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公开(公告)号：CN101445789A
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200810197554.X
申请日：2008-11-07
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N1/21 , C07K14/195 , A61K39/02 , A61P31/04 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及动物细菌学与人畜共患传染病学技术领域。具体涉及一种显性抑制突变体F427N作为炭疽芽孢杆菌毒素抑制剂及疫苗的应用。本发明通过炭疽芽孢杆菌致死毒素基因的克隆，蛋白表达与纯化，基因定点饱和突变等方法，得到炭疽芽孢杆菌保护性抗原蛋白(即显性抑制突变体F427N)，该突变体已成功地克隆到原核表达载体pGEX－KG中，构建了重组质粒pGEX－KG－PA(F427N)。包含该重组质粒的大肠杆菌被命名为Escherichia coli DH5α/pGEX－KG－PA(F427N)，保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC－M208159。本发明还公开了制备该抗原蛋白的方法，利用该抗原蛋白制备炭疽毒素抑制剂和亚单位疫苗及其应用。
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公开(公告)号：CN101445789B
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN200810197554.X
申请日：2008-11-07
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N1/21 , C07K14/195 , A61K39/02 , A61P31/04 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及动物细菌学与人畜共患传染病学技术领域。具体涉及一种显性抑制突变体F427N作为炭疽芽孢杆菌毒素抑制剂及疫苗的应用。本发明通过炭疽芽孢杆菌致死毒素基因的克隆，蛋白表达与纯化，基因定点饱和突变等方法，得到炭疽芽孢杆菌保护性抗原蛋白(即显性抑制突变体F427N)，该突变体已成功地克隆到原核表达载体pGEX-KG中，构建了重组质粒pGEX-KG-PA(F427N)。包含该重组质粒的大肠杆菌被命名为Escherichia coli DH5α/pGEX-KG-PA(F427N)，保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC-M208159。本发明还公开了制备该抗原蛋白的方法，利用该抗原蛋白制备炭疽毒素抑制剂和亚单位疫苗及其应用。
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公开(公告)号：CN101392232B
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN200810197553.5
申请日：2008-11-07
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N1/21 , C07K14/195 , A61K39/02 , A61P31/04 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及动物细菌学与人畜共患传染病学技术领域。具体涉及一种显性抑制突变体F427D作为炭疽芽孢杆菌毒素抑制剂及疫苗的应用。本发明通过炭疽芽孢杆菌致死毒素基因的克隆，蛋白表达与纯化，基因定点饱和突变等方法，得到炭疽芽孢杆菌保护性抗原蛋白(即显性抑制突变体F427D)，该突变体已成功地克隆到原核表达载体pGEX-KG中，构建了重组质粒pGEX-KG-PA(F427D)。包含该重组质粒的大肠杆菌被命名为Escherichia coli DH5α/pGEX-KG-PA(F427D)，保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC-M208158。本发明还公开了制备该抗原蛋白的方法，利用该抗原蛋白制备炭疽毒素抑制剂和亚单位疫苗及其应用。
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公开(公告)号：CN101392232A
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：CN200810197553.5
申请日：2008-11-07
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N1/21 , C07K14/195 , A61K39/02 , A61P31/04 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及动物细菌学与人畜共患传染病学技术领域。具体涉及一种显性抑制突变体F427D作为炭疽芽孢杆菌毒素抑制剂及疫苗的应用。本发明通过炭疽芽孢杆菌致死毒素基因的克隆，蛋白表达与纯化，基因定点饱和突变等方法，得到炭疽芽孢杆菌保护性抗原蛋白(即显性抑制突变体F427D)，该突变体已成功地克隆到原核表达载体pGEX－KG中，构建了重组质粒pGEX－KG－PA(F427D)。包含该重组质粒的大肠杆菌被命名为Escherichia coli DH5α/pGEX－KG－PA(F427D)，保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC－M208158。本发明还公开了制备该抗原蛋白的方法，利用该抗原蛋白制备炭疽毒素抑制剂和亚单位疫苗及其应用。
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