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公开(公告)号：CN105061193A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510489003.0
申请日：2015-08-10
Applicant: 蓝星(北京)技术中心有限公司
IPC: C07C57/07 , C07C51/44 , C07C57/04 , C07C51/48 , C07C53/08 , C07C51/41 , C07C53/10 , C07C45/82 , C07C47/22 , C07C29/80 , C07C33/03 , C07C57/145 , C07C51/16
CPC classification number: C07C51/44 , C07C29/80 , C07C45/82 , C07C51/16 , C07C51/412 , C07C51/48 , C07C57/04 , C07C53/08 , C07C53/10 , C07C47/22 , C07C33/03 , C07C57/145
Abstract: 本发明涉及一种蛋氨酸生产废水处理中回收有机物的方法，包括下述步骤：1)用萃取剂萃取所述废水，分离后得到第一有机相和第一水相；2)精馏所述第一有机相，从提馏段侧线采出丙烯酸、从塔底得到重组分，从塔上部获得含有萃取剂的第一混合物；3)去除其中的乙酸；4)用脱轻组分塔处理除酸后的第一混合物，分离得到轻组分和萃取剂。通过本发明的方法，可以从蛋氨酸生产废水中回收大部分有机物，提高了物质利用率，很少有或者没有废水产生，减轻了废水处理负担。避免了现有技术将所有的工业废水焚烧导致的高能耗。
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公开(公告)号：CN103582624B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201280028050.X
申请日：2012-06-07
Applicant: 花王株式会社
Inventor： 坂口明
IPC: C07C51/235 , B01J23/644 , C07C59/125 , C07B61/00
CPC classification number: C07C51/16 , B01J21/18 , B01J23/42 , B01J23/644 , B01J23/6447 , C07C51/235 , C07C59/125
Abstract: 本发明涉及一种聚氧乙烯烷基醚乙酸的制造方法，所述制造方法是将氧供给到含有末端具有烃基的聚氧乙烯醚（以下有时称为聚氧乙烯烷基醚）和水的液相中，在铂催化剂的存在下将所述聚氧乙烯烷基醚脱氢氧化来制造聚氧乙烯烷基醚乙酸的方法，液相中的聚氧乙烯烷基醚和聚氧乙烯烷基醚乙酸的合计质量与水的质量的质量比（（聚氧乙烯烷基醚+聚氧乙烯烷基醚乙酸）/水）为60/40～95/5。
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公开(公告)号：CN104447279A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410729483.9
申请日：2014-12-05
Applicant: 辽宁石油化工大学
IPC: C07C55/18 , C07C51/285
CPC classification number: C07C51/285 , C07C51/16 , C07C51/43 , C07C51/48 , C07C55/18
Abstract: 本发明涉及一种过氧化氢和高锰酸钾联合氧化合成壬二酸的方法，将油酸、磷钨酸催化剂、苄基三乙基氯化铵混合后，通入氧气条件下快速搅拌加热，加入高锰酸钾，加入过氧化氢溶液，反应结束后，将混合液置于分液漏斗中进行分离，其中二氧化锰处于水层下部，油层在上面，容易分离；将分离出的水相于冷藏结晶，有白色粉体析出，经抽滤、干燥即得壬二酸固体。本发明整个反应过程无需添加其他化学仪器、节约能耗，反应速度加快、节省时间，反应中无大量有机溶剂、绿色环保。本发明具有较高的反应收率,一步反应工艺简单,反应体系分离容易,有效降低了生产成本,对环境友好。
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公开(公告)号：CN104447245A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410594614.7
申请日：2014-10-29
Applicant: 成都森科制药有限公司
IPC: C07C45/61 , C07C47/575 , C07C51/16 , C07C65/26 , C07D213/75
CPC classification number: C07C47/575 , C07C45/68 , C07C51/16 , C07C2601/02 , C07D213/75 , C07C65/26
