公开(公告)号：CN102065693A

公开(公告)日：2011-05-18

申请号：CN200980123225.3

申请日：2009-04-11

Applicant: 拜尔农作物科学股份公司

Inventor： C·H·罗辛格 ,  D·福伊希特 ,  K-H·穆勒 ,  I·豪泽-哈恩 ,  J·迪特根 ,  E·R·戈辛 ,  C·沃尔德拉夫

IPC: A01N47/36 ,  C07D239/00 ,  C07D251/00 ,  A01P13/00

CPC classification number: C07D239/47 ,  A01N47/36 ,  C07C309/87 ,  C07C311/29 ,  C07D239/42 ,  C07D239/46 ,  C07D251/16 ,  C07D251/46 ,  C07D251/52

Abstract: 提供了通式(I)的化合物，其中各取代基具有说明书中详细描述的含义。所述通式(I)的化合物可用作除草剂以及用作植物生长调节剂。

公开(公告)号：CN1918136B

公开(公告)日：2010-05-26

申请号：CN200580004371.6

申请日：2005-01-31

Applicant: 独立行政法人科学技术振兴机构

Inventor： 国岛崇隆

IPC: C07D251/46 ,  C07C67/08 ,  C07C69/24 ,  C07C231/02 ,  C07C233/05

CPC classification number: C07D251/46 ,  C07C67/08 ,  C07C231/02 ,  C07C69/24

Abstract: 本发明提供下式I表示的1，3，5-三嗪型化合物。该化合物能够容易且经济地合成，可以作为在水界面具有集聚性的脱水缩合剂使用。作为反应基质的羧酸、胺、醇等为双亲性时，如果将双亲性的本发明的脱水缩合剂和反应基质混合，在水溶液中形成以胶束为代表的各种分子聚集相，则能够使这些反应基质和脱水缩合剂集聚在水界面上。其结果，反应基质的浓度在水界面上局部上升，从而能够非常有效率地进行缩合反应。

公开(公告)号：CN101495464A

公开(公告)日：2009-07-29

申请号：CN200680053507.7

申请日：2006-12-28

Applicant: 詹森药业有限公司

Inventor： S·J·科亚茨 ,  A·B·戴亚特金 ,  W·何 ,  J·利斯科 ,  T·A·米斯科夫斯基 ,  J·L·拉尔波夫斯基 ,  M·舒尔茨

IPC: C07D251/26 ,  C07D251/46 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D417/14 ,  A61K31/506 ,  A61K31/53 ,  A61P1/12 ,  A61P35/00 ,  C07D487/04

CPC classification number: C07D251/26 ,  C07D251/46 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明涉及某些新的式(I)化合物、制备这些化合物及其组合物、中间体和衍生物的方法和治疗激肽原1或prokinetin 1受体介导的病症的方法。激肽原1(PK1)肽对肠粘膜离子体外转运的作用。累积浓度－反应曲线由对固定在Ussing型离子通量室中暴露于PK1的大鼠回肠组织中的激肽原1(PK1)肽产生反应的短路电流(Isc)生成。Isc的变化被报道为与最初的基线(未刺激的)Isc值相比的给定浓度下的Isc的峰Isc反应之间的差，表示为ΔIsc，由换算为固定在Ussing－型室中的组织的表面积(以cm2计)的微安(μA)测量。如下文方法学中所述的那样计算反应曲线的EC50值。

公开(公告)号：CN1826328A

公开(公告)日：2006-08-30

申请号：CN200480021266.9

申请日：2004-07-22

Applicant: 神经能质公司

Inventor： R·巴克他瓦特沙拉姆 ,  J·W·达罗 ,  S·德洛姆巴尔特 ,  X·郑

IPC: C07D251/46 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D251/42 ,  C07D401/04 ,  C07D239/46 ,  C07D413/04 ,  C07D251/16 ,  C07D251/52 ,  C07D251/50 ,  C07D251/54 ,  C07D239/48 ,  C07D401/12 ,  A61K31/53 ,  A61K31/506

CPC classification number: C04B35/632 ,  A61K31/506 ,  A61K31/53 ,  C07D239/47 ,  C07D239/48 ,  C07D251/46 ,  C07D251/52 ,  C07D251/54 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12

