公开(公告)号：CN118221532A

公开(公告)日：2024-06-21

申请号：CN202410311772.0

申请日：2024-03-19

Applicant: 上海现代哈森(商丘)药业有限公司 ,  商丘市产品质量检验检测研究中心

Inventor： 王英利 ,  孙威 ,  孟建升 ,  蒋俊春 ,  唐秋玲 ,  刘砺 ,  韦威 ,  王文通 ,  陈栋 ,  郜勇嘉

IPC: C07C213/00 ,  C07C215/54

Abstract: 本发明涉及一种盐酸多巴酚丁胺的合成方法，该方法以4‑苄氧基苄氯为原料，与环氧丙烷经格氏反应得4‑(4‑苄氧基)‑2‑丁醇，然后与磺酰氯进行反应得4‑(4‑苄氧基)‑2‑丁醇磺酸酯，再与3,4‑二苄氧基苯乙胺在碱性条件下缩合后与氯化氢成盐得N‑(2‑(3,4‑二苄氧基苯)乙基)‑4‑(4‑苄氧基苯基)‑2‑丁胺盐酸盐，催化氢解脱去保护基得盐酸多巴酚丁胺。该工艺原料易得，产品质量好，适合工业生产。

公开(公告)号：CN119080710A

公开(公告)日：2024-12-06

申请号：CN202411062642.4

申请日：2024-08-05

Applicant: 上海现代哈森(商丘)药业有限公司

Inventor： 孙威 ,  唐秋玲 ,  韦威 ,  王英利 ,  刘砺 ,  王文通 ,  赵冬华 ,  付冬丽

IPC: C07D263/04 ,  G01N30/02 ,  G01N30/04

Abstract: 本发明涉及一种重酒石酸间羟胺杂质合成方法，该方法以N‑Cbz‑L‑丙氨酸为原料，与多聚甲醛反应得(S)‑N‑苄氧羰基‑4‑甲基‑5‑氧代恶唑烷，再与3‑苄氧基溴苯经格氏反应得重酒酸间羟胺杂质(S)‑N‑苄氧羰基‑5,5‑二(4‑苄氧基苯基)‑4‑甲基恶唑烷。该杂质可用于重酒酸间羟胺的质量控制。

公开(公告)号：CN116925052A

公开(公告)日：2023-10-24

申请号：CN202310809748.5

申请日：2023-07-04

Applicant: 上海现代哈森(商丘)药业有限公司

Inventor： 王英利 ,  孙威 ,  刘砺 ,  韦威 ,  赵冬华 ,  王文通 ,  陈栋 ,  唐秋玲 ,  付冬丽 ,  张旭

IPC: C07D405/14

Abstract: 本发明涉及一种光学纯伊曲康唑的合成方法，以原料2S,4S‑二氧环戊氯（4‑a）或2R,4R‑二氧环戊氯（4‑b）与S‑哌嗪唑酮（8）在碱和溶剂及催化剂存在条件下经Williamson醚化反应，生成2S4R2’S‑伊曲康唑（1‑a）或2R4S2’S‑伊曲康唑（1‑b），合成路线如下所示：#imgabs0#本发明伊曲康唑制备方法的具有合成路线短、收率高、成本低、绿色环保的特点。

公开(公告)号：CN114605275B

公开(公告)日：2023-10-03

申请号：CN202210403723.0

申请日：2022-04-18

Applicant: 上海现代哈森(商丘)药业有限公司

Inventor： 王英利 ,  刘砺 ,  韦威 ,  郭旭光 ,  唐秋玲 ,  郜勇嘉 ,  王文通

IPC: C07C215/52 ,  C07C213/02

Abstract: 本发明涉及一种无溴盐酸多巴胺合成新方法，该方法采用2‑苯甲氧基苯酚为起始原料，经卤甲基化、氰化得4‑羟基‑3‑对苄氧基苯乙腈，再经氢化将氰基还原同时脱去苄基保护并与盐酸成盐得盐酸多巴胺。与传统方法相比，该方法具有合成路线短、无溴的特点，适合工业生产。采用本发明合成方法制备所得盐酸多巴胺具有收率较高（以2‑苯甲氧基苯酚计，达50%以上），纯度好（达99.3%以上）等优点。

公开(公告)号：CN114605275A

公开(公告)日：2022-06-10

申请号：CN202210403723.0

申请日：2022-04-18

Applicant: 上海现代哈森(商丘)药业有限公司

Inventor： 王英利 ,  刘砺 ,  韦威 ,  郭旭光 ,  唐秋玲 ,  郜勇嘉 ,  王文通

IPC: C07C215/52 ,  C07C213/02

Abstract: 本发明涉及一种无溴盐酸多巴胺合成新方法，该方法采用2‑苯甲氧基苯酚为起始原料，经卤甲基化、氰化得4‑羟基‑3‑对苄氧基苯乙腈，再经氢化将氰基还原同时脱去苄基保护并与盐酸成盐得盐酸多巴胺。与传统方法相比，该方法具有合成路线短、无溴的特点，适合工业生产。采用本发明合成方法制备所得盐酸多巴胺具有收率较高（以2‑苯甲氧基苯酚计，达50%以上），纯度好（达99.3%以上）等优点。