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公开(公告)号：CN117883560B
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202410065109.7
申请日：2024-01-17
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K39/102 , A61P31/04 , C07K14/195 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/18 , C12N15/31 , C12N15/70
Abstract: 本发明属于生物技术及兽用疫苗领域，具体涉及猪胸膜肺炎放线杆菌灭活亚单位联合疫苗及应用。所述的疫苗包括：SEQ ID NO.1所示的rApxⅠ蛋白、SEQ ID NO.2所示的rApxⅡ蛋白和灭活的猪胸膜肺炎放线杆菌，所述的猪胸膜肺炎放线杆菌的保藏编号为CCTCC NO：M20231360。本发明将可溶性表达的ApxⅠA与ApxⅡA与猪胸膜肺炎放线杆菌血清1型灭活全菌进行组合，能够对不同血清型的猪传染性胸膜肺炎放线杆菌提供交叉保护。较之于单独使用APP2022116进行免疫，本发明的组合型疫苗提高了对猪胸膜肺炎放线杆菌血清1型毒株的抵抗力，针对APP1型和APP7型菌株的攻毒保护率均为100％。
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公开(公告)号：CN119409783A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411569130.7
申请日：2024-11-05
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07K14/195 , C12N15/70 , A61K39/02 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于动物疫苗领域，公开了针对多血清型的副猪革拉瑟氏菌外膜蛋白抗原组合物及其应用。申请人针对具备高毒力以及良好免疫原性的副猪革拉瑟氏菌血清4型、5型以及13型临床分离菌株进行蛋白组学分析，筛选到8个疫苗抗原蛋白，进一步筛选发现5个抗原蛋白Pal、Aida、EspP2、LppA以及FLK62_04400的组合对断奶仔猪的保护效果强于8个蛋白的组合。再对各抗原组分的比例进行探索，获得的副猪革拉瑟氏菌外膜蛋白最优配比抗原组合物对副猪革拉瑟氏菌血清4型、血清5型以及血清13型的保护力达到了100％。
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公开(公告)号：CN119125552A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411316159.4
申请日：2024-09-20
Applicant: 华中农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/558 , G01N33/543 , C07K14/195 , C12N15/31 , C12N15/70
Abstract: 本发明公开了一种区分猪胸膜肺炎放线杆菌野毒感染与疫苗免疫的胶体金试纸条及应用。本发明的试纸条以氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示的ApxIVA截短蛋白作为抗原，该截短蛋白在大肠杆菌中能够可溶性表达，其结构和功能接近天然apxIVA。本发明的试纸条包括样品垫、胶体金垫、NC膜、吸水滤纸、底板，胶体金垫包被有金标apxIVA截短蛋白和金标鸡IgY抗体，NC膜的C线、T线上固定有羊抗鸡IgY抗体、apxIVA截短蛋白，该试纸条仅需25μL生猪血清就可在5‑10min内做出检测，并能区分APP野毒株感染与基因缺失苗APP‑HB‑04M免疫血清样品。
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公开(公告)号：CN117886953B
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410065539.9
申请日：2024-01-17
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K39/39 , A61P37/04 , A61K39/245 , A61P31/22 , C12R1/19
Abstract: 本发明于生物技术领域，公开了重组AaLS‑IDR‑1047免疫增强肽、制备方法及应用，所述的免疫增强肽为SEQ ID NO.2所示。将纯化后的免疫增强肽AaLS‑IDR‑1047作为免疫增强剂按一定剂量添加进伪狂犬病灭活疫苗中，增强机体对抗原产生的中和抗体水平，降低伪狂犬病毒在脑组织中的载毒量，提高疫苗的保护率。将AaLS‑IDR‑1047添加进倍比稀释抗原量的伪狂犬病疫苗中，可降低配制伪狂犬病疫苗的抗原量，同时降低疫苗对动物机体的局部炎症反应以及生长性能的影响，并在猪上验证了重组AaLS‑IDR‑1047免疫增强肽的免疫增强效果，有效增加了其抗体水平和细胞因子水平。
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公开(公告)号：CN117305341A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311289749.8
申请日：2023-10-08
