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公开(公告)号：CN118852464A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410930946.1
申请日：2024-07-12
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/867 , A61K39/12 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域。本发明提供了一种含猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)蛋白的融合蛋白、亚单位疫苗及构建方法与应用。本发明通过在PRRSV蛋白的N端连接Igκ信号肽，构建融合蛋白及其编码基因，并建立重组载体、重组细胞系。本发明构建得到的PRRSV融合蛋白的编码基因、重组载体和重组细胞系，能够高效地扩增和表达外源基因，使表达的PRRSV蛋白易于分离纯化，且能形成稳定的二聚体形态。将表达得到的PRRSV融合蛋白作为抗原制备亚单位疫苗，接种至小鼠后能够引发较强的特异性体液免疫反应，同时还能有效提高动物的中和抗体含量。
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公开(公告)号：CN115896041B
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202211298780.3
申请日：2022-10-24
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明提供了一株兼性裂解沙门氏菌和大肠杆菌的广谱噬菌体和应用，属于噬菌体技术领域。本发明从肠炎沙门氏菌中分离一株同时裂解沙门氏菌和大肠杆菌的广谱噬菌体，对高温和pH值具有较高的稳定性，同时具有良好的安全性，为沙门氏菌的生物防控提供了一种安全高效的产品，具有较高的应用价值。
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公开(公告)号：CN117837561A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410181746.0
申请日：2024-02-19
Applicant: 华中农业大学
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明公开了一种猪圆环病毒3型攻毒动物模型及其建立方法，属于动物模型技术领域。本发明提供一种猪圆环病毒3型攻毒动物模型的构建方法，通过多点注射昆明鼠，或肌注和滴鼻仔猪后肌注血蓝蛋白构建得到所述攻毒动物模型。本发明构建得到的昆明鼠模型，与阴性对照组小鼠比较，感染组小鼠肝脏和肺脏具有较高的病毒拷贝数，后可引起典型的肺组织损伤或其他组织不同程度的病理变化。本发明实施例中构建得到的仔猪模型，降低了仔猪的日增重，并对部分组织造成较为典型的病理变化。因此，本发明构建得到的攻毒模型对猪圆环病毒3型疫苗有效性的评价中也极具应用前景。
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公开(公告)号：CN115747172A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211298806.4
申请日：2022-10-24
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明提供了一株耐热沙门氏菌烈性噬菌体毒株及其应用，属于噬菌体技术领域。本发明从鸡白痢沙门氏菌中分离得到一株沙门氏菌烈性噬菌体，生物保藏编号为CCTCCNO：M20221380，对高温和pH值具有双重稳定性，同时对多种沙门氏菌具有裂解活性具有宿主范围广的特点，同时裂解活性高，能够用于沙门氏菌污染的防控和清除，为动物养殖中饲料或饮用水等安全提供保障。
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公开(公告)号：CN112979826B
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202110233945.8
申请日：2021-03-03
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12N15/66 , A61K39/12 , A61K39/385 , A61K39/39 , A61P31/14 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供了一种LS‑ED3融合蛋白及其编码基因和应用，属于兽用疫苗技术领域。一种LS‑ED3融合蛋白包括乙型脑炎病毒囊膜蛋白结构域Ⅲ和二氧四氢喋啶合酶多聚物蛋白。利用原核表达系统进行融合基因的重组表达后获得融合蛋白LS‑ED3，电镜观察显示能自组装形成纳米颗粒。得到的纳米颗粒作为免疫原进行动物免疫攻毒保护实验，结果表明LS‑ED3融合蛋白可有效刺激体液免疫和细胞免疫应答，提高了乙型脑炎病毒ED3抗原的免疫原性和攻毒保护率。本发明利用原核表达的方式获得的LS‑ED3融合蛋白可以组装形成纳米颗粒，具备制备简单、成本低廉而且产量高、安全性好、特异性强、攻毒保护率高的特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109295014B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201811275858.3
申请日：2018-10-30
