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公开(公告)号:CN107353232A
公开(公告)日:2017-11-17
申请号:CN201710475428.5
申请日:2017-06-21
Applicant: 成都市考恩斯科技有限责任公司
IPC: C07C277/08 , C07C279/26 , C07C279/14 , C07C279/18 , C07C279/28 , C07D295/215 , C07D277/48 , C07D245/02 , C07D233/50 , C07D233/64 , C07D487/04 , C07D213/73 , C07D295/027 , C07D209/16 , C07C281/16
CPC classification number: C07C277/08 , C07C279/14 , C07C279/18 , C07C279/26 , C07C279/28 , C07C281/16 , C07D209/16 , C07D213/73 , C07D233/50 , C07D233/64 , C07D245/02 , C07D277/48 , C07D295/027 , C07D295/215 , C07D487/04
Abstract: 有机物盐形式的硫化氢供体及其制备方法。所述的硫化氢供体是由具有碱性结构的有机化合物与硫化氢形成的盐类结构。该硫化氢供体的结构简单,制备方法简便易行,并且可以根据研究和开发的需要得到不同形式的硫化氢供体,进入生物体后,在体内离解和提供硫化氢的过程简单、快捷和有效,无需有任何酶或其它复杂条件的要求,具有极大的应用前景和价值。
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公开(公告)号:CN101511781B
公开(公告)日:2013-05-01
申请号:CN200680055830.8
申请日:2006-09-13
Applicant: 赢创德固赛有限责任公司
IPC: C07C277/02 , C07C279/28
CPC classification number: C07C277/08 , C07C279/26 , C07C279/28
Abstract: 本发明涉及一种制备六亚甲基双氰基胍的方法。所述化合物用作制备洗必泰的中间体。六亚甲基双氰基胍的形成在碱性催化剂的存在下在有机溶剂中进行。本发明所用的碱是洗必泰本身。此外,本发明可以以所谓的一步法来制备洗必泰碱,而不需要进行HMBCG中间体分离。
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公开(公告)号:CN1732146A
公开(公告)日:2006-02-08
申请号:CN03807570.9
申请日:2003-01-31
Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司 , 伊卡根公司
IPC: C07C211/00
CPC classification number: C07D213/40 , A61K45/06 , C07C233/58 , C07C233/59 , C07C233/60 , C07C233/65 , C07C235/06 , C07C235/34 , C07C235/46 , C07C235/60 , C07C279/16 , C07C279/24 , C07C279/28 , C07C307/02 , C07C307/04 , C07C307/08 , C07C307/10 , C07C311/16 , C07C311/29 , C07C311/55 , C07C311/59 , C07C311/64 , C07C323/62 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2603/66 , C07D213/69 , C07D213/82 , C07D217/22 , C07D231/12 , C07D233/48 , C07D233/56 , C07D233/64 , C07D233/76 , C07D235/14 , C07D239/42 , C07D239/94 , C07D239/95 , C07D241/06 , C07D249/04 , C07D249/08 , C07D251/44 , C07D251/46 , C07D261/08 , C07D261/14 , C07D271/06 , C07D295/13 , C07D295/185 , C07D295/215 , C07D295/26 , C07D307/68 , C07D309/04 , C07D309/08 , C07D333/20 , C07D333/28 , C07D333/38 , C07D333/58 , C07D333/62 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D471/04 , C07D487/04
Abstract: 本发明提供用作钾通道功能抑制剂(特别是电压门控K+通道的Kv1亚家族的抑制剂,尤其是连接超快激活延迟整流的K+电流IKur的Kv1.5抑制剂)的新的环烷基化合物,使用此类化合物预防和治疗心律失常和IKur-相关的疾病的方法,及含有此类化合物的药用组合物。
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公开(公告)号:CN102617557A
公开(公告)日:2012-08-01
申请号:CN201210031431.5
申请日:2006-05-17
Applicant: 萨可德生物科学公司
IPC: C07D405/06 , C07D217/06 , A61K31/4725 , A61K31/472 , A61P27/02 , A61P27/04
CPC classification number: A61K31/4725 , A61B3/101 , A61B3/145 , A61K9/0014 , A61K9/0019 , A61K9/0043 , A61K9/0048 , A61K9/0051 , A61K9/0053 , A61K31/197 , A61K31/198 , A61K31/275 , A61K31/341 , A61K31/352 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/405 , A61K31/4162 , A61K31/4184 , A61K31/4192 , A61K31/44 , A61K31/4709 , A61K31/472 , A61K31/4745 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/54 , A61K31/541 , A61K33/00 , A61K33/06 , A61K38/07 , A61K38/08 , A61K38/12 , A61K38/1703 , A61K45/06 , C07C279/28 , C07C317/50 , C07D207/06 , C07D217/00 , C07D217/02 , C07D217/06 , C07D217/20 , C07D217/26 , C07D307/52 , C07D333/38 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D471/04 , G01N33/5011 , G01N33/5032 , G01N33/5047 , G01N33/566 , G01N33/6872 , G01N2333/705 , G01N2333/70525 , G01N2333/70546 , G01N2500/02 , G01N2500/04 , G01N2500/10 , G01N2500/20 , G01N2800/16 , Y10S514/912 , Y10S514/914
