-
公开(公告)号：CN107663551A
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201610607882.7
申请日：2016-07-29
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6869 , C12R1/93
CPC classification number: C12Q1/6869 , C12Q1/701 , C12Q2531/113 , C12Q2565/301 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明属于生物技术领域，它确立了小反刍兽疫病毒焦磷酸测序方法，含有三个技术要点：①确立了核酸检测所需要的引物序列；②确立了检测反应种类；③确立了检测反应体系和反应条件。该小反刍兽疫病毒磷酸测序方法可以用于小反刍兽疫病毒科学研究，也可以用于临床诊断检测。
-
公开(公告)号：CN102967703A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201210328006.2
申请日：2012-09-06
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: G01N33/558 , G01N33/531 , C07K16/08 , C07K16/06
Abstract: 一种用于ELISA诊断的生物安全性非洲猪瘟抗原多因子血清,采用基因表达的结构蛋白P72、K205R、P54、A104R四种蛋白，经过化学纯化，用福氏不完全佐剂包被，分三批次肌肉免疫实验动物猪，一个月后采集猪血，分离血清，经过血清学检测，分装保存，将血清分装到ELISA试剂盒中，按照常规ELISA试验方法进行试验。
-
公开(公告)号：CN103952494A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410078254.5
申请日：2014-03-06
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
CPC classification number: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明涉及一种裂谷热病毒RT-LAMP的检测方法检测过程中：步骤a，建立如下扩增反应体系：5μl RNA样品、2.5μl Bst DNA聚合酶缓冲液(10x)、1μl Bst DNA聚合酶(8U/μl)、1μl AMV反转录酶(10U/μl)、1μld NTP(25mmol/μl)、5μl Betaine(5μmol/μl)、1μl Mg SO4(100nmol/μl)、对应于L基因的四条引物各1μl引物浓度为F3与B3：5pmol/μl、BIP与FIP：70pmol/μl、H2O补足至25μl；步骤b，将上述各组分混匀后，在65℃水浴中反应1.5～2h；步骤c，用1.5％琼脂糖凝胶进行电泳，然后观察结果。本发明新型的RT-LAMP技术具有快速灵敏、操作简单，安全性高，价格低廉，不需要特殊仪器设备等优点，特别适用于基层检验检疫机构普及应用，为裂谷热病毒早期诊断提供了一种快速、使用的诊断方法。
-
公开(公告)号：CN111876527A
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN202010810132.6
申请日：2020-08-13
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Abstract: 本发明公开了一种非洲猪瘟病毒野毒株与疫苗株鉴别检测试剂盒及其应用。本发明提供的试剂盒，包括三组引物和探针，第一组引物和探针与非洲猪瘟病毒B646L基因保守区特定序列完全配对，用于检测非洲猪瘟病毒；第二组引物和探针与非洲猪瘟病毒EP402R基因保守区特定序列完全配对，用于检测非洲猪瘟病毒野毒株；第三组引物和探针与红色荧光蛋白mCherry基因特定序列完全配对，用于检测非洲猪瘟病毒疫苗株。在三条探针上分别标记不同的荧光报告基团。本发明的非洲猪瘟病毒野毒株与疫苗株鉴别检测试剂盒，检测灵敏度高，最低可检测出浓度为100个拷贝/μL的目的DNA，特异性好，操作简单方便，能有效地将非洲猪瘟疫苗免疫动物和野毒感染动物进行区分。
-
公开(公告)号：CN111647693A
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN202010729193.X
申请日：2020-07-27
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Abstract: 本发明提供了一种非洲猪瘟病毒检测试剂盒及其应用。本发明提供的试剂盒，包括检测非洲猪瘟病毒的专用引物和探针，所用的专用引物和探针与非洲猪瘟病毒B646L基因保守区特定序列完全配对。本发明的非洲猪瘟病毒检测试剂盒检测敏感度高，可检出浓度为5.7拷贝/μL的目的DNA，能有效检出猪肉制品中低含量的非洲猪瘟病毒，特异性好，操作简单方便，实用价值高，特别适用于动物防疫、市场监管、海关稽查等的非洲猪瘟病毒检测。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102967703B
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201210328006.2
申请日：2012-09-06
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: G01N33/558 , G01N33/531 , C07K16/08 , C07K16/06
Abstract: 一种用于ELISA诊断的生物安全性非洲猪瘟抗原多因子血清,采用基因表达的结构蛋白P72、K205R、P54、A104R四种蛋白，经过化学纯化，用福氏不完全佐剂包被，分三批次肌肉免疫实验动物猪，一个月后采集猪血，分离血清，经过血清学检测，分装保存，将血清分装到ELISA试剂盒中，按照常规ELISA试验方法进行试验。
-
公开(公告)号：CN113201598B
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202011566890.4
申请日：2020-12-25
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6837 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种高通量液相芯片检测技术，利用Luminex液相芯片xTAG技术专有的通用标签，对ASFV、NiV、SVDV、VSV、SVV和FMDV进行定性分析，利用不同编码的荧光磁性微球与PCR产物结合可实现同时对六种猪病病毒核酸的特异性检测，根据MFI值确定所检测样本的阴阳性。本发明可为猪源病毒的检测与鉴定提供一种高通量新方法，可用于病原体的快速检测。本方法操作简便、特异性强、灵敏度高、重复性好、缩短检测周期，节约样本资源。降低检测成本，在临床救治、流行病学调查、猪病溯源与口岸检测等多方面都发挥着重要作用，拥有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN113201598A
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN202011566890.4
申请日：2020-12-25
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6837 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种高通量液相芯片检测技术，利用Luminex液相芯片xTAG技术专有的通用标签，对ASFV、NiV、SVDV、VSV、SVV和FMDV进行定性分析，利用不同编码的荧光磁性微球与PCR产物结合可实现同时对六种猪病病毒核酸的特异性检测，根据MFI值确定所检测样本的阴阳性。本发明可为猪源病毒的检测与鉴定提供一种高通量新方法，可用于病原体的快速检测。本方法操作简便、特异性强、灵敏度高、重复性好、缩短检测周期，节约样本资源。降低检测成本，在临床救治、流行病学调查、猪病溯源与口岸检测等多方面都发挥着重要作用，拥有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN107663552A
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201610608504.0
申请日：2016-07-29
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6869 , C12R1/93
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6869 , C12Q2531/113 , C12Q2535/122 , C12Q2565/301 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明属于生物技术领域，它确立了西尼罗病毒焦磷酸测序方法，含有三个技术要点：①确立了核酸检测所需要的引物序列；②确立了检测反应种类；③确立了检测反应体系和反应条件。该西尼罗病毒焦磷酸测序方法可以用于西尼罗病毒科学研究，也可以用于动物或人的临床诊断检测。
-
公开(公告)号：CN107663550A
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201610607411.6
申请日：2016-07-29
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6869 , C12R1/93
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6869 , C12Q2531/113 , C12Q2565/301 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明属于生物技术领域，它确立了非洲猪瘟病毒焦磷酸测序方法，含有三个技术要点：①确立了核酸检测所需要的引物序列；②确立了检测反应种类；③确立了检测反应体系和反应条件。该非洲猪瘟病毒磷酸测序方法可以用于非洲猪瘟病毒科学研究，也可以用于动物的临床诊断检测。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
14
records
(took 0.032 seconds)