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种副猪格拉瑟菌基因表达盒及预防格拉瑟病的弱毒疫苗株，所述表达盒由启动子PygiW和apd基因拼接而成，所述预防格拉瑟病的副猪格拉瑟菌弱毒疫苗株CF7066ΔnanH::PygiW‑apd以副猪格拉瑟菌CF7066株为亲本株；在缺失唾液酸酶基因nanH的同时，并在其基因座插入副猪格拉瑟菌基因表达盒PygiW‑apd；本发明的疫苗株缺失了唾液酸酶基因，又过表达了免疫原性基因，实现了亲本株CF7066毒力的致弱和保护性增强，获得了安全有效的格拉瑟病弱毒疫苗株。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115381932A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202210359027.4
申请日：2022-04-07
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K39/116 , A61K39/108 , A61K39/39 , A61P31/04 , C12N1/20 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供一种禽大肠杆菌病三价灭活疫苗及制备方法，该疫苗含有灭活的O109、O36和O78三种血清型大肠埃希氏菌和佐剂，三种大肠埃希氏菌分别经通气培养后收获菌液再经灭活，再混合后而制成灭活疫苗，O109血清型大肠埃希氏菌，其保藏号为CCTCCM20211519，O36血清型大肠埃希氏菌，其保藏号为CCTCCM20211520，O78血清型大肠埃希氏菌，其保藏号为CCTCCM20211518。本发明对血清O109、O36、O78血清型禽致病性大肠杆菌强毒菌株攻毒的免疫保护率均达到90％以上。本发明对O109、O36、O78血清型禽致病性大肠杆菌菌株感染具有良好的免疫保护效果。
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公开(公告)号：CN114107222A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111390758.7
申请日：2021-11-23
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于动物传染性病防治技术领域，具体涉及一株广谱耐高温沙门菌烈性噬菌体及应用。所述沙门氏菌噬菌体保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M20211353。本发明的沙门菌噬菌体对沙门菌耐药菌株具有较好的杀灭效果，对沙门菌感染亦有较好的治疗效果，适于作为防控沙门菌的生物制剂，可在沙门菌综合防控中应用。
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公开(公告)号：CN109295014B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201811275858.3
申请日：2018-10-30
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N7/01 , C12N15/866 , A61K39/12 , A61P31/20 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种非典型猪瘟病毒E2蛋白重组杆状病毒AC‑4‑APPV E2及其制备方法和应用，属于兽用疫苗技术领域，本发明提供的所述非典型猪瘟病毒E2蛋白重组杆状病毒保藏于中国典型培养物保藏中心保藏CCTCC，保藏号为CCTCC NO：V201855。所述非典型猪瘟病毒E2蛋白重组杆状病毒AC‑4‑APPV E2能够用于制备亚单位疫苗，免疫仔猪后能产生针对APPV的特应性免疫反应。利用本发明所述E2’蛋白重组杆状病毒AC‑4‑APPV E2可获得大量与天然病毒抗原性相似的E2’抗原，作为诊断抗原特异性强，灵敏度高，诊断迅速；作为目的抗原制备的基因工程疫苗高效、安全。
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公开(公告)号：CN112481184A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011434431.0
申请日：2020-12-10
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一株基因缺失重组卡介苗，该菌株缺失的基因是核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示的BCG_0349基因，属于人兽共患病防治技术领域。本发明通过温敏型噬菌体转导介导的同源重组方式将包含BCG_0349基因上下游同源臂的同源交换底物转导进卡介苗基因组中进行BCG_0349基因敲除，成功构建该菌株并首次确认了缺失株能促进机体炎性细胞因子的表达和分泌，同时毒力致弱，具体体现在索状结构形成能力降低和小菌落表型，胞内存活能力降低更易于被机体所清除，本发明具有在人及动物结核病诊断、疫苗和药物开发等相关领域良好的应用潜能。
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公开(公告)号：CN109652357B
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201910128368.9
申请日：2019-02-21
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于动物传染病防制技术领域，具体涉及细胞共培养下生长缺陷的牛支原体突变株及应用,从牛支原体基因突变体库中筛选得到一株牛支原体Mbov_0328基因缺失突变菌株T9.386，该基因编码环二核苷酸磷酸二酯酶。突变菌株与牛胚胎肺细胞共培养时，表现出显著生长缺陷表型；在PPLO固体培养基上表现为小菌落形态。所述的突变株与野生菌株间的蛋白组学呈现显著的差异表达谱。突变菌株间具有38个差异表达蛋白，其中30个蛋白呈上调表达，8个蛋白呈下调表达。该突变株可在牛支原体代谢生理、致病和免疫防制领域应用。
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