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N7/01 , C12N15/866 , A61K39/12 , A61P31/20 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种非典型猪瘟病毒E2蛋白重组杆状病毒AC‑4‑APPV E2及其制备方法和应用，属于兽用疫苗技术领域，本发明提供的所述非典型猪瘟病毒E2蛋白重组杆状病毒保藏于中国典型培养物保藏中心保藏CCTCC，保藏号为CCTCC NO：V201855。所述非典型猪瘟病毒E2蛋白重组杆状病毒AC‑4‑APPV E2能够用于制备亚单位疫苗，免疫仔猪后能产生针对APPV的特应性免疫反应。利用本发明所述E2’蛋白重组杆状病毒AC‑4‑APPV E2可获得大量与天然病毒抗原性相似的E2’抗原，作为诊断抗原特异性强，灵敏度高，诊断迅速；作为目的抗原制备的基因工程疫苗高效、安全。
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公开(公告)号：CN107674878B
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN201711099782.9
申请日：2017-11-09
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/57 , C12N15/11 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明属于猪分子标记筛选技术领域，具体涉及CPE基因片段作为猪免疫性状的分子标记及应用。所述的分子标记从猪CPE基因序列中克隆得到。本发明筛选得到一种与猪免疫性状相关的分子标记，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，在该序列的第57位碱基处存在一个G/A的等位基因突变，该突变导致SequenomSNP分型多态性。本发明公开了筛选分子标记的方法和关联分析方法的应用。本发明为猪免疫性状的标记辅助选择提供了一个新的SNP分子标记资源。
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公开(公告)号：CN107653326B
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201710944474.5
申请日：2017-09-30
Applicant: 广西扬翔股份有限公司 , 华中农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于猪分子标记筛选技术领域，具体涉及PAPPA2基因的上游序列片段作为猪免疫性状相关检测的分子标记及应用。所述的分子标记由猪PAPPA2基因的上游序列中克隆得到。本发明筛选得到一种与猪免疫性状相关的分子标记，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，在该序列的第52位碱基处存在一个A/G的等位基因突变，该突变导致Sequenom分型多态性。本发明公开筛选分子标记的方法和关联分析方法的应用。本发明为猪免疫性状的标记辅助选择提供了一个新的SNP分子标记资源。
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公开(公告)号：CN109022374A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810935306.4
申请日：2018-08-16
Applicant: 华中农业大学
CPC classification number: C12N7/00 , C07K14/005 , C12N15/85 , C12N2770/32021 , C12N2770/32022
Abstract: 本发明涉及一种塞内卡谷病毒重组质粒、重组病毒及构建方法，属于病毒构建技术领域。本发明提供的塞内卡谷重组病毒为：衣壳VP2的GH环第177位氨基酸由S突变为A的塞内卡谷病毒。本发明提供的塞内卡谷重组病毒具有高病毒滴度和病毒增殖能力。
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公开(公告)号：CN103122353B
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201210364265.0
申请日：2012-09-27
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/42 , C12N15/866 , A61K48/00 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种猪O型口蹄疫病毒重组杆状病毒及制备方法和应用，参照FMDVO型流行株基因序列，人工合成VP0、VP1和VP3基因的序列，以pFBDPHmHNM1P10eGFP质粒为骨架载体，将VP0、VP1和VP3基因连入该质粒中，得到一种杆状病毒转移载体pFBDPHmVP013。取杆状病毒转移载体pFBDPHmVP013与DH10Bac大肠杆菌感受态细胞混合，筛选阳性菌落，得到重组穿梭载体Bacmid，将该穿梭载体Bacmid转染sf9细胞，收集细胞上清即获得重组杆状病毒QP-Ac-FVLP。重组杆状病毒高效地表达FMDVVP0、VP1和VP3蛋白并形成病毒样颗粒。以该病毒样颗粒制备亚单位疫苗，免疫小鼠后可诱导机体产生特异性免疫反应。
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