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公开(公告)号：CN101487822B
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN200910078318.0
申请日：2009-02-25
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及在微通道中利用分子印迹整体柱进行L-苯丙氨酸的快速富集与检测。分子印迹整体柱的制备方法：将L-苯丙氨酸溶解在二甲基亚砜中，加入功能单体、致孔剂震荡1小时后，加入交联剂、引发剂，超声脱气，通氮气除氧，将此溶液充满微通道C2中，密封微通道，在紫外光照下反应。将分子印迹整体柱用于L-苯丙氨酸检测时，当样品流经分子印迹整体柱后，与另一通道C1中的荧光衍生试剂发生反应，流经检测口检测。
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公开(公告)号：CN102380359A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201010271478.X
申请日：2010-09-03
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 一种分子印迹聚合物纳微球，平均粒径在200nm到100μm之间，粒径分布系数C.V.不大于20％。其制备方法为：首先将含模板分子的分散相溶液与连续相溶液混和得到初乳液，接着将初乳液在预定压力下通过微孔膜以得到粒径均一的乳液，然后在氮气保护下，乳液经交联聚合得到聚合物纳微球；冲洗得到的聚合物纳微球，以除掉聚合物中的模板分子和未反应的功能单体，最终得到尺寸均一的分子印迹聚合物纳微球。
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公开(公告)号：CN101585864B
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN200910013710.7
申请日：2009-01-05
Applicant: 天津派格生物技术有限公司 , 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07K1/10 , C07K1/18 , C07K14/535 , A61K38/19 , A61P7/00
Abstract: 本发明公开了一种柱层析粒细胞集落刺激因子氮端定点偶联聚乙二醇的方法，其中所述偶联方法中1)层析介质优选阳离子交换介质；2)层析柱柱床高度优选推荐柱高的上限；3)rhG-CSF蛋白的上样量优选为介质实测最大载量的30-50％；4)以较低的上样流速、较长的上样时间(3～5小时)、较高反应率的pH值上样活化的mPEG；5)活化的mPEG的上样量按活化的mPEG与rhG-CSF的反应量比为1～50mo1∶1mol进行；6)以0.5M～1M氯化钠盐溶液梯度洗脱。本发明还公开了所述方法制得的偶联化合物，即聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子，其结构式为：CH3-(CH2CH2-O)n-(CH2)r-NH-rhG-CSF或CH3-(CH2-CH2-O)n-(CH2)r-NH-rhG-CSFm，式中n为570～2200，r为1～3；以及所述偶联化合物作为制备防治粒细胞减少症制剂的应用。
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公开(公告)号：CN101507909A
公开(公告)日：2009-08-19
申请号：CN200910078319.5
申请日：2009-02-25
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01J19/00 , B01J13/02 , B01J20/30 , B01J20/285 , B01J20/28
Abstract: 本发明涉及利用微流控反应器组合合成分子印迹微球的方法，其特征在于，微流控反应器系统包括流体驱动单元(注射泵组)、液滴或乳滴形成单元、紫外光照聚合单元。该微流控反应器包括n组结构相同的“”型微通道，可以同时进行n个条件下的分子印迹微球制备或n种模板分子的分子印迹微球制备。分散相和连续相分别在注射泵的驱动下进入各自的微通道，当在微通道交叉口相遇时，形成乳滴，制得的乳滴到达紫外光照单元进行聚合反应。
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公开(公告)号：CN101002944B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN200610011207.4
申请日：2006-01-17
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K47/48 , A61K38/21 , C07K14/555 , C08G65/00 , A61P31/12
Abstract: 本发明涉及具有生理活性的水溶性新型支链聚乙二醇与干扰素的结合物，它是分子量10000～60000道尔顿的支链聚乙二醇修饰的干扰素，具有如下结构式，式中，mPEG是聚乙二醇链，interferon是干扰素。本发明的支链聚乙二醇-干扰素，抗病毒活性高，在体内保留时间长，血浆半衰期达到40～80小时。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102336871A
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201010232845.5
申请日：2010-07-16
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08F222/14 , C08F226/06 , C08F220/06 , C08F212/36 , C08F220/56 , C08F220/28 , C08F2/22 , C08J9/26 , B01J20/285 , B01J20/30 , B01J20/28
Abstract: 一种氯霉素分子印迹聚合物微球，平均粒径为1μm到300μm，粒径分布系数C.V.不大于15％。其制备方法为：首先利用微流控装置制备乳液，然后固化得到分子印迹微球。该微流控装置包括多个微通道，当分散相在注射泵驱动下从微通道进入连续相中时，产生乳液，乳液转移到另一容器中，经固化得到聚合物微球，将聚合物微球洗脱除去模板分子，便得到分子印迹聚合物微球。其中，分散相中含有模板分子氯霉素、功能单体、交联剂、引发剂和致孔溶剂，连续相中含有水和分散剂。本发明还提供了氯霉素分子印迹微球的用途。
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公开(公告)号：CN101002943B
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN200610011205.5
申请日：2006-01-17
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 新型支链PEG-GCSF和PEG-GMCSF结合物，其特征是：它们分别是分子量为10000-60000道尔顿的聚乙二醇(PEG)修饰的GCSF和GMCSF，具有如下结构式，式中，mPEG是聚乙二醇链，W是一种粒细胞集落刺激因子(GCSF)或粒巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)。本发明的PEG-GCSF和PEG-GMCSF结合物的抗病毒活性高，在体内保留时间长，血浆半衰期达到40～100小时。
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公开(公告)号：CN101376708B
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200710121226.7
申请日：2007-08-31
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08G65/48
Abstract: 本发明提供了一种以丙醛基为端基的聚烷基醚类聚合物的合成方法，尤其是以丙醛基为端基的聚乙二醇类聚合物的合成方法。本发明所提出的合成方法包括：(1)在有机溶剂中，在碱的存在下，将聚烷基醚类聚合物与良离去基团取代的二甲氧基(或乙氧基)缩丙醛反应，得到二甲氧基(或乙氧基)缩丙醛基取代的聚烷基醚类聚合物；(2)在酸性水溶液中水解缩丙醛基取代的聚烷基醚类聚合物，得到丙醛基取代的聚烷基醚类聚合物。本方法的优点是操作简单、条件温和并且转化率高，可直接用于蛋白质药物的修饰。
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公开(公告)号：CN1966527A
公开(公告)日：2007-05-23
申请号：CN200510114930.0
申请日：2005-11-16
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及具有生理活性的聚乙二醇与干扰素的偶联物，它是分子量5000～30000道尔顿的线性聚乙二醇修饰的干扰素，具有如右结构式，式中，mPEG是聚乙二醇链，interferon是干扰素。本发明的聚乙二醇－干扰素，抗病毒活性高，在体内保留时间长，血浆半衰期达到10～60小时。
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公开(公告)号：CN102380359B
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201010271478.X
申请日：2010-09-03
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 一种分子印迹聚合物纳微球，平均粒径在200nm到100μm之间，粒径分布系数C.V.不大于20％。其制备方法为：首先将含模板分子的分散相溶液与连续相溶液混和得到初乳液，接着将初乳液在预定压力下通过微孔膜以得到粒径均一的乳液，然后在氮气保护下，乳液经交联聚合得到聚合物纳微球；冲洗得到的聚合物纳微球，以除掉聚合物中的模板分子和未反应的功能单体，最终得到尺寸均一的分子印迹聚合物纳微球。
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