一种纯化血红蛋白的方法

    公开(公告)号:CN1491964A

    公开(公告)日:2004-04-28

    申请号:CN02145913.4

    申请日:2002-10-23

    Abstract: 本发明提供了一种纯化血红蛋白的方法。本方法采用扩张床吸附技术,以自下而上的进料方式使层析介质膨胀扩张,细胞碎片、杂蛋白等杂质直接通过床层,血红蛋白被介质吸附,实现从人或牛、猪、羊等动物的血红细胞裂解液中直接纯化血红蛋白。该技术省去离心或过滤去除碎片步骤,仅一步操作产品即达电泳纯,操作时间短,提取收率高,产品活性损失小,是一种简捷、高效、适合工业化生产的天然血红蛋白制备方法。

    一种纯化血红蛋白的方法

    公开(公告)号:CN1197875C

    公开(公告)日:2005-04-20

    申请号:CN02145913.4

    申请日:2002-10-23

    Abstract: 本发明提供了一种纯化血红蛋白的方法。本方法采用扩张床吸附技术,以自下而上的进料方式使层析介质膨胀扩张,细胞碎片、杂蛋白等杂质直接通过床层,血红蛋白被介质吸附,实现从人或牛、猪、羊等动物的血红细胞裂解液中直接纯化血红蛋白。该技术省去离心或过滤去除碎片步骤,仅一步操作产品即达电泳纯,操作时间短,提取收率高,产品活性损失小,是一种简捷、高效、适合工业化生产的天然血红蛋白制备方法。

    一种蛋白质交联剂及其交联方法

    公开(公告)号:CN1234729C

    公开(公告)日:2006-01-04

    申请号:CN03105003.4

    申请日:2003-02-28

    Abstract: 本发明提供了一种将带有环氧基团的同型双功能交联剂应用于蛋白质、多肽交联的方法。本发明所使用的交联剂对蛋白质、多肽的交联反应速度适中,可在不同条件下与蛋白质、多肽的不同基团反应,实现蛋白质、多肽的交联,可控性强。将其用于血红蛋白交联,控制条件,可使血红蛋白分子内交联,其产率高于90%;或使血红蛋白同时进行分子内交联和分子间交联,交联产率可达98%,其中血红蛋白二聚体占交联蛋白总量的80%。此交联剂也能应用于血红蛋白、血清白蛋白、卵清蛋白、干扰素、集落刺激因子、胰岛素等蛋白质、多肽自身及相互之间的交联。

    一种蛋白质交联剂及其交联方法

    公开(公告)号:CN1524880A

    公开(公告)日:2004-09-01

    申请号:CN03105003.4

    申请日:2003-02-28

    Abstract: 本发明提供了一种将带有环氧基团的同型双功能交联剂应用于蛋白质、多肽交联的方法。本发明所使用的交联剂对蛋白质、多肽的交联反应速度适中,可在不同条件下与蛋白质、多肽的不同基团反应,实现蛋白质、多肽的交联,可控性强。将其用于血红蛋白交联,控制条件,可使血红蛋白分子内交联,其产率高于90%;或使血红蛋白同时进行分子内交联和分子间交联,交联产率可达98%,其中血红蛋白二聚体占交联蛋白总量的80%。此交联剂也能应用于血红蛋白、血清白蛋白、卵清蛋白、干扰素、集落刺激因子、胰岛素等蛋白质、多肽自身及相互之间的交联。

    二醇聚合物-白介素-1受体拮抗剂偶联物及制备方法和用途

    公开(公告)号:CN101125206A

    公开(公告)日:2008-02-20

    申请号:CN200610089288.X

    申请日:2006-08-15

    Abstract: 本发明涉及二醇聚合物-白介素-1受体拮抗剂偶联物及制法和用途。该偶联物将二醇聚合物活化为末端具有醛基或N-羟基琥珀酰亚胺功能基的活性中间体,再与白介素-1受体拮抗剂反应;二醇聚合物分子根据活化方式的不同共价连接在白介素-1受体拮抗剂的氨基或其组氨酸的咪唑基上,产物通过液相色谱分离得电泳纯二醇聚合物-白介素-1受体拮抗剂偶联物;偶联物保留了未修饰蛋白45%-75%生物学活性。动物实验表明其在生物体内的循环半衰期从未修饰蛋白的6小时提高到18小时;在牛胶原蛋白造型的类风湿性关节炎大鼠模型试验中,能显著(p<0.05)改善动物踝关节和后脚掌病症;说明可作长效活性化合物药物有效地用于治疗类风湿关节炎。

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