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公开(公告)号:CN1217186A
公开(公告)日:1999-05-26
申请号:CN98109220.9
申请日:1992-09-09
IPC: A61K31/44
CPC classification number: C07D471/04 , C07D491/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明公开了一种药用组合物的制备方法,该方法包括将至少一种如下所示的式(Ⅰ)化合物或其互变异构体或其盐作为活性成分以制备该药用组合物,式中:R1,R2,R3,Y和n的定义如说明书中所述。本发明的式(Ⅰ)化合物和含有该式(Ⅰ)化合物作为其活性成分的药用组合物具有抑制血小板聚集的能力,因而可用于治疗和预防血栓和栓塞。
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公开(公告)号:CN100369896C
公开(公告)日:2008-02-20
申请号:CN99805578.6
申请日:1999-02-26
IPC: C07D205/08 , C07D207/12 , C07D211/52 , C07D211/72 , C07D471/08 , A61K31/395 , A61K31/40 , A61K31/445
CPC classification number: C07D471/08 , C07D205/04 , C07D207/12 , C07D211/52 , C07D211/54 , C07D211/72
Abstract: 具有通式(1)结构的环胺化合物环胺化合物或其药理上可容许的盐,〔式中,R1表示可取代的苯基、R2表示可取代的脂肪族酰基、可取代的苯甲酰基或者烷氧羰基、R3是具有取代基的可稠环饱和氨基〕具有优良的抑制血小板凝聚作用,作为栓塞症、血栓症及动脉硬化症的预防及治疗药是非常有用的。
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公开(公告)号:CN1491109A
公开(公告)日:2004-04-21
申请号:CN01822768.6
申请日:2001-12-20
IPC: A61K31/4365 , A61K31/616 , A61P7/02
CPC classification number: A61K45/06 , A61K31/4365 , A61K31/60 , A61K31/616 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供含有2-乙酰氧基-5-(α-环丙基羰基-2-氟代苄基)-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶或其药理上可接受的盐和阿斯匹林作为有效成分的药用组合物。本发明具有优良的血小板凝集抑制作用及血栓形成抑制作用,可用作由血栓或栓塞引起的疾病的预防药或治疗药。
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公开(公告)号:CN1910151A
公开(公告)日:2007-02-07
申请号:CN200480041105.6
申请日:2004-11-26
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D211/72 , C07D409/06 , C07D405/06 , C07D401/06 , C07D417/06 , C07D413/06 , C07D401/14 , A61K31/445 , A61K31/4535 , A61K31/4525 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/497 , A61K31/4709 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P9/00
CPC classification number: C07D211/72 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D417/06
Abstract: 具有通式(I)的化合物(其中R1是C1-C6烷基等,R2是氢、C2-C7烷酰基、C7-C11芳基羰基、通式R4-(CH2)l-等,R3是C6-C10芳基等,和X1、X2、X3、X4和X5各自独立地是氢、卤素等,并且n是0-2的整数)、其药理学可接受的盐或其前体药物。它们具有极好的血小板活化的抑制作用等并且可用作与血栓或栓子形成相关的预防性或治疗性药剂。
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公开(公告)号:CN1074446A
公开(公告)日:1993-07-21
申请号:CN92111584.9
申请日:1992-09-09
IPC: C07D495/04 , C07D493/04 , C07D471/04 , A61K31/44
CPC classification number: C07D471/04 , C07D491/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明公开了一种如式(I)的化合物和其互变异构体和其盐。该化合物具有抑制血小板聚集的能力,因而可用于处理和预防血栓和栓塞。
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公开(公告)号:CN1192019C
