公开(公告)号：CN103108866B

公开(公告)日：2015-09-09

申请号：CN201180046082.8

申请日：2011-09-26

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 户田成洋 ,  高野理惠子 ,  志田健 ,  片桐隆广 ,  岩本充广 ,  芦田真二 ,  山崎真美

IPC: C07D213/64 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/10 ,  A61P1/14 ,  C07D241/04 ,  C07D295/12 ,  C07D401/12

CPC classification number: C07C59/255 ,  C07D213/64 ,  C07D213/643 ,  C07D241/04 ,  C07D295/135 ,  C07D295/155 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12

Abstract: 本发明目的是为了得到治疗和/或预防胃肠机能紊乱等等的药剂，该药剂具有出色的活性和高安全性。下列通式(I)所代表的化合物或其药理学可接受的盐。在该式（I）中，A代表任选取代的亚苯基；B代表任选取代的4至10元杂环基基团，任选取代的C6-C10芳基，或任选取代的C3-C10环烷基；R1代表氢原子或C1-C3烷基；R2代表氢原子或C1-C3烷基；R3代表C1-C6烷基，C3-C10环烷基，C1-C3烷氧基C1-C3烷基，或C1-C3羟烷基；R4代表氢原子，C1-C6烷基，或卤素原子；n代表1至4的整数；X代表亚甲基，-O-，-NH-，-N(C1-C3烷基)-，-C(=O)-，-S-，-S(O)-，-S(O2)-，或单键。

公开(公告)号：CN103108866A

公开(公告)日：2013-05-15

申请号：CN201180046082.8

申请日：2011-09-26

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 户田成洋 ,  高野理惠子 ,  志田健 ,  片桐隆广 ,  岩本充广 ,  芦田真二 ,  山崎真美

IPC: C07D213/64 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/10 ,  A61P1/14 ,  C07D241/04 ,  C07D295/12 ,  C07D401/12

CPC classification number: C07C59/255 ,  C07D213/64 ,  C07D213/643 ,  C07D241/04 ,  C07D295/135 ,  C07D295/155 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12

Abstract: 本发明目的是为了得到治疗和/或预防胃肠机能紊乱等等的药剂，该药剂具有出色的活性和高安全性。下列通式(I)所代表的化合物或其药理学可接受的盐。在该式（I）中，A代表任选取代的亚苯基；B代表任选取代的4至10元杂环基基团，任选取代的C6-C10芳基，或任选取代的C3-C10环烷基；R1代表氢原子或C1-C3烷基；R2代表氢原子或C1-C3烷基；R3代表C1-C6烷基，C3-C10环烷基，C1-C3烷氧基C1-C3烷基，或C1-C3羟烷基；R4代表氢原子，C1-C6烷基，或卤素原子；n代表1至4的整数；X代表亚甲基，-O-，-NH-，-N(C1-C3烷基)-，-C(=O)-，-S-，-S(O)-，-S(O2)-，或单键。

公开(公告)号：CN102076650A

公开(公告)日：2011-05-25

申请号：CN200980125186.0

申请日：2009-06-23

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 户田成洋 ,  吉田昌生 ,  高野理惠子 ,  井上雅大 ,  本田雄 ,  松本康嗣 ,  中岛隆太郎

IPC: C07C59/66 ,  A61K31/192 ,  A61K31/195 ,  A61K31/196 ,  A61K31/275 ,  A61K31/343 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4741 ,  A61P1/14 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P7/02 ,  A61P7/10 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08 ,  A61P25/28 ,  A61P35/00 ,  C07C205/34 ,  C07C217/76 ,  C07C229/42 ,  C07C255/54 ,  C07C311/29 ,  C07C317/22 ,  C07D207/325 ,  C07D215/22 ,  C07D249/04 ,  C07D277/24 ,  C07D277/64 ,  C07D307/83 ,  C07D491/048

CPC classification number: C07D207/325 ,  A61K31/192 ,  A61K31/195 ,  A61K31/196 ,  A61K31/275 ,  A61K31/343 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4741 ,  C07C59/66 ,  C07C59/72 ,  C07C205/34 ,  C07C205/37 ,  C07C217/76 ,  C07C229/42 ,  C07C255/54 ,  C07C311/29 ,  C07C317/22 ,  C07C2601/02 ,  C07C2602/08 ,  C07D215/22 ,  C07D249/04 ,  C07D277/24 ,  C07D277/64 ,  C07D307/83 ,  C07D491/048

Abstract: 本发明公开了一种用于治疗和/或预防糖尿病等的高安全性药物，该药物具有极好的活性。准确地讲，本发明公开了一种由通式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐。(式中，X代表＝C(R5)-或＝N-；Y代表-O-或-NH-；L代表单键或任选取代的C1-C3亚烷基；M代表任选取代的C3-C10环烷基、任选取代的C6-C10芳基或任选取代的杂环基；R1代表C1-C6烷基、C3-C10环烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烯基、C1-C6炔基、C1-C6脂族酰基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基或C6-C10芳基；且R2、R3、R4和R5可以相同或不同并且各自代表氢原子、卤原子、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基或硝基。在这方面，R1和R2的烷基部分可以彼此结合形成含有一个氧原子的5元或6元杂环)。

公开(公告)号：CN102066337A

公开(公告)日：2011-05-18

申请号：CN200980123195.6

申请日：2009-04-21

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 栗林健 ,  漥田秀树 ,  福田刚 ,  高野理惠子 ,  辻贵司 ,  佐佐木弘司 ,  田中直树

IPC: C07D239/34 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61P7/06 ,  A61P43/00 ,  C07D239/56 ,  C07D401/06 ,  C07D405/06

CPC classification number: C07D239/34 ,  C07D239/52 ,  C07D239/56 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D451/02 ,  C07D471/04

Abstract: 本发明提供促进促红细胞生成素产生的化合物。提供下述通式(1)所示的化合物或其药理学上可接受的盐：[其中，R1表示基团-X-Q1、X-Q1-Y-Q2或-X-Q1-Y-Q2-Z-Q3、X表示单键、-CH2-等、Q1表示可具有取代基(一个或多个)的单环或双环杂环基团、Y表示单键、-CH2-等、Q2表示可具有取代基(一个或多个)的单环或双环烃环基团或可具有取代基(一个或多个)的单环或双环杂环基团，Z表示单键、-CR11R12-等，R11和R12各自独立地表示氢原子、卤素原子等，Q3表示可具有取代基(一个或多个)的苯基、可具有取代基(一个或多个)的C3-C7环烷基、可具有取代基(一个或多个)的C3-C7环烯基或可具有取代基(一个或多个)的单环或双环杂环基团，R2表示C1-C3烷基等，且R3表示氢原子或甲基]。