Abstract: 本发明提供治疗由LFA-1介导的疾病的化合物和方法。尤其,本申请中描述了LFA-1拮抗剂,而且将这些拮抗剂用于治疗由LFA-1介导的疾病。本发明的一个方面提供治疗由LFA-1介导的疾病的诊断方法,和在诊断出病人患有LFA-1介导的疾病之后给药LFA-1拮抗剂。在一些实施方案中,被治疗的由LFA-1介导的疾病为干眼症。本申请还提供了鉴定作为LFA-1拮抗剂的化合物的方法。
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公开(公告)号:CN1061961A
公开(公告)日:1992-06-17
申请号:CN91111172.7
申请日:1991-11-26
Applicant: E.R.斯奎布父子公司
Inventor: K·阿特瓦尔
IPC: C07C275/26 , C07D215/42 , C07D215/22
CPC classification number: C07C279/28 , C07C275/26 , C07C275/28 , C07C2602/08 , C07D215/42 , C07D215/48
Abstract: 公开了新的二氢化茚和喹啉衍生物,例如,可用作抗局部缺血剂,其结构式如下:其中,A、X、R1—R7如文中所限定。
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公开(公告)号:CN1058411A
公开(公告)日:1992-02-05
申请号:CN91104393.4
申请日:1991-06-24
Applicant: 铁道部第五工程局中心工程防疫站
CPC classification number: C07C279/28 , C08G59/4021
Abstract: 本发明公开了一种沥青乳化剂及其检测方法,是将草浆废液先氧化(改性),再复配,并通过一定手段检测其氧化程度,可得到质量稳定的沥青乳液。本发明能使造纸厂废液得到充分利用,生产成本低,并能减少对环境的污染,可广泛应用于公路、铁路及防水、防腐领域。
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公开(公告)号:CN1047860A
公开(公告)日:1990-12-19
申请号:CN90103720.6
申请日:1990-05-19
Applicant: 卫材株式会社
IPC: C07C279/18 , C07C335/16 , C07D213/68 , C07D213/64 , C07D207/327 , C07D207/42 , C07D405/04 , C07D409/04 , A61K31/44 , A61K31/41 , A61K31/155
CPC classification number: C07C237/20 , C07C275/42 , C07C275/62 , C07C279/24 , C07C279/28 , C07C279/36 , C07C323/27 , C07C335/22 , C07D213/56 , C07D213/64 , C07D213/68 , C07D213/89 , C07D231/12 , C07D233/08 , C07D233/28 , C07D233/56 , C07D233/88 , C07D233/95 , C07D239/47 , C07D249/08 , C07D405/04 , C07D409/04
Abstract: 以下式定义的丁烯酸化合物:其中Z为O,S,亚乙烯基或偶氧次甲基,A为亚烷基,J为苯基等。它可用于治疗心脏病。
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公开(公告)号:CN101511781A
公开(公告)日:2009-08-19
申请号:CN200680055830.8
申请日:2006-09-13
Applicant: 赢创德固赛有限责任公司
IPC: C07C277/02 , C07C279/28
CPC classification number: C07C277/08 , C07C279/26 , C07C279/28
Abstract: 本发明涉及一种制备六亚甲基双氰基胍的方法。所述化合物用作制备洗必泰的中间体。六亚甲基双氰基胍的形成在碱性催化剂的存在下在有机溶剂中进行。本发明所用的碱是洗必泰本身。此外,本发明可以以所谓的一步法来制备洗必泰碱,而不需要进行HMBCG中间体分离。
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公开(公告)号:CN1444558A
公开(公告)日:2003-09-24
申请号:CN01813656.7
申请日:2001-07-31
Applicant: 阿斯特拉曾尼卡有限公司
Inventor: P·贝恩斯泰恩
IPC: C07C233/78 , C07C235/66 , C07C255/52 , A61K31/166 , A61K31/277 , A61P25/00
CPC classification number: C07C311/05 , C07B2200/07 , C07C255/57 , C07C275/14 , C07C279/28
Abstract: 本发明涉及具有式(I)的化合物和使用这些化合物治疗疾病的方法以及含有此类化合物的药物组合物。
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公开(公告)号:CN1265589A
公开(公告)日:2000-09-06
申请号:CN98807919.4
申请日:1998-08-03
Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
Inventor: K·S·阿特瓦尔
IPC: A61K31/275 , C07C255/61
CPC classification number: A61K31/277 , A61K8/43 , A61Q7/00 , C07B2200/07 , C07C279/28
Abstract: 4-[[(氰基亚氨基)[(1,2,2-三甲基丙基)氨基]甲基]氨基]苄腈的(R)-对映体以及相应的(S)-对映体用于促进毛发生长,如对于男性秃顶。
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