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公开(公告)号:CN105177161B
公开(公告)日:2019-04-05
申请号:CN201510680779.0
申请日:2015-10-19
Applicant: 北京嘉宝仁和医疗科技有限公司 , 海南医学院附属医院
IPC: C12Q1/6858
Abstract: 本发明提供了一种检测Y染色体AZF区微缺失的检测试剂,包括引物组合物,针对Y染色体AZF区域和其他作为内部参考的特异性区域选定的引物位点设计了引物序列,这些引物序列的特点为:(1)每组引物均是以基因组上一段序列为模板来设计三条连续的引物,这三条引物连接后形成PCR模板;(2)在正常人染色体目标区域,引物位点序列存在已知且不变的拷贝数,且在目标区域之外的其他染色体区域不存在该序列;(3)这些序列引物具有接近的退火温度,波动范围
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公开(公告)号:CN105420233B
公开(公告)日:2020-05-15
申请号:CN201510900715.7
申请日:2015-12-08
Applicant: 海南医学院附属医院 , 北京嘉宝仁和医疗科技有限公司
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明提供了一种基于高通量测序技术检测HBB基因突变和HLA分型的方法及相应的试剂盒。其中,所用的引物组合物包括特异性扩增人类胚胎β‑地中海贫血HBB基因上下游1Mb范围内紧密连锁的多态性位点(SNP)的引物和特异性扩增人类白细胞抗原系统HLA‑A基因上游、HLA‑A基因与HLA‑B基因之间、HLA‑B基因与HLA‑DRA基因之间、HLA‑DRA基因与HLA‑DQB1基因之间以及HLA‑DQB1基因下游范围内紧密连锁的多态性位点(SNP)的引物。本发明的方法具有通用性、多位点SNP测序、高通量、成本低、高灵敏度、特异性强的优点。
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公开(公告)号:CN105420233A
公开(公告)日:2016-03-23
申请号:CN201510900715.7
申请日:2015-12-08
Applicant: 海南医学院附属医院 , 北京嘉宝仁和医疗科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种基于高通量测序技术检测HBB基因突变和HLA分型的方法及相应的试剂盒。其中,所用的引物组合物包括特异性扩增人类胚胎β-地中海贫血HBB基因上下游1Mb范围内紧密连锁的多态性位点(SNP)的引物和特异性扩增人类白细胞抗原系统HLA-A基因上游、HLA-A基因与HLA-B基因之间、HLA-B基因与HLA-DRA基因之间、HLA-DRA基因与HLA-DQB1基因之间以及HLA-DQB1基因下游范围内紧密连锁的多态性位点(SNP)的引物。本发明的方法具有通用性、多位点SNP测序、高通量、成本低、高灵敏度、特异性强的优点。
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公开(公告)号:CN102580120B
公开(公告)日:2014-04-02
申请号:CN201210076269.9
申请日:2012-03-21
Applicant: 海南医学院附属医院
IPC: A61K49/10
Abstract: 本发明涉及生物医学材料领域,公开了一种靶向性MRI对比剂及其制备方法。本发明所述MRI对比剂的制备方法、将外层包被有羧基葡聚糖的超顺磁性氧化铁微粒与在SEQ ID NO:1所示序列5′端修饰有氨基的RNA共价偶联即得,所述共价偶联为RNA 5′端氨基与葡聚糖上的羧基共价偶联。本发明所述MRI对比剂为阴性对比剂,其上连接的在SEQ ID NO:1所示序列5′端引入氨基的RNA为修饰后的VEGF165-Aptamer,能够靶向于肿瘤细胞中的VEGF165,且避免了免疫原性缺陷,能够应用于多种肿瘤诊断中。
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公开(公告)号:CN102580120A
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201210076269.9
申请日:2012-03-21
Applicant: 海南医学院附属医院
IPC: A61K49/10
Abstract: 本发明涉及生物医学材料领域,公开了一种靶向性MRI对比剂及其制备方法。本发明所述MRI对比剂的制备方法、将外层包被有羧基葡聚糖的超顺磁性氧化铁微粒与在SEQ ID NO:1所示序列5′端修饰有氨基的RNA共价偶联即得,所述共价偶联为RNA 5′端氨基与葡聚糖上的羧基共价偶联。本发明所述MRI对比剂为阴性对比剂,其上连接的在SEQ ID NO:1所示序列5′端引入氨基的RNA为修饰后的VEGF165-Aptamer,能够靶向于肿瘤细胞中的VEGF165,且避免了免疫原性缺陷,能够应用于多种肿瘤诊断中。
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公开(公告)号:CN105177161A
公开(公告)日:2015-12-23
申请号:CN201510680779.0
申请日:2015-10-19
Applicant: 北京嘉宝仁和医疗科技有限公司 , 海南医学院附属医院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/6874 , C12Q2600/156 , C12Q2600/166 , C12Q2563/143 , C12Q2535/122 , C12Q2545/113
Abstract: 本发明提供了一种检测Y染色体AZF区微缺失的检测试剂,包括引物组合物,针对Y染色体AZF区域和其他作为内部参考的特异性区域选定的引物位点设计了引物序列,这些引物序列的特点为:(1)每组引物均是以基因组上一段序列为模板来设计三条连续的引物,这三条引物连接后形成PCR模板;(2)在正常人染色体目标区域,引物位点序列存在已知且不变的拷贝数,且在目标区域之外的其他染色体区域不存在该序列;(3)这些序列引物具有接近的退火温度,波动范围
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