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公开(公告)号：CN104017077A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201410246788.4
申请日：2014-05-30
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C07K16/18 , G01N33/68 , G01N33/577
Abstract: 本发明涉及一种鉴别不同物种朊蛋白单克隆抗体、制备方法及应用，用以进行朊蛋白研究；该具体过程为：步骤a，准备用于免疫和筛选的朊蛋白抗原；步骤b，骨髓瘤细胞SP2/0的准备；步骤c，动物免疫与细胞融合；步骤d，阳性杂交瘤细胞的筛选与腹水单抗制备；步骤e，单抗成份鉴定；步骤f，单抗应用。本发明中，制备的单抗只与羊脑组织中的PrPC(Ov-PrPC)反应，不与牛脑组织中的PrPC(Bo-PrPC)反应，能够对不同物种朊蛋白进行鉴别。
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公开(公告)号：CN102967703A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201210328006.2
申请日：2012-09-06
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: G01N33/558 , G01N33/531 , C07K16/08 , C07K16/06
Abstract: 一种用于ELISA诊断的生物安全性非洲猪瘟抗原多因子血清,采用基因表达的结构蛋白P72、K205R、P54、A104R四种蛋白，经过化学纯化，用福氏不完全佐剂包被，分三批次肌肉免疫实验动物猪，一个月后采集猪血，分离血清，经过血清学检测，分装保存，将血清分装到ELISA试剂盒中，按照常规ELISA试验方法进行试验。
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公开(公告)号：CN104031998B
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201410246787.X
申请日：2014-05-30
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Abstract: 本发明涉及一种PCR试剂盒中防止阳性对照污染待测样品的方法，通过具体分析阳性模板核酸序列，在特定条件下下将用做阳性对照的模板缩短50‑100bp左右的碱基，完成相关PCR反应后，通过琼脂糖凝胶电泳即可观察和区分出待检样品的阳性条带是真阳性还是因操作失误造成待检样品中污染阳性对照而产生的假阳性。本发明能不改变反应过程的情况下直观反映各种样品检测的真实信息，不会出现假阳性。
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公开(公告)号：CN116515774A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310452068.2
申请日：2023-04-25
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Inventor： 戈胜强 , 王志亮 , 吴晓东 , 吕艳 , 左媛媛 , 韩秀琚 , 张永强 , 徐天刚 , 任炜杰 , 于松梅 , 韩乃君 , 刘雨田 , 屈海龙 , 巩明霞 , 赵永刚 , 郑冬霞 , 胡永新 , 赵云玲 , 迟田英 , 王英丽 , 包静月 , 李金明
IPC: C12N7/01 , C12N15/85 , C12N15/90 , C12N15/34 , C12Q1/70 , C12N15/11 , A61K39/12 , A61P31/20 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供一种多基因家族大片段基因缺失的非洲猪瘟弱毒株及其构建方法和应用，所提供的自然弱毒株，所述的自然弱毒株相比于非洲猪瘟强毒株，其基因组缺失左侧可变区从MGF110‑9L到MGF360‑14L之间的核酸片段。本发明还提供一种非洲猪瘟病毒弱毒株的构建方法，是将非洲猪瘟病毒强毒株的左侧可变区从MGF110‑9L到MGF360‑14L之间的核酸片段去除后构建弱毒株。本发明所提供的自然缺失株和人工构建的基因缺失株均在多基因家族的核心区域发生大范围缺失，且毒株遗传稳定，无重组和突变发生，因此该毒株具备天然致弱属性，对于基础研究和疫苗研制具有重要意义。
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公开(公告)号：CN113943833A
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202111266568.4
申请日：2021-10-28
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Inventor： 南文龙 , 陆游 , 巩明霞 , 陈义平 , 吴晓东 , 李金明 , 李林 , 王喜乐 , 师丽刚 , 张永强 , 赵永刚 , 屈海龙 , 邹艳丽 , 赵晶晶 , 哈达 , 特木尔巴根 , 张雨初 , 王志亮
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供一种牛结节性皮肤病病毒LSDV、山羊痘病毒GTPV和绵羊痘病毒SPPV的快速检测方法，以及应用于检测方法的Taqman‑MGB探针三重荧光PCR引物对和探针组。其中用于羊痘病毒属CaPV检测的正向引物，其序列为SEQ ID NO：1、用于羊痘病毒属CaPV检测的反向引物，其序列为SEQ ID NO：2；用于检测牛结节性皮肤病病毒LSDV的探针，其序列为SEQ ID NO：3；用于检测山羊痘病毒GTPV的探针，其序列为SEQ ID NO：4；用于检测绵羊痘病毒SPPV的探针，其序列为SEQ ID NO：5。本发明的方法检测的灵敏度高、特异性好、快速高通量；且检测方法操作简便。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN120022286A
