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公开(公告)号：CN1535986A
公开(公告)日：2004-10-13
申请号：CN03109622.0
申请日：2003-04-09
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
CPC classification number: C07K14/765 , A61K38/42 , C07K14/805
Abstract: 本发明提供了一种血红蛋白与人血清白蛋白偶联物及其制备方法。采用膜过滤和离子交换层析纯化血红蛋白，采用液相一步偶联法、两步偶联法或者将蛋白质吸附在固相介质上偶联的方法将血红蛋白与人血清白蛋白偶联，偶联产物经过离子交换层析、超过滤以及凝胶过滤层析纯化，制备的偶联产物分子量分布在100KD～300KD之间，为1～3个已经分子内交联或未分子内交联的血红蛋白与1～3个人血清白蛋白分子的偶联物。采用固相吸附法可以得到血红蛋白与人血清白蛋白1∶1的偶联物。终产品具有良好的血液代用品的特性。
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公开(公告)号：CN1524880A
公开(公告)日：2004-09-01
申请号：CN03105003.4
申请日：2003-02-28
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07K14/805 , C07K14/76 , C07K19/00 , C07K1/107 , C08H1/00
Abstract: 本发明提供了一种将带有环氧基团的同型双功能交联剂应用于蛋白质、多肽交联的方法。本发明所使用的交联剂对蛋白质、多肽的交联反应速度适中，可在不同条件下与蛋白质、多肽的不同基团反应，实现蛋白质、多肽的交联，可控性强。将其用于血红蛋白交联，控制条件，可使血红蛋白分子内交联，其产率高于90％；或使血红蛋白同时进行分子内交联和分子间交联，交联产率可达98％，其中血红蛋白二聚体占交联蛋白总量的80％。此交联剂也能应用于血红蛋白、血清白蛋白、卵清蛋白、干扰素、集落刺激因子、胰岛素等蛋白质、多肽自身及相互之间的交联。
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公开(公告)号：CN101002944B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN200610011207.4
申请日：2006-01-17
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K47/48 , A61K38/21 , C07K14/555 , C08G65/00 , A61P31/12
Abstract: 本发明涉及具有生理活性的水溶性新型支链聚乙二醇与干扰素的结合物，它是分子量10000～60000道尔顿的支链聚乙二醇修饰的干扰素，具有如下结构式，式中，mPEG是聚乙二醇链，interferon是干扰素。本发明的支链聚乙二醇-干扰素，抗病毒活性高，在体内保留时间长，血浆半衰期达到40～80小时。
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公开(公告)号：CN101002943B
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN200610011205.5
申请日：2006-01-17
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 新型支链PEG-GCSF和PEG-GMCSF结合物，其特征是：它们分别是分子量为10000-60000道尔顿的聚乙二醇(PEG)修饰的GCSF和GMCSF，具有如下结构式，式中，mPEG是聚乙二醇链，W是一种粒细胞集落刺激因子(GCSF)或粒巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)。本发明的PEG-GCSF和PEG-GMCSF结合物的抗病毒活性高，在体内保留时间长，血浆半衰期达到40～100小时。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101125206A
公开(公告)日：2008-02-20
申请号：CN200610089288.X
申请日：2006-08-15
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及二醇聚合物-白介素－1受体拮抗剂偶联物及制法和用途。该偶联物将二醇聚合物活化为末端具有醛基或N－羟基琥珀酰亚胺功能基的活性中间体，再与白介素－1受体拮抗剂反应；二醇聚合物分子根据活化方式的不同共价连接在白介素－1受体拮抗剂的氨基或其组氨酸的咪唑基上，产物通过液相色谱分离得电泳纯二醇聚合物-白介素－1受体拮抗剂偶联物；偶联物保留了未修饰蛋白45％－75％生物学活性。动物实验表明其在生物体内的循环半衰期从未修饰蛋白的6小时提高到18小时；在牛胶原蛋白造型的类风湿性关节炎大鼠模型试验中，能显著(p＜0.05)改善动物踝关节和后脚掌病症；说明可作长效活性化合物药物有效地用于治疗类风湿关节炎。
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公开(公告)号：CN101002944A
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200610011207.4
申请日：2006-01-17
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K47/48 , A61K38/21 , C07K14/555 , C08G65/00 , A61P31/12
Abstract: 本发明涉及具有生理活性的水溶性新型支链聚乙二醇与干扰素的结合物，它是分子量10000～60000道尔顿的支链聚乙二醇修饰的干扰素，具有如下结构式，式中，mPEG是聚乙二醇链，interferon是干扰素。本发明的支链聚乙二醇－干扰素，抗病毒活性高，在体内保留时间长，血浆半衰期达到40～80小时。
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公开(公告)号：CN101002943A
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200610011205.5
申请日：2006-01-17
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 新型支链PEG－GCSF和PEG－GMCSF结合物，其特征是：它们分别是分子量为10000－60000道尔顿的聚乙二醇(PEG)修饰的GCSF和GMCSF，具有如下结构式，式中，mPEG是聚乙二醇链，W是一种粒细胞集落刺激因子(GCSF)或粒巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)。本发明的PEG－GCSF和PEG－GMCSF结合物的抗病毒活性高，在体内保留时间长，血浆半衰期达到40～100小时。
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公开(公告)号：CN1234729C
公开(公告)日：2006-01-04
申请号：CN03105003.4
申请日：2003-02-28
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07K14/805 , C07K14/76 , C07K19/00 , C07K1/107 , C08H1/00
Abstract: 本发明提供了一种将带有环氧基团的同型双功能交联剂应用于蛋白质、多肽交联的方法。本发明所使用的交联剂对蛋白质、多肽的交联反应速度适中，可在不同条件下与蛋白质、多肽的不同基团反应，实现蛋白质、多肽的交联，可控性强。将其用于血红蛋白交联，控制条件，可使血红蛋白分子内交联，其产率高于90%；或使血红蛋白同时进行分子内交联和分子间交联，交联产率可达98%，其中血红蛋白二聚体占交联蛋白总量的80%。此交联剂也能应用于血红蛋白、血清白蛋白、卵清蛋白、干扰素、集落刺激因子、胰岛素等蛋白质、多肽自身及相互之间的交联。
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公开(公告)号：CN1208346C
公开(公告)日：2005-06-29
申请号：CN03109622.0
申请日：2003-04-09
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07K14/805 , A61K38/42 , A61P7/08 , C07K14/765 , C07K1/10 , C07K1/32
CPC classification number: C07K14/765 , A61K38/42 , C07K14/805
Abstract: 本发明提供了一种血红蛋白与人血清白蛋白偶联物及其制备方法。采用膜过滤和离子交换层析纯化血红蛋白，采用液相一步偶联法、两步偶联法或者将蛋白质吸附在固相介质上偶联的方法将血红蛋白与人血清白蛋白偶联，偶联产物经过离子交换层析、超过滤以及凝胶过滤层析纯化，制备的偶联产物分子量分布在100KD～300KD之间，为1～3个已经分子内交联或未分子内交联的血红蛋白与1～3个人血清白蛋白分子的偶联物。采用固相吸附法可以得到血红蛋白与人血清白蛋白1∶1的偶联物。终产品具有良好的血液代用品的特性。
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