重组猪伪狂犬病毒-猪繁殖与呼吸综合征病毒-猪圆环病毒基因工程毒株及应用

    公开(公告)号:CN101457215A

    公开(公告)日:2009-06-17

    申请号:CN200810227851.4

    申请日:2008-12-01

    Abstract: 本发明属于动物病毒基因工程技术领域,具体涉及重组猪伪狂犬病毒-猪繁殖与呼吸综合征病毒-猪圆环病毒基因工程毒株构建、疫苗制备及应用。获得一株重组猪伪狂犬病毒-猪繁殖与呼吸综合征病毒-猪圆环病毒基因工程毒株E001,缺失了伪狂犬病毒主要毒力基因TK、糖蛋白基因gG、gE和gI,不表达伪狂犬病毒的功能性糖蛋白gG和gE/gI;能同时表达猪繁殖与呼吸综合征病毒经典毒株的GP5m/M蛋白抗原和猪繁殖与呼吸综合征病毒国内变异株GP5蛋白及猪圆环病毒的ORF2蛋白。该毒株可刺激猪产生抗伪狂犬病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪圆环病毒攻击的保护性免疫反应,有效防止伪狂犬病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪圆环病毒的感染。还公开了三价基因工程疫苗的制备与应用。

    显性抑制突变体F427D作为炭疽芽孢杆菌毒素抑制剂及疫苗的应用

    公开(公告)号:CN101392232A

    公开(公告)日:2009-03-25

    申请号:CN200810197553.5

    申请日:2008-11-07

    Abstract: 本发明涉及动物细菌学与人畜共患传染病学技术领域。具体涉及一种显性抑制突变体F427D作为炭疽芽孢杆菌毒素抑制剂及疫苗的应用。本发明通过炭疽芽孢杆菌致死毒素基因的克隆,蛋白表达与纯化,基因定点饱和突变等方法,得到炭疽芽孢杆菌保护性抗原蛋白(即显性抑制突变体F427D),该突变体已成功地克隆到原核表达载体pGEX-KG中,构建了重组质粒pGEX-KG-PA(F427D)。包含该重组质粒的大肠杆菌被命名为Escherichia coli DH5α/pGEX-KG-PA(F427D),保藏在中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC-M208158。本发明还公开了制备该抗原蛋白的方法,利用该抗原蛋白制备炭疽毒素抑制剂和亚单位疫苗及其应用。

    一种禽流感病毒乳胶凝集检测试剂盒及应用

    公开(公告)号:CN101025420A

    公开(公告)日:2007-08-29

    申请号:CN200510019512.3

    申请日:2005-09-29

    Abstract: 本发明公开了一种用于快速检测禽流感病毒的乳胶凝集试剂盒。利用水溶性碳化二亚胺将兔抗禽流感病毒核蛋白IgG偶联到羧化聚苯乙烯胶乳颗粒的表面,建立了禽流感病毒乳胶凝集检测方法,再辅以其它配套试剂制备了禽流感病毒乳胶凝集检测试剂盒。禽流感病毒乳胶凝集检测试剂盒由盒体和设在盒体内的乳胶诊断试剂、样本处理液A,样本处理液B,阳性对照样品和阴性对照样品组成。所述的试剂盒能够直接对禽流感病毒进行检测,具有特异性强、灵敏度高、操作简便和诊断快速的显著优点。

    检测牛结核抗体的免疫胶体金试纸条及制备方法

    公开(公告)号:CN1995332A

    公开(公告)日:2007-07-11

    申请号:CN200610166551.0

    申请日:2006-12-30

    Abstract: 本发明属于动物细菌学与动物传染病学技术领域。具体涉及一种检测牛结核抗体的免疫胶体金试纸条及其制备方法。本发明的试纸条是由样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸水垫和PVC背衬组装而成。在PVC背衬上按顺序依次粘附有样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸水垫;所述的结合垫上包被有MPB83蛋白-胶体金标记物;所述的硝酸纤维素膜上分别包被有由纯化的MPB70蛋白构成的检测线和由纯化的兔抗MPB83蛋白IgG构成的质控线。本发明还公开了牛分枝杆菌特异性抗原MPB83的制备。用于试纸条的特异性抗原之一的重组大肠杆菌Escherichia coli BL21/pET28a-MPB83保藏在CCTCC,保藏编号:CCTCC NO:M206142。本发明的试纸条具有特异性强,灵敏度高,可应用于牛结核抗体的检测。

    表达猪细小病毒VP2基因的重组伪狂犬病毒及疫苗与制备方法

    公开(公告)号:CN1477192A

    公开(公告)日:2004-02-25

    申请号:CN02138947.0

    申请日:2002-08-19

    Abstract: 本发明涉及人工构建的伪狂犬病毒(pseudorabiesvirus,PrV)和猪细小病毒(porcine parvovirus,PPV)的主要结构基因VP2。在缺失了主要毒力基因(TK)和病毒增殖非必需基因(gG)的伪狂犬病毒基因组中,定位插入猪细小病毒的VP2基因,使其位于伪狂犬病毒的强晚期启动子下游,插入的外源基因编码的蛋白具有良好的免疫原性,可以刺激猪产生抵抗猪细小病毒和猪伪狂犬病毒两种强毒攻击的保护性免疫反应。本发明还包括重组的伪狂犬病毒Pseudorabies virus,HzauAVL-PRppvV-VP2;保藏在CGMCC,保藏日期:2002年8月16日,保藏编号:CGMCC:0788-2,用其制备的疫苗及其制备方法。

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