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公开(公告)号：CN102712619A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201080058211.0
申请日：2010-10-20
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D401/06 , A61K31/506 , A61P7/06 , C07D401/10 , C07D401/14
CPC classification number: C07D401/06 , C07D401/14
Abstract: 本发明提供可加强促红细胞生成素的产生的化合物。本发明提供式(1)所示的化合物:[其中，R1:式(1A):[其中，R4和R5:H，卤素，或烷基；R6:H，卤素，烷基等；R7:可取代的羟基烷基，可取代的羟基卤代烷基，可取代的烷氧基烷基等；取代基组α:氧代，羟基，氨基等；环Q1:单环的杂环基；环Q2:单环的烃环基团，或单环的杂环基；环Q3:单环的烃环基团，或单环的杂环基；X:单键，亚甲基，亚乙基等]；R2:烷基，或甲基硫烷基；且R3:H或甲基]等。
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公开(公告)号：CN104334528A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201380027575.6
申请日：2013-03-29
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D213/75 , A61K31/44 , A61K31/506 , A61K31/513 , A61P7/06 , A61P43/00 , C07D213/82 , C07D239/47 , C07D401/12 , C07D405/14
CPC classification number: C07D405/14 , A61K9/0019 , A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K9/2054 , A61K9/4858 , A61K9/4866 , A61K47/10 , C07C53/18 , C07D213/75 , C07D213/82 , C07D239/47 , C07D401/12
Abstract: 本发明提供一种增强红细胞生成素的产生的化合物。本发明提供一种式(1)表示的化合物或类似物。(在该式中，R1表示芳族烃环基团或芳族杂环基；R2表示氢原子、烷基或杂环烷基；R3表示氢原子或烷基；A表示氢原子或羟基；L表示-NHCO-或-OCH2-；和X表示氮原子或=CH-)。
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公开(公告)号：CN118119408A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202280070329.8
申请日：2022-10-17
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: A61K47/68 , A61K31/4745 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07K16/28 , C07K16/46 , C07K19/00 , C12N15/13 , C12N15/62 , C12P21/08
Abstract: 本发明的一个目的是提供与CD37阳性肿瘤细胞例如恶性B细胞淋巴瘤特异性结合的抗体，包含所述抗体的抗体‑药物缀合物，使用抗体对肿瘤具有疗效的药物组合物，使用前述药物组合物用于治疗肿瘤的方法，用于生产所述抗体的方法，以及用于生产所述抗体‑药物缀合物的方法等等。本发明提供了抗CD37抗体‑药物缀合物，其中抗体通过硫醚键与由下式(其中A表示与抗体的连接位置)表示的药物接头缀合，具体而言，具有内化能力的人源化抗CD37抗体和含有所述抗体的抗体‑药物缀合物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN102712619B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201080058211.0
申请日：2010-10-20
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D401/06 , A61K31/506 , A61P7/06 , C07D401/10 , C07D401/14
CPC classification number: C07D401/06 , C07D401/14
Abstract: 本发明提供可加强促红细胞生成素的产生的化合物。本发明提供式(1)所示的化合物:[其中，R1:式(1A):[其中，R4和R5: H，卤素，或烷基；R6:H，卤素，烷基等；R7:可取代的羟基烷基，可取代的羟基卤代烷基，可取代的烷氧基烷基等；取代基组α: 氧代，羟基，氨基等；环Q1:单环的杂环基； 环Q2:单环的烃环基团，或单环的杂环基；环Q3:单环的烃环基团，或单环的杂环基；X:单键，亚甲基，亚乙基等]；R2:烷基，或甲基硫烷基；且R3:H或甲基]等。
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