模块。所述ITP患者发生CAP的风险预测系统包括ITP患者发生CAP风险的预测装置、血小板计数设备和淋巴细胞数量测量设备。利用本发明的ITP患者发生CAP风险的预测装置或系统,仅需通过病史询问及全血细胞检查就能够早期识别高风险患者、提供及时的治疗。
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公开(公告)号:CN113674860B
公开(公告)日:2024-05-17
申请号:CN202010410952.6
申请日:2020-05-15
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了一种难治性iTTP风险预测装置、系统及其应用。所述难治性iTTP风险预测装置包括如下处理模块:数据输入模块、数据记录模块、数据赋值模块、数据计算模块、数据分组模块和结论输出模块。所述难治性iTTP风险预测系统包括难治性iTTP风险预测装置、血红蛋白测量设备和肌酐测量设备。利用本发明的难治性iTTP风险预测系统,仅需要测量测试者的血红蛋白含量和肌酐含量就能够早期识别难治性iTTP患者,可用于预测或辅助预测难治性iTTP风险,以便于对这些患者进行早期强化治疗。
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公开(公告)号:CN119943436A
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202411692052.X
申请日:2024-11-25
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: G16H70/40 , G16H50/70 , G16B30/10 , G06F18/243
Abstract: 本发明公开了预测ITP患者糖皮质激素治疗早期药物反应的计算机装置。本发明提供了计算机装置,其包括存储器、处理器及存储在存储器上的计算机程序,所述处理器执行所述计算机程序以实现如下步骤:S1、接收数据:接收样本数据,所述样本数据为受试者离体粪便样本中10个种水平微生物的相对丰度、3种alpha多样性指数和6项临床指标;S2、输入数据:将所述样本数据输入ITP糖皮质激素治疗药物反应预测模型;S3、输出结果:通过预测模型输出所述受试者概率值;再基于所述概率值得出受试者的ITP糖皮质激素治疗药物反应效果。本发明通过模型预测ITP患者糖皮质激素治疗反应,为ITP的临床治疗决策提供新思路。
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公开(公告)号:CN117589658A
公开(公告)日:2024-02-23
申请号:CN202311507516.0
申请日:2023-11-13
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: G01N15/1031 , G01N15/01
Abstract: 本发明公开了一种免疫性血小板减少症骨髓免疫细胞特征图谱建立方法及其应用。本发明使用免疫分子标记采用免疫染色的方法对通过质谱流式检测系统获得的免疫性血小板减少症患者人群和健康对照人群的骨髓免疫细胞的比例和所述骨髓免疫细胞中共信号分子的含量的比较分析,包含32种免疫分子标记,鉴定了髓系细胞和T细胞亚群的表型,并聚焦共信号分子的表达,如CTLA4等,获得了包含不同阶段骨髓免疫细胞的不同比例和免疫检查点分子的不同表达模式的所述免疫性血小板减少症患者的免疫细胞特征图谱。可应用于开发免疫性血小板减少症患者的治疗靶点和制备相关的药物或免疫治疗分层产品。
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公开(公告)号:CN114949200A
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN202110191584.5
申请日:2021-02-20
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: A61K39/395 , A61K31/203 , A61P37/02 , A61P7/04
Abstract: 本发明提供全反式维A酸联合低剂量利妥昔单抗在制备治疗激素耐药或复发ITP的药物中的应用。利妥昔单抗的用量为100mg每周;全反式维A酸的用量为20mg每平方米体表面积每天。多中心随机对照试验表明ATRA联合LD‑RTX对比LD‑RTX单药应用治疗激素耐药或复发ITP患者具有更好的疗效及安全性。
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公开(公告)号:CN118949033A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202410891506.X
申请日:2024-07-04
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/496 , A61P7/04 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了MTHFD2抑制剂在制备免疫性血小板减少症治疗药物中的应用。本发明还公开了MTHFD2在调控免疫性血小板减少症患者CD4+T细胞增殖、极化和功能上发挥着重要的作用,可作为调控ITP患者CD4+T细胞的靶点。本发明首次发现MTHFD2抑制剂可作为ITP治疗的候选药物用于治疗免疫性血小板减少症,在预防或治疗免疫性血小板减少症方面具有良好的应用前景。本发明为利用MTHFD2作为免疫性血小板减少症治疗的靶点提供了理论依据,对免疫性血小板减少症的治疗以及免疫性血小板减少症治疗药物的开发具有重要意义。
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公开(公告)号:CN117982514A
公开(公告)日:2024-05-07
申请号:CN202211353257.6
申请日:2022-11-01
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: A61K31/575 , A61P37/02 , A61P7/04
Abstract: 本发明公开了奥贝胆酸在制备治疗免疫性血小板减少症的药物中的应用。奥贝胆酸干预ITP小鼠模型,能够减少脾脏和肝脏血小板破坏,修复损伤肠道屏障,减少血浆中FITC‑右旋糖酐及LPS渗漏,恢复肠道菌群‑胆汁酸代谢平衡,通过调控FXR‑SHP通路减少IL‑12分泌抑制Th1细胞分化。
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公开(公告)号:CN115705930A
公开(公告)日:2023-02-17
申请号:CN202110912774.1
申请日:2021-08-10
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明涉及一种恶性血液病患者半相合异基因造血干细胞移植后发生中枢神经系统特发性免疫性脱髓鞘疾病的预后预测装置、系统及其应用。通过获取患者诊断CNS IIDD时记录或复诊时回顾诊断CNS IIDD时的脊髓受累情况,测量或回顾诊断CNS IIDD时的CMV感染情况、EBV感染情况和IgG‑syn,利用haplo‑HSCT后CNS IIDD患者死亡风险的预测装置判断haplo‑HSCT后CNS IIDD患者发生死亡的风险,CNS IIDD患者的CELS积分越大,说明该CNS IIDD患者发生死亡的风险越大。本发明开发并验证了用于haplo‑HSCT后CNS IIDD患者死亡风险的CELS积分模型,仅需通过病史询问、病毒检测、脑脊液检测就能够早期识别高风险患者、提供及时的治疗。
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公开(公告)号:CN115364106A
公开(公告)日:2022-11-22
申请号:CN202110533563.7
申请日:2021-05-17
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: A61K31/573 , A61K31/203 , A61P7/04 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了一种全反式维A酸联合大剂量地塞米松在ITP中的应用。本发明要求保护全反式维A酸和地塞米松联用在制备治疗免疫性血小板减少症的产品中的应用。本发明还要求保护全反式维A酸和地塞米松联用在制备缓解出血的产品中的应用。本发明进行了第一个开放的、多中心、随机对照、2期临床试验来评估ATRA联合HD‑DXM作为ITP一线治疗方案的有效性和安全性。
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公开(公告)号:CN113674860A
公开(公告)日:2021-11-19
申请号:CN202010410952.6
申请日:2020-05-15
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了一种难治性iTTP风险预测装置、系统及其应用。所述难治性iTTP风险预测装置包括如下处理模块:数据输入模块、数据记录模块、数据赋值模块、数据计算模块、数据分组模块和结论输出模块。所述难治性iTTP风险预测系统包括难治性iTTP风险预测装置、血红蛋白测量设备和肌酐测量设备。利用本发明的难治性iTTP风险预测系统,仅需要测量测试者的血红蛋白含量和肌酐含量就能够早期识别难治性iTTP患者,可用于预测或辅助预测难治性iTTP风险,以便于对这些患者进行早期强化治疗。
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