Abstract: 本发明公开了一种罗氟司特中间体、中间体制备方法以及罗氟司特的制备方法。首先，以3-二氟甲氧基-4羟基苯甲醛(RM1)为原料，与溴甲基环丙烷(RM2)经过缩合反应得到罗氟司特I级中间体；然后以罗氟司特I级中间体为原料，与氨基磺酸、亚氯酸钠经过加成反应得到罗氟司特II级中间体；再以罗氟司特II级中间体为原料，首先与氯化亚砜进行酰氯反应，再与3-氨基-2,4-二氯吡啶(RM3)进行酰化反应得到罗氟司特粗品，罗氟司特粗品再经纯化得到罗氟司特精品。作为重要中间体的罗氟司特I级中间体、罗氟司特II级中间体分别制备，这样不仅简化了工艺流程，还进一步降低了工作人员的掌控难度，提高了工作效率。
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公开(公告)号：CN104411405A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201380036287.7
申请日：2013-04-29
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
Inventor： C·A·韦尔克-尼乌沃特 , A·卡尔波夫 , F·罗索斯凯 , K·J·穆勒-恩格尔 , H·沃格尔 , A·德罗赫纳 , N·布利克汉 , N·迪尔 , T·耶克维茨 , N·曼宁 , T·佩措尔德 , S·施密特
CPC classification number: C07C51/16 , B01J23/002 , B01J23/30 , B01J23/8885 , B01J35/002 , B01J35/023 , B01J35/1014 , B01J37/0009 , B01J37/0036 , B01J37/0045 , B01J37/0221 , B01J37/0223 , B01J37/033 , B01J37/04 , B01J37/06 , B01J37/08 , B01J37/10 , B01J2523/00 , C01G39/00 , C01G41/006 , C01P2002/72 , C01P2006/12 , C07C51/235 , C07C51/252 , C08F220/06 , B01J2523/55 , B01J2523/68 , B01J2523/69 , B01J2523/17 , C07C57/04
Abstract: 一种借助多金属氧化物组合物将(甲基)丙烯醛非均相催化气相部分氧化为(甲基)丙烯酸的制备方法，所述多金属氧化物组合物包含元素Mo、V和W，且已通过水热制备路线制得，以及通过该制备路线获得的多金属氧化物组合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104402919A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410566747.3
申请日：2014-10-22
Applicant: 浙江大学
IPC: C07F5/04 , C07F5/02 , C07F7/18 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C209/22 , C07C211/27
CPC classification number: C07F5/04 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C51/16 , C07C59/64 , C07C209/00 , C07C211/27 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07F5/02 , C07F7/1804
Abstract: 本方法公开了一种合成手性频那醇硼酯化合物的方法，以烯烃和频那醇硼烷为原料，以手性FeX2-IPO络合物为催化剂，在三乙基硼氢化钠存在下，反应3分钟-48小时制得频那醇硼酯化合物；与现有方法相比，该方法适用于多种不同类型的烯烃，反应条件温和，操作简便，原子经济性高。另外，反应无需其他任何的有毒过渡金属(如钌、铑、钯等)盐类的加入，在药物合成上具有较大的实际应用价值。且反应的产率也较好，一般为75％～98％，对映体选择性也较高，一般为80％～99％。
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公开(公告)号：CN102137751B
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN200980134270.9
申请日：2009-06-30
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
CPC classification number: B01J37/0009 , B01J19/00 , B01J23/002 , B01J35/026 , B01J37/0045 , B01J37/08 , B01J2523/00 , B22F3/03 , B22F7/08 , B30B11/005 , B30B15/022 , C04B35/495 , C04B35/6261 , C04B35/62635 , C04B35/62655 , C04B35/62685 , C04B35/62695 , C04B35/64 , C04B2235/3201 , C04B2235/3256 , C04B2235/3258 , C04B2235/3272 , C04B2235/3275 , C04B2235/3298 , C04B2235/3418 , C04B2235/425 , C04B2235/44 , C04B2235/443 , C04B2235/5409 , C04B2235/5436 , C04B2235/5463 , C04B2235/6021 , C04B2235/604 , C04B2235/606 , C04B2235/6562 , C04B2235/6565 , C04B2235/6567 , C04B2235/6581 , C04B2235/6586 , C04B2235/80 , C04B2235/94 , C07C17/02 , C07C45/28 , C07C45/29 , C07C51/16 , C07D307/60 , C22C29/08 , C22C2204/00 , Y10T428/13 , Y10T428/131 , B01J2523/15 , B01J2523/17 , B01J2523/51 , B01J2523/53 , B01J2523/55 , B01J2523/62 , B01J2523/68 , B01J2523/13 , B01J2523/41 , B01J2523/54 , B01J2523/69 , B01J2523/842 , B01J2523/845
Abstract: 本发明涉及一种制备氧化的几何成型体的方法，其包括将已引入模具的填充室内的粉末状粒料机械压实以得到一种几何预成型体的步骤，以及对所述几何预成型体进行热处理的步骤，在热处理过程中所述几何预成型体的成分分解或反应，同时产生气体组分，所述粉末状粒料包含金属氧化物或金属氧化物前体如硝酸盐或铵盐，且与模具孔接触的模具材料为由80重量％或以上的WC和5重量％或以上的镍构成的硬质合金。
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公开(公告)号：CN104163759A
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201410364816.2
申请日：2011-08-24
Applicant: 南通雅本化学有限公司
IPC: C07C61/04 , C07C51/16 , C07D307/93
CPC classification number: Y02P20/55 , C07C51/16 , C07C51/09 , C07C67/347 , C07C201/12 , C07C2601/02 , C07D307/93 , C07F7/1892 , C07C61/04 , C07C62/02 , C07C69/757 , C07C69/78 , C07C205/57 , C07C69/92
Abstract: 本发明涉及蒈醛酸内酯、卡龙酸及卡龙酸酐的新合成方法。采用羟基被保护的异戊烯醇为起始物料，然后通过对双键的加成生成三元环关键中间体，接下来对乙酯和保护基水解，再通过控制氧化条件分别得到蒈醛酸内酯及卡龙酸。具有条件温和，生产安全性高，易于工业化生产；无金属残渣和其他对环境有污染的废液，废渣，废气生成；能够有效降低成本等优点。
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公开(公告)号：CN104151151A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410371410.7
申请日：2014-07-30
Applicant: 天泽恩源(天津)医药技术有限公司
IPC: C07C51/285 , C07C51/16 , C07C59/72
CPC classification number: C07C51/285 , C07C41/28 , C07C41/48 , C07C45/42 , C07C51/16 , C07C59/72 , C07C2603/14 , C07C43/315 , C07C43/23 , C07C47/277
Abstract: 本发明涉及一种曲前列尼尔(Treprostinil)的新合成方法，属于药物合成领域。本发明以(1R,2R,3aS,9aS)-1-((S)-3-羟基辛基)-2,3,3a,4,9,9a-六氢-1H-环戊烷并[b]萘-2,5-二醇为原料，与卤素取代的乙醛缩二甲醇反应，再经酸处理得到相应的醛，经氧化得到曲前列尼尔。反应过程简单，容易放大生产。
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公开(公告)号：CN104045546A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201410296449.7
申请日：2014-06-27
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明涉及乳酸制备技术领域，特指一种催化甘油制备乳酸的方法。本发明所提供的方法，是以甘油为原料，反应温度在150-230℃、反应时间为0.5-4h，在纳米氧化亚铜存在的无氧碱性条件下，在高压反应釜中进行反应得到乳酸。本发明具有反应温度和反应压力低、催化剂活性高和选择性好、反应速率快、工艺过程安全环保等优点，具有良好的工业前景。
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