公开(公告)号：CN109160878A

公开(公告)日：2019-01-08

申请号：CN201711117531.9

申请日：2017-11-13

Applicant: 湖南诺泽生物科技有限公司

Inventor： 刘智谋

IPC: C07C51/42 ,  C07C51/44 ,  C07C62/32 ,  B01D3/12

CPC classification number: B01D3/12 ,  C07C51/42 ,  C07C51/44 ,  C07C62/32

Abstract: 一种分子蒸馏精制鼠尾草酸的方法，包括如下步骤：（1）鼠尾草酸助溶：取低含量的鼠尾草酸产品，加助溶剂溶解；（2）一级薄膜蒸馏脱水脱气：将加了助溶剂的鼠尾草酸加入一级薄膜蒸馏柱进行一级薄膜蒸馏脱水脱气；（3）二级分子蒸馏分离：将脱水脱气液泵入二级分子蒸馏器进行二级分子蒸馏分离，得到轻重组分，轻组分即为含有部分鼠尾草酸的部位；（4）三级分子蒸馏分离：将二级分子蒸馏重组分泵入三级分子蒸馏器进行三级分子蒸馏分离，得到轻重组分，轻组分即为鼠尾草酸。本发明具有操作时间短、生产强度低、能耗低、生产成本低等特点，同时产品纯度高，易实现连续化工业生产。

公开(公告)号：CN108440273A

公开(公告)日：2018-08-24

申请号：CN201810304400.X

申请日：2018-04-08

Applicant: 湘潭大学 ,  安徽华星化工有限公司

Inventor： 艾秋红 ,  张博 ,  尹新宇 ,  颜泽彬 ,  熊金华 ,  王玉贵 ,  李霞

IPC: C07C51/367 ,  C07C51/41 ,  C07C51/02 ,  C07C51/44 ,  C07C59/70 ,  C07C37/66 ,  C07C39/235

CPC classification number: C07C51/367 ,  C07C37/66 ,  C07C51/02 ,  C07C51/412 ,  C07C51/44 ,  C07C59/70 ,  C07C39/235

Abstract: 本发明提供一种连续缩合反应制备邻甲基苯氧乙酸的方法及装置。该方法包括以下步骤：(1)邻甲酚和碱溶液连续进入到酚中和反应器，在30～80℃下进行绝热反应得到邻甲酚钠；(2)氯乙酸、碱溶液和邻甲酚钠通过进料混合泵混合并发生一级缩合反应，进料混合泵的出口物料一部分返回至所述进料混合泵的入口，另一部分进入具挡板的管式反应器进行二级缩合反应得到物料A；(3)物料A作为进料从反应精馏塔的塔顶进入，在反应精馏塔内继续进行三级缩合反应，塔底物料经调节pH值后从塔底排出；(4)塔底排出物料与盐酸发生酸化反应生成邻甲基苯乙酸。本发明提供的连续缩合反应制备邻甲基苯氧乙酸，反应与分离过程简单且反应收率高。

公开(公告)号：CN108349864A

公开(公告)日：2018-07-31

申请号：CN201680062356.5

申请日：2016-11-11

Applicant: 国际人造丝公司

Inventor： R·D·谢弗 ,  刘耀华 ,  M·O·斯凯茨

IPC: C07C51/087 ,  C07C51/12 ,  C07C51/44 ,  C07C51/487 ,  C07C51/56

CPC classification number: C07C51/44 ,  C07C51/087 ,  C07C51/12 ,  C07C51/47 ,  C07C51/487 ,  C07C51/56 ,  C07C53/08 ,  C07C53/12

Abstract: 通过在塔中蒸馏工艺料流来净化乙酸的方法，其中在该塔的下部形成乙酸酐。从该塔取出的产物料流包含乙酸，浓度不大于0.2wt％的水，和浓度不大于600wppm的乙酸酐。该方法进一步包括使该产物料流中的乙酸酐水合，来形成包含浓度不大于50wppm的乙酸酐的净化的乙酸产物。

公开(公告)号：CN108299189A

公开(公告)日：2018-07-20

申请号：CN201810119462.3

申请日：2018-02-06

Applicant: 北京凯瑞英科技有限公司 ,  山东瑞奥材料科技有限公司

Inventor： 唐强 ,  任立军 ,  丰秀珍 ,  姜顺波 ,  廖玉会 ,  靳辉

IPC: C07C51/44 ,  C07C53/02 ,  C07C51/41 ,  C07C53/06 ,  C01F11/24

CPC classification number: C07C51/44 ,  C01F11/24 ,  C07B2200/13 ,  C07C51/412 ,  C07C53/02 ,  C07C53/06