公开(公告)日:2005-03-09
申请号:CN97199245.2
申请日:1997-08-28
IPC: C07D205/04 , C07D207/08 , C07D207/12 , C07D211/20 , C07D211/54 , C07D211/72 , C07D451/04 , A61K31/395 , A61K31/40 , A61K31/435 , A61K31/44 , A61K31/445
CPC classification number: C07D213/70 , C07D205/04 , C07D207/08 , C07D207/12 , C07D211/20 , C07D211/54 , C07D451/02 , C07D451/04 , Y02P20/55
Abstract: 具有通式(I)表示的化合物的环胺衍生物或其药理上可容许的盐,它有优良的血小板凝聚抑制作用,对于栓塞症、血栓症或者动脉硬化症的预防及治疗是有用的,〔式中R1表示任选取代的苯基、R2表示任选取代的C1-C8脂肪族酰基、任选取代的苯甲酰基或者C1-C4烷氧羰基、R3表示可以缩环的、取代了的3-7元环饱和环胺〕。
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公开(公告)号:CN1107502C
公开(公告)日:2003-05-07
申请号:CN98109220.9
申请日:1992-09-09
CPC classification number: C07D471/04 , C07D491/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明公开了一种药用组合物的制备方法,该方法包括将至少一种如下所示的式(I)化合物或其互变异构体或其盐作为活性成分以制备该药用组合物,式中:R1,R2,R3,Y和n的定义如说明书中所述。本发明的式(I)化合物和含有该式(I)化合物作为其活性成分的药用组合物具有抑制血小板聚集的能力,因而可用于治疗和预防血栓和栓塞。
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公开(公告)号:CN1298389A
公开(公告)日:2001-06-06
申请号:CN99805578.6
申请日:1999-02-26
IPC: C07D205/08 , C07D207/12 , C07D211/52 , C07D211/72 , C07D471/08 , A61K31/395 , A61K31/40 , A61K31/445
CPC classification number: C07D471/08 , C07D205/04 , C07D207/12 , C07D211/52 , C07D211/54 , C07D211/72
Abstract: 具有通式(1)结构的环胺化合物环胺化合物或其药理上可容许的盐[式中,R1表示可取代的苯基、R2表示可取代的脂肪族酰基、可取代的苯甲酰基或者烷氧羰基、R3是具有取代基的可稠环饱和氨基],具有优良的抑制血小板凝聚作用,作为栓塞症、血栓症及动脉硬化症的预防及治疗药是非常有用的。
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公开(公告)号:CN1235596A
公开(公告)日:1999-11-17
申请号:CN97199245.2
申请日:1997-08-28
IPC: C07D205/04 , C07D207/08 , C07D207/12 , C07D211/20 , C07D211/54 , C07D211/72 , C07D451/04 , A61K31/395 , A61K31/40 , A61K31/435 , A61K31/44 , A61K31/445
CPC classification number: C07D213/70 , C07D205/04 , C07D207/08 , C07D207/12 , C07D211/20 , C07D211/54 , C07D451/02 , C07D451/04 , Y02P20/55
Abstract: 具有通式(Ⅰ)表示的化合物的环胺衍生物或其药理上可容许的盐,它有优良的血小板凝聚抑制作用,对于栓塞症、血栓症或者动脉硬化症的预防及治疗是有用的,[式中R1表示任选取代的苯基、R2表示任选取代的C1-C8脂肪族酰基、任选取代的苯甲酰基或者C1-C4烷氧羰基、R3表示可以缩环的、取代了的3—7元环饱和环胺]。
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公开(公告)号:CN111902144A
公开(公告)日:2020-11-06
申请号:CN201980023658.5
申请日:2019-03-26
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: A61K31/4545 , A61P7/06 , A61P13/12 , A61P27/02 , A61P43/00
Abstract: 本发明具有提供药学药物的目的,所述药物包含具有对突变LCAT蛋白优良的LCAT激活作用和对LCAT缺乏的治疗作用的化合物,并且还提供了用于LCAT缺乏的治疗药物,其包含由式(I)代表的化合物[式1]其中R1是氢原子或羟基,R是2‑(三氟甲基)嘧啶‑5‑基或5‑(三氟甲基)吡嗪‑2‑基,或其药理学可接受的盐。
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