Abstract: 本发明涉及经取代的吡啶－2－基胺类似物，所述类似物具有下面通式结构：其中各变数如说明书中所述。所述化合物为用于调节体内或体外特定受体活性的配位体，特别用于治疗与人类、伴侣动物及家畜的病理受体活化作用相关的疾病。本发明也涉及所述化合物的药学组合物，及涉及使用所述化合物治疗所述病症的方法，及使用所述配位体进行受体定位研究的方法。

公开(公告)号：CN1732146A

公开(公告)日：2006-02-08

申请号：CN03807570.9

申请日：2003-01-31

Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司 ,  伊卡根公司

Inventor： J·罗伊德 ,  Y·T·永 ,  H·芬莱 ,  L·颜 ,  M·F·格罗斯 ,  S·博杜安

IPC: C07C211/00

CPC classification number: C07D213/40 ,  A61K45/06 ,  C07C233/58 ,  C07C233/59 ,  C07C233/60 ,  C07C233/65 ,  C07C235/06 ,  C07C235/34 ,  C07C235/46 ,  C07C235/60 ,  C07C279/16 ,  C07C279/24 ,  C07C279/28 ,  C07C307/02 ,  C07C307/04 ,  C07C307/08 ,  C07C307/10 ,  C07C311/16 ,  C07C311/29 ,  C07C311/55 ,  C07C311/59 ,  C07C311/64 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/10 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07C2603/66 ,  C07D213/69 ,  C07D213/82 ,  C07D217/22 ,  C07D231/12 ,  C07D233/48 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D233/76 ,  C07D235/14 ,  C07D239/42 ,  C07D239/94 ,  C07D239/95 ,  C07D241/06 ,  C07D249/04 ,  C07D249/08 ,  C07D251/44 ,  C07D251/46 ,  C07D261/08 ,  C07D261/14 ,  C07D271/06 ,  C07D295/13 ,  C07D295/185 ,  C07D295/215 ,  C07D295/26 ,  C07D307/68 ,  C07D309/04 ,  C07D309/08 ,  C07D333/20 ,  C07D333/28 ,  C07D333/38 ,  C07D333/58 ,  C07D333/62 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明提供用作钾通道功能抑制剂(特别是电压门控K+通道的Kv1亚家族的抑制剂，尤其是连接超快激活延迟整流的K+电流IKur的Kv1.5抑制剂)的新的环烷基化合物，使用此类化合物预防和治疗心律失常和IKur－相关的疾病的方法，及含有此类化合物的药用组合物。

公开(公告)号：CN1484660A

公开(公告)日：2004-03-24

申请号：CN01821559.9

申请日：2001-12-28

Applicant: 罗狄亚化学公司

Inventor： J-M·伯纳德 ,  D·邦尼奥 ,  M·维西奥

IPC: C08G18/02 ,  C08G18/09 ,  C08G18/24 ,  C07D229/00

CPC classification number: C07D251/46 ,  C07D229/00 ,  C08G18/02 ,  C08G18/09 ,  C08G18/24

Abstract: 本发明涉及单体异氰酸酯的催化(环)缩合方法，特征在于它包括：a)在至少20℃和有利地至少40℃且不超过200℃，有利地不超过150℃的温度下，起始异氰酸酯单体与在包括式(I)的无机或有机盐催化剂下的反应，其中Y－选自负电的氧原子、和包括由周期表VB族的原子或由氧有利地由氮携带的负电荷的含碳基团，且其中式(I)的硅形成的键由周期表VB族的原子，有利地由氮携带；其中R1，R2和R3相同或不同，表示有利地具有1－30个碳原子的单价烃基团，或所述化合物的前体，b)在所需转化率下停止(环)缩合，和c)任选地去除未反应单体或其它与异氰酸酯官能团反应的化合物。

公开(公告)号：CN1386119A

公开(公告)日：2002-12-18

申请号：CN01801953.6

申请日：2001-06-29

Applicant: 德山株式会社

Inventor： 西条昌子 ,  平野直树

IPC: C07D251/26 ,  C07D251/46

CPC classification number: C07D251/26 ,  C07D251/46

Abstract: 在本发明由氰尿酰卤与醇化合物(如甲醇)在碱(如碳酸氢钠)的存在下反应而制备2－卤－4,6－二烷氧基－1,3,5－三嗪的方法中,在反应开始时将反应体系中的含水量控制在以1摩尔氰尿酰卤计不大于0.5摩尔,或在反应进行时将反应体系中的含水量控制在以1摩尔氰尿酰卤计不大于2.5摩尔。根据本发明,能获得高产率的2－卤－4,6－二烷氧基－1,3,5－三嗪。