Abstract: 一种硝基甲烷水解制备盐酸羟胺的副产物回收利用装置，包括第一中和反应装置、蒸馏分离装置、第二中和反应装置、第一浓缩结晶装置、第一离心装置、第一干燥装置、第二浓缩结晶装置、第二离心装置、第二干燥装置；具体方法为：首先在第一中和反应装置加入廉价的氧化钙中和其中的盐酸，从而将混酸转化成氯化钙和甲酸的混合液，蒸馏分离出甲酸并使其与氢氧化钾反应生成盐，并通过控制加入氢氧化钾量的大小，可分别得到甲酸钾和二甲酸钾两种产物，经浓缩结晶、离心、干燥得到甲酸钾和二甲酸钾两种产品；氯化钙溶液经浓缩结晶、离心、干燥得到氯化钙产品。本发明装置和方法能实现甲酸和盐酸混合物废液的高效分离和资源化利用。

公开(公告)号：CN108026016A

公开(公告)日：2018-05-11

申请号：CN201680053744.7

申请日：2016-10-17

Applicant: 株式会社LG化学

Inventor： 闵允栽 ,  白世元 ,  宋宗勋 ,  柳雪熙

IPC: C07C51/44 ,  C07C51/42 ,  C07C57/04

CPC classification number: C07C51/44 ,  B01D3/009 ,  B01D3/322 ,  C07C57/04

Abstract: 本公开提供一种连续回收(甲基)丙烯酸的方法。根据本公开的连续回收(甲基)丙烯酸的方法能够使用自然循环型再沸器，使得在从(甲基)丙烯酸废液中回收(甲基)丙烯酸的干馏工艺中不需要驱动部件，因此，可以在简化设备配置的同时实现连续过程的稳定操作。

公开(公告)号：CN107709279A

公开(公告)日：2018-02-16

申请号：CN201680031324.9

申请日：2016-05-27

Applicant: 株式会社大赛璐

Inventor： 清水雅彦 ,  三浦裕幸 ,  水谷能久

IPC: C07C17/386 ,  C07C19/07 ,  C07C51/12 ,  C07C51/44 ,  C07C53/08 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07C51/44 ,  B01D3/06 ,  B01D3/148 ,  B01D3/40 ,  B01D5/006 ,  C07B61/00 ,  C07C17/386 ,  C07C19/07 ,  C07C51/12 ,  C07C53/08

Abstract: 本发明的课题在于，提供一种方法，其高效地分离高锰酸还原性物质(PRC类)和碘甲烷，制造乙酸。将包含PRC类、碘甲烷的混合物(3A)在蒸馏工序(5)中蒸馏，分离成塔顶馏出流(5A)、侧线切取流(5B)以及底部流(5C)，从上述混合物中分离或去除PRC类。在上述蒸馏工序(5)的蒸馏塔内，在浓缩PRC类及碘甲烷的浓缩区域，添加能够比碘甲烷优先萃取PRC类的萃取溶剂(水等)，将从上述浓缩区域下降的萃取混合液以侧线切取流(5B)的形式抽出。

公开(公告)号：CN107698439A

公开(公告)日：2018-02-16

申请号：CN201710075851.6

申请日：2009-10-22

Applicant: 奇派特石化有限公司

Inventor： 雷蒙德·埃尔伯特·福格尔 ,  罗纳德·布福德·谢泼德 ,  蒂莫西·阿兰·厄普舍 ,  阿兰·乔治·旺德斯

IPC: C07C51/265 ,  C07C63/26 ,  C07C63/24

CPC classification number: C07C51/265 ,  C07C51/44 ,  C07C63/26 ,  C07C63/24

Abstract: 本发明提供采用直接燃烧废气加热法的二羧酸制备和来自二甲苯氧化反应的废气中改善的能含量和来自其中的轴功率回收，而同时使废水处理成本最小化。与驱动主空气压缩机所需要的轴功率相比，使用废气产生更多的轴功率，甚至在优选地相对低的氧化温度下。同时，比由氧化二甲苯副产的水更多的废水被维持为蒸气形式，且连同废气污染物一起在自维持（自供料）式气相热氧化性分解装置中进行处理。任选地,合并来自包含初级和/或次级氧化反应器并形成TPA和/或IPA的多个二甲苯氧化反应器的废气。任选地，空气压缩机冷凝物和苛性碱洗涤器卸料被用于TPA工艺中，或用作公用水,从而有效地消除来自TPA工厂的正常流量的液态废水流出物。任选地，在共享的热氧化性分解装置中处理含PET生成水的PET废气，从而有效地消除来自pX-至-TPA-至-PET联合工厂的正常流量的液态废水流出物。

