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公开(公告)号:CN109142443A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201810685051.0
申请日:2018-06-28
Applicant: 台湾积体电路制造股份有限公司
IPC: G01N27/00
CPC classification number: G01N33/48721 , C12Q1/6869 , C12Q1/6874 , G01N27/4145 , G01N27/4146 , G01N27/4148 , C12Q2565/607 , C12Q2565/629 , C12Q2565/631 , G01N27/00
Abstract: 本发明实施例涉及一种测定生物分子特征的半导体装置。一种半导体装置包含电路层及纳米孔层。所述纳米孔层形成于所述电路层上且形成有穿过其的孔。所述电路层包含电路单元,所述电路单元经配置以驱动生物分子穿过所述孔且检测与所述纳米孔层的电阻相关联的电流,借此可使用由所述电路单元检测到的所述电流来测定所述生物分子的特征。
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公开(公告)号:CN108779494A
公开(公告)日:2018-11-09
申请号:CN201780015705.2
申请日:2017-03-13
IPC: C12Q1/6883 , G06F19/16
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/6874 , C12Q2600/106 , C12Q2600/136 , C12Q2600/142 , C12Q2600/158 , G16B15/00 , G16B20/00 , G16B30/00 , G16B50/00
Abstract: 本发明涉及用于体外预测药物或化合物在患者中诱导特定效应的概率的算法和使用该算法的方法,所述方法使用表现出RNA的A至I编辑的至少一个靶标。本发明还涉及实施所述方法的试剂盒。
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公开(公告)号:CN108603228A
公开(公告)日:2018-09-28
申请号:CN201680081723.6
申请日:2016-12-16
Applicant: 夸登特健康公司
Inventor: 埃尔米·埃尔图凯 , 阿米尔阿里·塔拉萨兹 , 达里娅·丘多瓦 , 戴安娜·阿布杜伊瓦
IPC: C12Q1/6869 , C12Q1/6886 , C12M1/34 , G06F19/22
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q1/6809 , C12Q1/6874 , G06F19/10 , G06F19/22 , C12Q2535/122 , C12Q2537/165
Abstract: 本文提供了方法以改进核酸样品中拷贝数变异的自动检测。这些方法提供了用于确定样品内遗传基因座的基线拷贝数的改进方法,减少了由于遗传基因座的特征、样品制备和探针耗尽导致的变异。
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公开(公告)号:CN108449941A
公开(公告)日:2018-08-24
申请号:CN201680054910.5
申请日:2016-09-20
Applicant: 豪夫迈·罗氏有限公司
IPC: C07K14/245 , C12Q1/6869
CPC classification number: C07K14/245 , C12Q1/68 , C12Q1/6874 , G01N33/6803 , C12Q2525/197 , C12Q2525/203 , C12Q2565/631
Abstract: 本发明提供了变体OmpG多肽、包含OmpG变体多肽的组合物和使用变体OmpG多肽作为纳米孔用于确定单链核酸的序列的方法。变体OmpG纳米孔会相对于它们的来源亲本OmpG多肽减小离子电流噪音,并由此实现单个核苷酸分辨率的多核苷酸测序。减小的离子电流噪音也会提供这些OmpG纳米孔变体在其它单分子感知应用(例如,蛋白测序)中的用途。
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公开(公告)号:CN108368503A
公开(公告)日:2018-08-03
申请号:CN201680066568.0
申请日:2016-11-16
Applicant: 赛默飞世尔科技波罗的海封闭股份公司
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806
CPC classification number: C12Q1/6874 , C12N15/1082 , C12N15/1093 , C12P19/34 , C12Q1/6806 , C12Q2535/122 , C12Q2521/507
Abstract: 用于核酸受控活体外片段化的组合物和方法。转座酶与经修饰转座子末端形成催化活性复合物,所述经修饰转座子末端在其末端中包含序列简并、脱嘌呤/脱嘧啶位点、切口或核苷酸间隙,以在受控过程中片段化或剪切靶核酸样品。该方法可产生所需的平均核酸片段尺寸。本发明的组合物和方法可以用于产生包含缩短的转座子末端序列的DNA片段以促进随后的反应,用于产生不对称带尾DNA片段等。
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公开(公告)号:CN108291223A
公开(公告)日:2018-07-17
申请号:CN201680068034.1
申请日:2016-11-16
Applicant: 生物辐射实验室股份有限公司
Inventor: J·希利
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6869 , C40B40/06 , G06F19/22
