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公开(公告)号：CN1618837A
公开(公告)日：2005-05-25
申请号：CN200310113367.6
申请日：2003-11-17
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供一种操作简单、条件温和、环境友好、转化率高的将聚乙二醇转化为聚乙二醇羧酸的新方法。该方法的特征在于以水作溶剂，在催化剂量的氮氧自由基和一定量的溴化物存在下，以次卤酸盐为氧化剂，在室温常压和碱性条件下，将聚乙二醇按化学计量转化为聚乙二醇羧酸。本方法条件温和，聚乙二醇醚键不断裂，用于蛋白质、多肽的修饰时，有利于得到均一稳定的修饰产物。
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公开(公告)号：CN100478359C
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200510114930.0
申请日：2005-11-16
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及具有生理活性的聚乙二醇与干扰素的偶联物，它是分子量5000～30000道尔顿的线性聚乙二醇修饰的干扰素，具有如下结构式，式中，mPEG是聚乙二醇链，interferon是干扰素。本发明的聚乙二醇-干扰素，抗病毒活性高，在体内保留时间长，血浆半衰期达到10～60小时。
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公开(公告)号：CN101002944A
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200610011207.4
申请日：2006-01-17
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K47/48 , A61K38/21 , C07K14/555 , C08G65/00 , A61P31/12
Abstract: 本发明涉及具有生理活性的水溶性新型支链聚乙二醇与干扰素的结合物，它是分子量10000～60000道尔顿的支链聚乙二醇修饰的干扰素，具有如下结构式，式中，mPEG是聚乙二醇链，interferon是干扰素。本发明的支链聚乙二醇－干扰素，抗病毒活性高，在体内保留时间长，血浆半衰期达到40～80小时。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101002944B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN200610011207.4
申请日：2006-01-17
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K47/48 , A61K38/21 , C07K14/555 , C08G65/00 , A61P31/12
Abstract: 本发明涉及具有生理活性的水溶性新型支链聚乙二醇与干扰素的结合物，它是分子量10000～60000道尔顿的支链聚乙二醇修饰的干扰素，具有如下结构式，式中，mPEG是聚乙二醇链，interferon是干扰素。本发明的支链聚乙二醇-干扰素，抗病毒活性高，在体内保留时间长，血浆半衰期达到40～80小时。
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公开(公告)号：CN101002943B
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN200610011205.5
申请日：2006-01-17
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 新型支链PEG-GCSF和PEG-GMCSF结合物，其特征是：它们分别是分子量为10000-60000道尔顿的聚乙二醇(PEG)修饰的GCSF和GMCSF，具有如下结构式，式中，mPEG是聚乙二醇链，W是一种粒细胞集落刺激因子(GCSF)或粒巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)。本发明的PEG-GCSF和PEG-GMCSF结合物的抗病毒活性高，在体内保留时间长，血浆半衰期达到40～100小时。
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公开(公告)号：CN1966527A
公开(公告)日：2007-05-23
申请号：CN200510114930.0
申请日：2005-11-16
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及具有生理活性的聚乙二醇与干扰素的偶联物，它是分子量5000～30000道尔顿的线性聚乙二醇修饰的干扰素，具有如右结构式，式中，mPEG是聚乙二醇链，interferon是干扰素。本发明的聚乙二醇－干扰素，抗病毒活性高，在体内保留时间长，血浆半衰期达到10～60小时。
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公开(公告)号：CN100497437C
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN200310113367.6
申请日：2003-11-17
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供一种操作简单、条件温和、环境友好、转化率高的将聚乙二醇转化为聚乙二醇羧酸的新方法。该方法的特征在于以水作溶剂，在催化剂量的氮氧自由基和一定量的溴化物存在下，以次卤酸盐为氧化剂，在室温常压和碱性条件下，将聚乙二醇按化学计量转化为聚乙二醇羧酸。本方法条件温和，聚乙二醇醚键不断裂，用于蛋白质、多肽的修饰时，有利于得到均一稳定的修饰产物。
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公开(公告)号：CN101002943A
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200610011205.5
申请日：2006-01-17
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 新型支链PEG－GCSF和PEG－GMCSF结合物，其特征是：它们分别是分子量为10000－60000道尔顿的聚乙二醇(PEG)修饰的GCSF和GMCSF，具有如下结构式，式中，mPEG是聚乙二醇链，W是一种粒细胞集落刺激因子(GCSF)或粒巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)。本发明的PEG－GCSF和PEG－GMCSF结合物的抗病毒活性高，在体内保留时间长，血浆半衰期达到40～100小时。
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