公开(公告)号：CN105111067B

公开(公告)日：2018-02-06

申请号：CN201510544513.3

申请日：2011-05-17

Applicant: 国际人造丝公司

Inventor： R·D·谢弗 ,  M·O·斯凯茨 ,  R·J·齐诺布尔

IPC: C07C53/08 ,  C07C51/42 ,  C07C51/44 ,  C07C51/48 ,  C07C51/12

CPC classification number: C07C51/44 ,  B01D3/143 ,  B01D11/0492 ,  C07C51/12 ,  C07C51/42 ,  C07C51/48 ,  C07C53/08

Abstract: 公开了减少和/或除去由在VIII族金属羰基化催化剂存在下使甲醇羰基化以生产乙酸而形成的高锰酸盐还原化合物(PRC’S)的方法。更特别地，公开了从在由所述羰基化方法形成乙酸期间的中间物流减少和/或除去PRC’s或它们的前体的方法。特别地，公开了其中使来自轻馏分塔的低沸点塔顶馏出物蒸气物流经历蒸馏以获得塔顶馏出物的方法，而该塔顶馏出物经历抽提以从该方法选择性地除去和/或减少PRC’s。该方法包括使来自蒸馏步骤和/或抽提步骤的一种或多种返回物流循环至轻馏分塔和/或干燥塔的步骤以改进在整个反应系统中对水的控制。

公开(公告)号：CN107602378A

公开(公告)日：2018-01-19

申请号：CN201710701544.4

申请日：2013-05-14

Applicant: 日本水产株式会社

Inventor： 土居崎信滋 ,  秦和彦 ,  常盘真司 ,  松岛一伦

IPC: C07C67/08 ,  C07C67/48 ,  C07C69/587 ,  A61K31/232 ,  A23L33/12 ,  A23K20/158

CPC classification number: C07C69/587 ,  A23D9/02 ,  A23L33/115 ,  A61K31/20 ,  A61K31/202 ,  A61K31/232 ,  B01D3/143 ,  B01D15/325 ,  C07C51/44 ,  C07C51/47 ,  C07C57/03 ,  C07C67/03 ,  C07C67/54 ,  C07C67/56 ,  C11B3/12 ,  C11B3/16 ,  C11C3/003

Abstract: 本发明涉及高度不饱和脂肪酸或高度不饱和脂肪酸的乙酯及其制造方法、药品、添加剂或食品。本发明的高度不饱和脂肪酸或高度不饱和脂肪酸的乙酯，其为以含有高度不饱和脂肪酸作为构成脂肪酸的油脂作为原料油而制造并且减低了环境污染物质的含量的高度不饱和脂肪酸或高度不饱和脂肪酸的乙酯，所包含的二 英类之中，多氯二苯并对二 英即PCDD以及多氯二苯并呋喃即PCDF的含量小于0.05pg-TEQ/g，共面多氯联苯即Co-PCB小于0.03pg-TEQ/g。

公开(公告)号：CN107417511A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201710322145.7

申请日：2017-05-09

Applicant: 枣阳市残联福利生物化工厂

Inventor： 曹亮

IPC: C07C51/367 ,  C07C51/42 ,  C07C51/43 ,  C07C51/44 ,  C07C59/48

CPC classification number: C07C51/367 ,  C07C51/42 ,  C07C51/43 ,  C07C51/44 ,  C07C59/48

Abstract: 本发明公开了一种对羟基扁桃酸的制备方法，包括如下步骤：将焦化苯酚、乙醛酸放入反应罐中，使其在45-55摄氏度的环境下反应30-45s，并通入卤素元素，均匀搅拌并加热至80-100摄氏度进行卤化，得到第一混合液体，过滤，并收集滤液，向第一混合液体内添加乙腈，并加入季铵盐，然后将温度降至15-25摄氏度，从而使得在D中的混合液体进行分层，分层完成后，除去上层溶液，并且对下层溶液进行收集，对下层溶液进行蒸馏，且蒸馏温度为350-400摄氏度，直到下层溶液结晶，然后通过酸溶液调节pH值至1-2，再用有机溶剂萃取母液后，干燥，旋干，即得对羟基扁桃酸。该方法简单，反应条件较为温和，易于操作，反应时间短，适合工业化生产。