CPC classification number: G06F19/22 , C12Q1/6869 , C12Q1/6874 , C12Q2537/143 , C12Q2563/159
Abstract: 描述了用于确定靶核酸的序列的方法。该方法使用具有已知序列和独特标识的多个对照寡核苷酸将与多个测序探针相关联的杂交信号映射至松散堆积的多维染料空间,使得染料空间中的区域可以与一个或多个测序探针相关联。当测序探针和靶核酸的检测到的靶杂交信号被映射至多维染料空间时,可以基于与该检测到的靶杂交信号所映射至的区域相关联一个或多个测序探针确定测序探针以及因此靶核酸中的相应核苷酸。
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公开(公告)号:CN108138229A
公开(公告)日:2018-06-08
申请号:CN201680046688.4
申请日:2016-08-12
Applicant: 亿明达股份有限公司
IPC: C12Q1/6869 , C12Q1/6874 , G01R33/09 , G01N33/543 , G01N27/00
CPC classification number: C12Q1/6874 , B01L3/502761 , C12Q1/6869 , C12Q2563/143 , C12Q2565/607 , G01N27/3276 , G01N33/543 , G01R33/093 , G01R33/1276
Abstract: 提供了边合成边测序(SBS)方法,其包括提供包含磁响应式传感器阵列的检测装置。每个磁响应式传感器位于相应的指定空间附近以检测来自该空间的磁特性。检测装置还包含位于相应指定空间内的多条核酸模板链。方法还包括进行多个SBS事件以通过沿着每条模板链掺入核苷酸来生长互补链。将至少一些核苷酸附着至相应的具有各自磁特性的磁性颗粒。所述多个SBS事件中每个包括检测由磁性颗粒的各自磁特性引起的磁响应式传感器处的电阻变化。所述方法还包括基于检测的电阻变化来确定所述互补链的遗传特征。
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公开(公告)号:CN108026557A
公开(公告)日:2018-05-11
申请号:CN201680052866.4
申请日:2016-07-13
Applicant: 哈佛学院董事及会员团体
Inventor: G·M·丘奇
IPC: C12P19/34
CPC classification number: G06F19/18 , B01J19/0046 , B01J2219/00529 , B01J2219/00547 , B01J2219/00572 , B01J2219/00596 , B01J2219/00608 , B01J2219/00675 , B01J2219/00711 , B01J2219/00713 , B01J2219/00722 , C12Q1/68 , C12Q1/6874 , G06F5/08 , G06F19/00 , G11B7/241 , G11B7/245 , G11C7/00 , C12Q2563/179 , C12Q2563/185
Abstract: 本文提供了一种使用如核苷酸的单体储存信息的方法,其包括将一种格式的信息转换成比特流的多个比特序列,其各自具有相应的比特条码,使用每个编码的碱基一个比特将所述多个比特序列转换成多个相应的寡核苷酸序列,在具有多个反应位置的基材上合成多个相应的寡核苷酸序列,并且将合成的多个相应的寡核苷酸序列储存。
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公开(公告)号:CN107969138A
公开(公告)日:2018-04-27
申请号:CN201680027931.8
申请日:2016-05-13
Applicant: 生命科技公司
IPC: C12Q1/6874 , G06F19/22
CPC classification number: C12Q1/6874 , G06F19/22 , C12Q2563/185
Abstract: 本发明提供了样本鉴定的方法、系统和套件,具体而言,提供了样本区分码的设计和/或制作和/或使用的方法、系统和套件,用于鉴定样本核酸或其它生物分子或聚合物。例如,可生成多个流空间码字,所述码字由一串字符组成。可确定所述流空间码字内至少一个填充字符的位置。可将所述填充字符插入所述流空间码字的确定位置。插入后,在满足预定最小距离准则的基础上,可选定多个流空间码字,其中,所选码字按预定流序对应于有效的碱基空间序列。并可制备对应于所选码字的条形码序列。
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公开(公告)号:CN105463585B
公开(公告)日:2018-04-20
申请号:CN201410466261.2
申请日:2014-09-12
Applicant: 清华大学 , 新加坡科技研究局临床科学研究院
CPC classification number: C12Q1/6874 , C12N15/1093 , C12N15/1096 , C12Q1/6806 , C12Q2525/173 , C12Q2525/191 , C12Q2563/179
Abstract: 本发明公开了基于单链DNA分子构建测序文库的方法及其应用,其中,测序文库构建方法包括:(1)在单链DNA分子的3’末端形成poly(C)n尾部,其中,n代表碱基C的数目;(2)利用延伸引物,基于所述具有Poly(C)n尾部的单链DNA分子,获得双链DNA分子,其中,延伸引物在其3’末端包括H(G)m单元,H为碱基A、碱基T或碱基C,m为碱基G的数目;以及(3)在所述双链DNA分子远离H(G)m单元的一端连接接头,并对所得到的连接产物进行扩增,所述扩增产物构成所述测序文库。该方法能够有效地构建单链DNA分子的测序文库,特别是微量样本的测序文库。
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