公开(公告)号：CN1016345B

公开(公告)日：1992-04-22

申请号：CN86106751

申请日：1986-09-06

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 杉村征夫 ,  龟山由贵子 ,  桥本俊彦 ,  清水明 ,  北村公一

IPC: C07F15/00 ,  A61K31/28

CPC classification number: C07F15/0093

Abstract: 式(1)的铂配合物(其中L1和L2是配位体，Xp-是一阴离子n是0，1，2或3)具有抗肿瘤活性，可以通过1，2-二氨基环己烷合铂(II)配合物与环亚烷基脲的缩合来制备。

公开(公告)号：CN1050386A

公开(公告)日：1991-04-03

申请号：CN90108378.X

申请日：1990-08-30

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 桥本俊彦 ,  深沢徹也 ,  增子英一 ,  下地康雄 ,  小池博之 ,  水野洋史

IPC: C07D471/04

CPC classification number: C07D471/06 ,  C07C51/347 ,  C07C57/26 ,  C12P11/00 ,  C12P41/00 ,  Y02P20/55

Abstract: 具有抗心律失常活性的式(I)旋光性化合物和其药学上可接受的盐以及其立体有择合成的制备方法。其中R1是氢或烷基；Xb和Yb是氢或羟基；Z是-NRaRb(其中Ra和Rb是氢、烷基或羟基烷基)，或环氨基。

公开(公告)号：CN86106751A

公开(公告)日：1987-03-25

申请号：CN86106751

申请日：1986-09-06

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 杉村征夫 ,  龟山由贵子 ,  桥本俊彦 ,  清水∴明

IPC: C07F15/00 ,  A61K33/24

CPC classification number: C07F15/0093

Abstract: 式(I)的铂配合物(其中L1和L2是配位体，Xp-是一阴离子，n是0，1，2或3)具有抗肿瘤活性，可以通过1，2-二氨基环己烷合铂(II)配合物与环亚烷基脲的缩合来制备。

公开(公告)号：CN85109699A

公开(公告)日：1986-08-13

申请号：CN85109699

申请日：1985-12-23

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 杉村征夫 ,  桥本俊彦 ,  田中辉夫 ,  饭野公夫 ,  柴田智之 ,  宫寺哲男 ,  菅原真一

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/40

CPC classification number: C07D477/20 ,  C07F7/1804 ,  C07F9/65583 ,  Y02P20/55

Abstract: 分子式(Ⅰ)化合物的制备方法：(Ⅰ)中R1是羰基、-CoNR4R5，氰基或羟甲基，R2和R3是氢原子，烷基或取代烷基，R4和R5是氢原子或各种基团，此类化合物具有较好的抗菌活性和低的肾毒性。

公开(公告)号：CN1017803B

公开(公告)日：1992-08-12

申请号：CN88103597

申请日：1988-05-07

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 杉村征夫 ,  柴田智之 ,  亀山贵子 ,  饭野公夫 ,  村松重基 ,  小林知雄 ,  桥本俊彦

IPC: C07F15/00 ,  A61K31/555

CPC classification number: C07F15/0093

Abstract: 抗肿瘤的铂络合物，其制备及治疗用途分子式为(I)的化合物：其中：A和B分别代表单氨基或一起代表二氨基，Z是分子式为(II)或(III)的基团。(其中R1，R2和R7是各种有机基团，n为0.1或2，x是直接的C-C键或低碳亚烷基)这种化合物表现了可靠的抗肿瘤活性，它可以通过使一种氨基铂复合物和一种带有Z基团的化合物反应而制备得到。

公开(公告)号：CN1061970A

公开(公告)日：1992-06-17

申请号：CN91111083.6

申请日：1991-10-24

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 桥本俊彦 ,  增子英一 ,  小池博之 ,  佐田登志夫

IPC: C07D405/04 ,  A61K31/405

CPC classification number: C07D405/04 ,  A61K31/40

Abstract: 通式(I)的化合物：(R1、R2、α-β和R3的定义详见说明书)及其可作为药物的盐类，它们具有降血压作用，因此可用于心血管疾病的治疗和预防。同时，本发明还提供制备这种化合物的方法、使用这种化合物的组合物以及它们的制备方法。

公开(公告)号：CN1014246B

公开(公告)日：1991-10-09

申请号：CN85109699

申请日：1985-12-23

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 杉村征夫 ,  桥本俊彦 ,  田中辉夫 ,  饭野公夫 ,  柴田智之 ,  宫寺哲男 ,  菅原真一

IPC: C07D477/00 ,  A61K31/40

CPC classification number: C07D477/20 ,  C07F7/1804 ,  C07F9/65583 ,  Y02P20/55

Abstract: 分子式(I)化合物的制备方法：(I)中R1是羰基、-CONR4R6，氰基或羟甲基，R2和R3是氢原子，烷基或取代烷基，R4和R5是氢原子或各种基团，此类化合物具有较好的抗菌活性和低的肾毒性。