公开(公告)日：2025-05-23
申请号：CN202510415815.4
申请日：2025-04-03
Applicant: 南京农业大学 , 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: A61K31/7056 , A61P17/00 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了利巴韦林在制备牛结节性皮肤病药物中的应用和药物组合物，通过实验证实了利巴韦林能够通过抑制牛结节性皮肤病病毒增殖，从而起到治疗或预防的效果。基于利巴韦林的上述新性质确定了其用于制备牛结节性皮肤病药物的新用途。本发明扩大了利巴韦林的临床适应症，揭示了利巴韦林参与牛结节性皮肤治疗的内在原理，疗效显著，具有突出的推广前景。
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公开(公告)号：CN105018485A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510468111.X
申请日：2015-07-31
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Abstract: 本发明的目的是提供一种应用RPA技术检测小反刍兽疫病毒的引物及探针，其中正向引物序列如SEQ ID No.1所示，反向引物序列如SEQ ID No.2所示，探针序列如SEQ ID No.3所示。本发明方法根据小反刍兽疫病毒基因组序列设计了大量RPA引物和探针，从中筛选出一对可快速有效检测小反刍兽疫病毒核酸的引物及探针组合。利用该套引物和探针进行快速检测，以国内分离的西藏株和新疆株小反刍兽疫病毒核酸RNA为模板均可以得到明显的扩增曲线，其他病原核酸如口蹄疫病毒、羊传染性脓疱病毒、山羊支原体和蓝舌病病毒为模板进行反应均没有扩增曲线。
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公开(公告)号：CN102949720A
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201210327121.8
申请日：2012-09-06
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: A61K39/395 , A61P31/14
Abstract: 一种生物安全性非洲猪瘟抗原多因子血清制造方法,采用基因表达的结构蛋白P72、K205R、P54、A104R四种蛋白，经过化学纯化，用福氏不完全佐剂包被，分三批次肌肉免疫实验动物猪，一个月后采集猪血，分离血清，经过血清学检测，分装保存。
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公开(公告)号：CN118086230A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410340669.9
申请日：2024-03-25
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Inventor： 戈胜强 , 王志亮 , 吴晓东 , 吕艳 , 左媛媛 , 韩秀琚 , 张永强 , 徐天刚 , 任炜杰 , 于松梅 , 韩乃君 , 刘雨田 , 屈海龙 , 巩明霞 , 赵永刚 , 郑冬霞 , 胡永新 , 赵云玲 , 迟田英 , 王英丽 , 包静月 , 李金明
Abstract: 本发明提供一种多基因家族大片段基因缺失的非洲猪瘟弱毒株及其构建方法和应用，所提供的自然弱毒株，所述的自然弱毒株相比于非洲猪瘟强毒株，其基因组缺失左侧可变区从MGF110‑9L到MGF360‑14L之间的核酸片段。本发明还提供一种非洲猪瘟病毒弱毒株的构建方法，是将非洲猪瘟病毒强毒株的左侧可变区从MGF110‑9L到MGF360‑14L之间的核酸片段去除后构建弱毒株。本发明所提供的自然缺失株和人工构建的基因缺失株均在多基因家族的核心区域发生大范围缺失，且毒株遗传稳定，无重组和突变发生，因此该毒株具备天然致弱属性，对于基础研究和疫苗研制具有重要意义。
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公开(公告)号：CN113943833B
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202111266568.4
申请日：2021-10-28
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Inventor： 南文龙 , 陆游 , 巩明霞 , 陈义平 , 吴晓东 , 李金明 , 李林 , 王喜乐 , 师丽刚 , 张永强 , 赵永刚 , 屈海龙 , 邹艳丽 , 赵晶晶 , 哈达 , 特木尔巴根 , 张雨初 , 王志亮
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供一种牛结节性皮肤病病毒LSDV、山羊痘病毒GTPV和绵羊痘病毒SPPV的快速检测方法，以及应用于检测方法的Taqman‑MGB探针三重荧光PCR引物对和探针组。其中用于羊痘病毒属CaPV检测的正向引物，其序列为SEQ ID NO：1、用于羊痘病毒属CaPV检测的反向引物，其序列为SEQ ID NO：2；用于检测牛结节性皮肤病病毒LSDV的探针，其序列为SEQ ID NO：3；用于检测山羊痘病毒GTPV的探针，其序列为SEQ ID NO：4；用于检测绵羊痘病毒SPPV的探针，其序列为SEQ ID NO：5。本发明的方法检测的灵敏度高、特异性好、快速高通量；且检测方法操作简便。
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