公开(公告)号：CN111393275B

公开(公告)日：2023-08-04

申请号：CN202010347916.X

申请日：2020-04-28

Applicant: 上海现代哈森(商丘)药业有限公司 ,  河南省食品药品审评查验中心

Inventor： 王英利 ,  张培 ,  金建闻 ,  陈洪 ,  吴泉 ,  韦威 ,  郭旭光 ,  秦芳青 ,  王海霞 ,  刘砺

IPC: C07C45/74 ,  C07C45/59 ,  C07C47/21 ,  C07C45/62 ,  C07C47/02 ,  C07C29/40 ,  C07C29/56 ,  C07C33/02 ,  C07C29/36 ,  C07C33/03

Abstract: 本发明涉及一种中间体法尼基丙酮的合成方法，以及利用法尼基丙酮来合成维生素E、维生素K1、维生素K2侧链异植物醇、植物醇、香叶基香叶醇的方法；具体为：以丙酮、5‑氯‑2‑戊酮为原料，经三次格氏反应得关键中间体法尼基丙酮，法尼基丙酮氢化得植物酮。法尼基丙酮与氯乙烯格氏剂反应得香叶基芳樟醇、酸催化下重排得香叶基香叶醇；或法尼基丙酮直接与羟基保护的2‑氯乙醇格氏剂反应得香叶基香叶醇。植物酮与氯乙烯格氏剂反应得异植物醇、酸催化下异植物醇重排得植物醇；或植物酮直接与羟基保护的2‑氯乙醇格氏剂反应得植物醇。本发明方法具有起始原料价廉易得、合成工艺步骤短、产品成本低等优点。

公开(公告)号：CN117191520A

公开(公告)日：2023-12-08

申请号：CN202311177871.6

申请日：2023-09-13

Applicant: 上海现代哈森(商丘)药业有限公司 ,  河南省食品药品审评查验中心

Inventor： 王英利 ,  孙威 ,  唐秋玲 ,  金建闻 ,  郭旭光 ,  陈栋 ,  洪笑 ,  张喜瑞 ,  刘砺 ,  韦威 ,  李恩会

IPC: G01N1/28 ,  G01N1/38 ,  G01N33/15

Abstract: 本发明涉及一种肾上腺素原料药细菌内毒素检测方法，该方法是用0.012‑0.016%%的稀盐酸将肾上腺素溶解得到含肾上腺素0.62‑0.66 mg/ml的原液，再用细菌内毒素检查用水稀释后进行细菌内毒素检测。检测过程包括如下步骤：肾上腺素原料药细菌内毒素限度确定、鲎试剂灵敏度复核、干扰预试验、细菌内毒素回收试验、干扰试验和样品检测。该方法用一定浓度盐酸将肾上腺素溶解成合适浓度的溶液进行细菌内毒素检测，检测结果准确可靠，方法简便易行，回收试验确认样品溶解过程中细菌内毒素不被灭活。

公开(公告)号：CN114605275B

公开(公告)日：2023-10-03

申请号：CN202210403723.0

申请日：2022-04-18

Applicant: 上海现代哈森(商丘)药业有限公司

Inventor： 王英利 ,  刘砺 ,  韦威 ,  郭旭光 ,  唐秋玲 ,  郜勇嘉 ,  王文通

IPC: C07C215/52 ,  C07C213/02

Abstract: 本发明涉及一种无溴盐酸多巴胺合成新方法，该方法采用2‑苯甲氧基苯酚为起始原料，经卤甲基化、氰化得4‑羟基‑3‑对苄氧基苯乙腈，再经氢化将氰基还原同时脱去苄基保护并与盐酸成盐得盐酸多巴胺。与传统方法相比，该方法具有合成路线短、无溴的特点，适合工业生产。采用本发明合成方法制备所得盐酸多巴胺具有收率较高（以2‑苯甲氧基苯酚计，达50%以上），纯度好（达99.3%以上）等优点。

公开(公告)号：CN114605275A

公开(公告)日：2022-06-10

申请号：CN202210403723.0

申请日：2022-04-18

Applicant: 上海现代哈森(商丘)药业有限公司

Inventor： 王英利 ,  刘砺 ,  韦威 ,  郭旭光 ,  唐秋玲 ,  郜勇嘉 ,  王文通

IPC: C07C215/52 ,  C07C213/02

Abstract: 本发明涉及一种无溴盐酸多巴胺合成新方法，该方法采用2‑苯甲氧基苯酚为起始原料，经卤甲基化、氰化得4‑羟基‑3‑对苄氧基苯乙腈，再经氢化将氰基还原同时脱去苄基保护并与盐酸成盐得盐酸多巴胺。与传统方法相比，该方法具有合成路线短、无溴的特点，适合工业生产。采用本发明合成方法制备所得盐酸多巴胺具有收率较高（以2‑苯甲氧基苯酚计，达50%以上），纯度好（达99.3%以上）等优点。

公开(公告)号：CN111393275A

公开(公告)日：2020-07-10

申请号：CN202010347916.X

申请日：2020-04-28

Applicant: 上海现代哈森(商丘)药业有限公司 ,  河南省食品药品审评查验中心

Inventor： 王英利 ,  张培 ,  金建闻 ,  陈洪 ,  吴泉 ,  韦威 ,  郭旭光 ,  秦芳青 ,  王海霞 ,  刘砺

IPC: C07C45/74 ,  C07C45/59 ,  C07C47/21 ,  C07C45/62 ,  C07C47/02 ,  C07C29/40 ,  C07C29/56 ,  C07C33/02 ,  C07C29/36 ,  C07C33/03

Abstract: 本发明涉及一种中间体法尼基丙酮的合成方法，以及利用法尼基丙酮来合成维生素E、维生素K1、维生素K2侧链异植物醇、植物醇、香叶基香叶醇的方法；具体为：以丙酮、5-氯-2-戊酮为原料，经三次格氏反应得关键中间体法尼基丙酮，法尼基丙酮氢化得植物酮。法尼基丙酮与氯乙烯格氏剂反应得香叶基芳樟醇、酸催化下重排得香叶基香叶醇；或法尼基丙酮直接与羟基保护的2-氯乙醇格氏剂反应得香叶基香叶醇。植物酮与氯乙烯格氏剂反应得异植物醇、酸催化下异植物醇重排得植物醇；或植物酮直接与羟基保护的2-氯乙醇格氏剂反应得植物醇。本发明方法具有起始原料价廉易得、合成工艺步骤短、产品成本低等优点。