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公开(公告)号：CN102335593A
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201010232844.0
申请日：2010-07-16
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C08F222/14 , C08F226/06 , C08F220/34 , C08F2/44 , C08J9/26
Abstract: 一种用作玉米赤霉醇选择性吸附的分子印迹聚合物微球，平均粒径为1μm到300μm，其粒径分布系数C.V.不大于15％。其制备方法为：以玉米赤霉醇的结构类似物环十二烷基2，4-二羟基苯(CDHB)为模板分子，利用微流控装置制备环十二烷基2，4-二羟基苯的分子印迹聚合物微球(CDHB-MIPs)，CDHB-MIPs微球粒径均一性好，对玉米赤霉醇具有好的选择性吸附能力。该微流控装置含有多个微通道，将微流控装置放置于连续相液面下，让连续相在一定转速下流动，将含有CDHB的分散相溶液用注射泵驱动进入微流控装置中，当分散相从微通道进入连续相中时，产生乳液，乳滴经固化得到聚合物微球，将聚合物微球洗脱除去模板分子，便得到CDHB分子印迹聚合物微球。其中，分散相中含有模板分子CDHB、功能单体、交联剂、引发剂和致孔溶剂，连续相中含有水和分散剂。
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公开(公告)号：CN102336871B
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN201010232845.5
申请日：2010-07-16
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08F222/14 , C08F226/06 , C08F220/06 , C08F212/36 , C08F220/56 , C08F220/28 , C08F2/22 , C08J9/26 , B01J20/285 , B01J20/30 , B01J20/28
Abstract: 一种氯霉素分子印迹聚合物微球，平均粒径为1μm到300μm，粒径分布系数C.V.不大于15％。其制备方法为：首先利用微流控装置制备乳液，然后固化得到分子印迹微球。该微流控装置包括多个微通道，当分散相在注射泵驱动下从微通道进入连续相中时，产生乳液，乳液转移到另一容器中，经固化得到聚合物微球，将聚合物微球洗脱除去模板分子，便得到分子印迹聚合物微球。其中，分散相中含有模板分子氯霉素、功能单体、交联剂、引发剂和致孔溶剂，连续相中含有水和分散剂。本发明还提供了氯霉素分子印迹微球的用途。
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公开(公告)号：CN102489266A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110353081.X
申请日：2011-11-09
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种聚乙二醇修饰物的分离纯化介质及分离纯化方法，所述分离纯化介质为一种聚合物微球，微球内部具有200-500nm的超大孔道，超大孔占微球孔隙率的20％-80％，微球粒径为5-150μm。所述微球孔道内部及表面具有亲水覆层，亲水覆层可衍生成不同的功能化介质，所述方法可以在高达612-3056cm/h以上的线性流速下进行分离，介质的渗透性能良好，有效蛋白载量高，对于聚乙二醇修饰物的分离效果远远优于最常用的SP Sepharose 6FF介质。
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公开(公告)号：CN101002943A
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200610011205.5
申请日：2006-01-17
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 新型支链PEG－GCSF和PEG－GMCSF结合物，其特征是：它们分别是分子量为10000－60000道尔顿的聚乙二醇(PEG)修饰的GCSF和GMCSF，具有如下结构式，式中，mPEG是聚乙二醇链，W是一种粒细胞集落刺激因子(GCSF)或粒巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)。本发明的PEG－GCSF和PEG－GMCSF结合物的抗病毒活性高，在体内保留时间长，血浆半衰期达到40～100小时。
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公开(公告)号：CN100478359C
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200510114930.0
申请日：2005-11-16
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及具有生理活性的聚乙二醇与干扰素的偶联物，它是分子量5000～30000道尔顿的线性聚乙二醇修饰的干扰素，具有如下结构式，式中，mPEG是聚乙二醇链，interferon是干扰素。本发明的聚乙二醇-干扰素，抗病毒活性高，在体内保留时间长，血浆半衰期达到10～60小时。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101002944A
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200610011207.4
申请日：2006-01-17
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K47/48 , A61K38/21 , C07K14/555 , C08G65/00 , A61P31/12
Abstract: 本发明涉及具有生理活性的水溶性新型支链聚乙二醇与干扰素的结合物，它是分子量10000～60000道尔顿的支链聚乙二醇修饰的干扰素，具有如下结构式，式中，mPEG是聚乙二醇链，interferon是干扰素。本发明的支链聚乙二醇－干扰素，抗病毒活性高，在体内保留时间长，血浆半衰期达到40～80小时。
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公开(公告)号：CN1966528A
公开(公告)日：2007-05-23
申请号：CN200510114931.5
申请日：2005-11-16
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07K17/08 , C07K14/435 , A61K38/16 , A61K47/48 , A61P7/00
Abstract: 以脲烷键连接的PEG－W结合物，其特征是：它是分子量为5000－30000道尔顿的聚乙二醇(PEG)以脲烷键修饰的W，具有如右结构式，式中，mPEG是聚乙二醇链，W是一种粒细胞集落刺激因子(GCSF)或者是一种粒巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)。本发明的PEG－W结合物的抗病毒活性高，在体内保留时间长，血浆半衰期达到30～80小时。
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公开(公告)号：CN101724142B
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN200810224633.5
申请日：2008-10-22
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08G65/00 , C08G65/334 , C08G65/48 , C07K1/107 , C07K1/10
Abstract: 本发明提供了一种以硫代磺酸酯为端基的聚烷基醚类聚合物，尤其是以硫代磺酸酯为端基的聚乙二醇，以及该类聚合物的合成方法和用途。该类聚合物可以和蛋白质的自由巯基在温和条件下发生反应，反应特异性强，速度快，反应使聚合物与蛋白形成二硫键联结。该类聚合物可以用于蛋白质类药物的定点修饰，形成高转化率的均一修饰物，也可以用于蛋白质的定点标记或固定化。
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公开(公告)号：CN101724142A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200810224633.5
申请日：2008-10-22
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08G65/00 , C08G65/334 , C08G65/48 , C07K1/107 , C07K1/10
Abstract: 本发明提供了一种以硫代磺酸酯为端基的聚烷基醚类聚合物，尤其是以硫代磺酸酯为端基的聚乙二醇，以及该类聚合物的合成方法和用途。该类聚合物可以和蛋白质的自由巯基在温和条件下发生反应，反应特异性强，速度快，反应使聚合物与蛋白形成二硫键联结。该类聚合物可以用于蛋白质类药物的定点修饰，形成高转化率的均一修饰物，也可以用于蛋白质的定点标记或固定化。
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公开(公告)号：CN101002944B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN200610011207.4
申请日：2006-01-17
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K47/48 , A61K38/21 , C07K14/555 , C08G65/00 , A61P31/12
Abstract: 本发明涉及具有生理活性的水溶性新型支链聚乙二醇与干扰素的结合物，它是分子量10000～60000道尔顿的支链聚乙二醇修饰的干扰素，具有如下结构式，式中，mPEG是聚乙二醇链，interferon是干扰素。本发明的支链聚乙二醇-干扰素，抗病毒活性高，在体内保留时间长，血浆半衰期达到40～80小时。
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