公开(公告)号：CN117191520A

公开(公告)日：2023-12-08

申请号：CN202311177871.6

申请日：2023-09-13

Applicant: 上海现代哈森(商丘)药业有限公司 ,  河南省食品药品审评查验中心

Inventor： 王英利 ,  孙威 ,  唐秋玲 ,  金建闻 ,  郭旭光 ,  陈栋 ,  洪笑 ,  张喜瑞 ,  刘砺 ,  韦威 ,  李恩会

IPC: G01N1/28 ,  G01N1/38 ,  G01N33/15

Abstract: 本发明涉及一种肾上腺素原料药细菌内毒素检测方法，该方法是用0.012‑0.016%%的稀盐酸将肾上腺素溶解得到含肾上腺素0.62‑0.66 mg/ml的原液，再用细菌内毒素检查用水稀释后进行细菌内毒素检测。检测过程包括如下步骤：肾上腺素原料药细菌内毒素限度确定、鲎试剂灵敏度复核、干扰预试验、细菌内毒素回收试验、干扰试验和样品检测。该方法用一定浓度盐酸将肾上腺素溶解成合适浓度的溶液进行细菌内毒素检测，检测结果准确可靠，方法简便易行，回收试验确认样品溶解过程中细菌内毒素不被灭活。

公开(公告)号：CN116925052A

公开(公告)日：2023-10-24

申请号：CN202310809748.5

申请日：2023-07-04

Applicant: 上海现代哈森(商丘)药业有限公司

Inventor： 王英利 ,  孙威 ,  刘砺 ,  韦威 ,  赵冬华 ,  王文通 ,  陈栋 ,  唐秋玲 ,  付冬丽 ,  张旭

IPC: C07D405/14

Abstract: 本发明涉及一种光学纯伊曲康唑的合成方法，以原料2S,4S‑二氧环戊氯（4‑a）或2R,4R‑二氧环戊氯（4‑b）与S‑哌嗪唑酮（8）在碱和溶剂及催化剂存在条件下经Williamson醚化反应，生成2S4R2’S‑伊曲康唑（1‑a）或2R4S2’S‑伊曲康唑（1‑b），合成路线如下所示：#imgabs0#本发明伊曲康唑制备方法的具有合成路线短、收率高、成本低、绿色环保的特点。

公开(公告)号：CN115073312A

公开(公告)日：2022-09-20

申请号：CN202210831097.5

申请日：2022-07-15

Applicant: 上海现代哈森(商丘)药业有限公司

Inventor： 王英利 ,  刘砺 ,  韦威 ,  赵冬华 ,  陈栋 ,  崔庆 ,  柳河治 ,  董玉艳 ,  郜勇嘉

IPC: C07C215/60 ,  C07C213/00 ,  C07C51/41 ,  C07C59/255

Abstract: 本发明涉及一种用重酒石酸去甲肾上腺素合成方法，包括：1）惰性气体保护下，邻苯二酚与N‑苄基甘氨酸或N,N‑二苄基甘氨酸在辅助试剂作用下在反应溶剂中进行缩合反应得到N‑苄基去甲肾上腺素酮盐酸盐或N,N‑二苄基去甲肾上腺素酮盐酸盐；2）在惰性气氛和纯化水存在条件下，N‑苄基去甲肾上腺素酮或N,N‑二苄基去甲肾上腺素酮盐酸盐催化氢化并脱保护基得到消旋去甲肾上腺素；3）在惰性气氛和纯化水存在条件下，消旋去甲肾上腺素与L‑酒石酸拆分成盐得重酒石酸去甲肾上腺素。本发明合成方法具有合成路线短、收率高等特点。

公开(公告)号：CN118221532A

公开(公告)日：2024-06-21

申请号：CN202410311772.0

申请日：2024-03-19

Applicant: 上海现代哈森(商丘)药业有限公司 ,  商丘市产品质量检验检测研究中心

Inventor： 王英利 ,  孙威 ,  孟建升 ,  蒋俊春 ,  唐秋玲 ,  刘砺 ,  韦威 ,  王文通 ,  陈栋 ,  郜勇嘉

IPC: C07C213/00 ,  C07C215/54

Abstract: 本发明涉及一种盐酸多巴酚丁胺的合成方法，该方法以4‑苄氧基苄氯为原料，与环氧丙烷经格氏反应得4‑(4‑苄氧基)‑2‑丁醇，然后与磺酰氯进行反应得4‑(4‑苄氧基)‑2‑丁醇磺酸酯，再与3,4‑二苄氧基苯乙胺在碱性条件下缩合后与氯化氢成盐得N‑(2‑(3,4‑二苄氧基苯)乙基)‑4‑(4‑苄氧基苯基)‑2‑丁胺盐酸盐，催化氢解脱去保护基得盐酸多巴酚丁胺。该工艺原料易得，产品质量好，适合工业生产。

公开(公告)号：CN115073312B

公开(公告)日：2023-10-03

申请号：CN202210831097.5

申请日：2022-07-15

Applicant: 上海现代哈森(商丘)药业有限公司

Inventor： 王英利 ,  刘砺 ,  韦威 ,  赵冬华 ,  陈栋 ,  崔庆 ,  柳河治 ,  董玉艳 ,  郜勇嘉

IPC: C07C215/60 ,  C07C213/00 ,  C07C51/41 ,  C07C59/255

Abstract: 本发明涉及一种用重酒石酸去甲肾上腺素合成方法，包括：1）惰性气体保护下，邻苯二酚与N‑苄基甘氨酸或N,N‑二苄基甘氨酸在辅助试剂作用下在反应溶剂中进行缩合反应得到N‑苄基去甲肾上腺素酮盐酸盐或N,N‑二苄基去甲肾上腺素酮盐酸盐；2）在惰性气氛和纯化水存在条件下，N‑苄基去甲肾上腺素酮或N,N‑二苄基去甲肾上腺素酮盐酸盐催化氢化并脱保护基得到消旋去甲肾上腺素；3）在惰性气氛和纯化水存在条件下，消旋去甲肾上腺素与L‑酒石酸拆分成盐得重酒石酸去甲肾上腺素。本发明合成方法具有合成路线短、收率高等特点。

公开(公告)号：CN222305793U

公开(公告)日：2025-01-07

申请号：CN202421054148.9

申请日：2024-05-15

Applicant: 上海现代哈森(商丘)药业有限公司

Inventor： 刘砺 ,  孙威 ,  王英利 ,  唐秋玲 ,  韦威 ,  张晴 ,  陈栋 ,  付冬丽 ,  张旭 ,  李恩会

IPC: B01J19/18 ,  B01J4/00 ,  F17D3/01

Abstract: 本实用新型涉及一种适用于卡马西平溴化物的合成反应装置，包括反应釜、固体加料器、冷凝器、溶剂接收罐，缓冲罐和管道系统。反应釜、固体加料器、溶剂接收罐，缓冲罐安装有放料管和控制阀，管道系统适当安装控制阀门，通过阀门开关切换回流气体吸收和蒸溶剂气体吸收两种工作模式，固体加料器可将固体缓缓加到反应体系。本实用新型可控制固体物料加料速度，实现回流气体吸收和蒸溶剂气体吸收两种工作模式之间快速方便切换。