公开(公告)号：CN1212686A

公开(公告)日：1999-03-31

申请号：CN97192820.7

申请日：1997-02-20

Applicant: 拜尔公司

Inventor： E·R·F·格星 ,  R·基尔斯藤 ,  J·克鲁斯 ,  K·H·米勒 ,  M·W·德雷维斯 ,  J·R·杨森 ,  U·菲利浦 ,  H·J·里贝尔 ,  O·沙尔纳 ,  M·多林格 ,  H·J·桑特尔

IPC: C07D251/16 ,  C07D251/22 ,  C07D251/46 ,  C07D239/42 ,  C07D239/46 ,  A01N47/36

CPC classification number: C07D239/42 ,  A01N47/36 ,  C07D239/47 ,  C07D239/52 ,  C07D251/16 ,  C07D251/46 ,  C07D521/00

Abstract: 本发明涉及新的取代的芳基磺酰基(硫代)脲类及其盐类，其中A代表氮原子或CH基团,Q代表氧原子或硫原子,R1代表氢原子,卤原子或者各自任选被取代的烷基,烷氧基,烷硫基,烷基氨基,二烷基氨基,环烷基,环烷基氧基或杂环基氧基,R2代表氢原子,卤原子或者各自任选被取代的烷基,烷氧基,烷硫基,烷基氨基,二烷基氨基,环烷基,环烷基氧基或杂环基氧基,R3代表氢原子或者任选被取代的烷基,R4代表各自任选被取代的烷基,烷氧基,链烯基,炔基,链烯基氧基,炔基氧基,环烷基,环烷基氧基或环烷基烷基,和R5代表氢原子,甲酰基或者各自任选被取代的烷基,烷基羰基,烷氧基羰基,烷基磺酰基,链烯基,炔基,环烷基,环烷基羰基,环烷基磺酰基,或杂环基,但排除化合物N－(4,6－二甲基－嘧啶－2－基)－N’－[2－(1,1,2,2－四氟－乙氧基)－6－甲基－苯基磺酰基]－脲,并且涉及制备这些新的化合物的方法,以及涉及其作为除草剂的用途。

公开(公告)号：CN1048852A

公开(公告)日：1991-01-30

申请号：CN90104763.5

申请日：1990-07-18

Applicant: 舍林股份公司

Inventor： 克里斯托弗·哈德 ,  埃哈德·诺尔多夫 ,  阿尼塔·科卢格 ,  加布里埃尔·科卢格 ,  杰哈德·格拉雷 ,  皮特·威格诺 ,  尼克劳斯·海因里希 ,  克莱门斯·库特 ,  杰哈德·约翰 ,  理查德·里斯

IPC: C07D239/10 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  A01N43/54 ,  A01N43/66

CPC classification number: C07D401/12 ,  A01N43/54 ,  A01N43/66 ,  C07D239/60 ,  C07D251/16 ,  C07D251/34 ,  C07D251/38 ,  C07D251/46 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12

Abstract: 本发明涉及新的取代的α-嘧啶氧(硫)基-和α-三嗪氧(硫)基羧酸衍生物，它们如通式I所示。其中各基团的意义详见说明书，涉及它们的制备方法以及它们作为除草剂、杀菌剂和植物生长调节剂的应用。

公开(公告)号：CN1036760A

公开(公告)日：1989-11-01

申请号：CN89101832.8

申请日：1989-02-07

Applicant: 希巴-盖吉股份公司

Inventor： 简·罗迪 ,  吉尔哈德·利茨 ,  马利奥·斯隆哥

IPC: C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D471/10 ,  C07D498/10 ,  C07D491/10 ,  C07D ,  C08K5/34

CPC classification number: C07D401/14 ,  C07D251/42 ,  C07D251/44 ,  C07D251/46 ,  C07D251/50 ,  C07D251/52 ,  C07D251/54 ,  C07D401/04 ,  C07D471/10 ,  C07D491/10 ,  C08K5/34926 ,  G03C7/39256

Abstract: 含有至少一个式I基团的化合物，其中X是完成其环使之形成哌啶环的基，该化合物是抗由光、氧和热而引起的损伤的有机材料的稳定剂。