一种牛种布氏菌弱毒疫苗株S19的检测方法

    公开(公告)号:CN108048586A

    公开(公告)日:2018-05-18

    申请号:CN201711402789.3

    申请日:2017-12-22

    Abstract: 本发明提供一种种牛种布氏菌弱毒疫苗株S19的检测方法和检测用的引物组,其中所使用的引物组的序列为SEQ ID NO:1‑4。本发明引物组及方法的优点如下:1)高效灵敏:30min即可完成扩增,扩增模板的最低检出限为1.0×10‑3ng/μl;2)特异性强:采用两对PRA引物组特异性对S19进行鉴别检测,与其他种、生物型的布氏菌、布氏菌疫苗株及常见非布氏菌株,无交叉反应;3)操作简便:配置好的RPA反应体系,置于39℃恒温条件下完成反应,不需要使用PCR仪;4)高通量:可在水浴或恒温培养箱中一次性进行大量样品检测,不受PCR仪设备检测孔数量限制。

    布鲁氏菌C-N水解酶YxeI及其应用

    公开(公告)号:CN118620874B

    公开(公告)日:2025-02-18

    申请号:CN202410518116.8

    申请日:2024-04-28

    Abstract: 本发明提供一种布鲁氏菌病诊断用蛋白抗原YexI,其氨基酸序列为SEQ ID No:1,编码基因的核苷酸序列为SEQ ID NO:2。本发明所提供的新的布鲁氏菌病诊断用蛋白抗原YexI和基于YexI抗原建立的间接ELISA不与其他牛羊常见致病菌血清发生交叉反应,基于YexI抗原的间接ELISA特异性高、重复性好,与国外进口商品化检测试剂盒符合率高,能达到90.5%。本发明提供的抗原蛋白YexI可用于牛布鲁氏菌病血清学诊断,具有特异性高、重复性好、抗原易制备无生物安全风险的特点,且基于该蛋白可研发多种血清学诊断产品,为牛布鲁氏菌病的防控提供新思路和新手段。

    人用布氏菌弱毒疫苗株104M的快速检测方法

    公开(公告)号:CN104805215B

    公开(公告)日:2016-06-29

    申请号:CN201510254878.2

    申请日:2015-05-19

    Abstract: 本发明的目的是提供一种人用布氏菌弱毒疫苗株104M的Taqman-MGB荧光定量PCR快速检测方法。本发明用于检测人用布氏菌弱毒疫苗株104M的引物组,其序列为SEQ ID NO:1-3。本发明引物组的高效灵敏:在1.5h的时间里,即可完成扩增,扩增模板的最低检出限为1.0×10-4ng/μl;特异性强:采用MGB标记的荧光探针,特异性针对104M基因组产生荧光扩增信号,而对其它种、生物型的布氏菌、布氏菌弱毒疫苗及常见非布氏菌株,不产生荧光扩增信号;操作简便:配置好的Taqman-MGB荧光定量PCR反应体系,置于荧光定量PCR仪中即可完成整个扩增及结果判定过程,不需要通过琼脂糖凝胶电泳鉴定。

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