公开(公告)号：CN102471270B

公开(公告)日：2014-07-02

申请号：CN201080030943.9

申请日：2010-07-09

Applicant: 奇华顿股份有限公司

Inventor： Y·王 ,  A·达尼赫尔 ,  A·德科勒克 ,  C·温克尔

IPC: C07D213/50 ,  C07D405/06 ,  A23L1/226

CPC classification number: A23L1/22678 ,  A23L27/2024 ,  A23L27/203 ,  A23L27/2052 ,  A23L27/2054 ,  A23L27/70 ,  C07D213/46 ,  C07D213/50 ,  C07D405/00 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10

Abstract: 式I的化合物(包括其盐)，其中R1是H，甲基或乙基；R2是H，OH，氟，C1-C4直链或支链烷基，C1-C6烷氧基，其中烷基是直链或支链的，或C3-C5环烷基结构部分；R3是H，甲氧基，甲基或乙基；或R2和R3一起在它们所连接的苯基碳原子之间形成桥连结构部分-O-CH2-O-；R4是OH或甲氧基；且R5和R6独立地是H或甲基；选择R1，R2，R3，R4，R5和R6，使得(i)当R2和R3一起在它们所连接的苯基碳原子之间形成桥连结构部分-O-CH2-O-时，R1，R5，R6是H且R4是OH；且(ii)当R4是OH且R1-R3是H时，R5，R6的至少一个是甲基。。

公开(公告)号：CN103842344A

公开(公告)日：2014-06-04

申请号：CN201280046965.3

申请日：2012-07-26

Applicant: 太阳医药高级研究有限公司

Inventor： R·拉舍得 ,  T·巴特 ,  K·乔希 ,  B·多尔 ,  K·V·S·N·穆尔蒂 ,  R·森纳提

IPC: C07D215/18 ,  C07D241/42 ,  C07D277/64 ,  C07D401/12 ,  C07D407/10 ,  C07D407/12 ,  C07D407/14 ,  C07D409/12 ,  A61P29/00 ,  A61P11/06 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/498

CPC classification number: C07D413/10 ,  C07D215/14 ,  C07D215/18 ,  C07D241/42 ,  C07D277/64 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/10 ,  C07D407/10 ,  C07D407/12 ,  C07D407/14 ,  C07D409/12 ,  C07D215/20 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14

Abstract: 本发明涉及新的半胱氨酰白三烯(具体为LTD4)拮抗剂，主要涉及由通式(I)表示的喹啉、喹喔啉或苯并[c]噻唑衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及所述化合物在制备用于治疗性处理哺乳动物——更具体为人类——中与半胱氨酰白三烯有关的疾病的药物组合物中的用途。

公开(公告)号：CN103827091A

公开(公告)日：2014-05-28

申请号：CN201280032620.2

申请日：2012-06-26

Applicant: 默克专利有限公司

Inventor： H·余 ,  T·E·理查德森 ,  R·J·弗格森 ,  L·C·德赛尔姆 ,  A·古托普鲁斯

IPC: C07D231/12 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D405/04 ,  A61P15/08 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D409/06 ,  C07D413/06 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/4155

CPC classification number: A61K31/415 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0031 ,  A61K9/0048 ,  A61K9/0078 ,  A61K9/06 ,  A61K9/19 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2059 ,  A61K9/48 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/423 ,  A61K31/427 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  A61K47/06 ,  C07D231/06 ,  C07D231/12 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07D413/06 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  C07D471/04 ,  C07D231/08 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D413/04

Abstract: 新颖的通式(I)所示的二氢吡唑衍生物，其中L、R、R3、R4、R5、R6、R7、X1、X2、X3、X4、Y、m和n具有如权利要求书指明的含义，它们是FSH受体的正变构调节剂，可特别用来治疗生育障碍。

公开(公告)号：CN101346357B

公开(公告)日：2014-04-02

申请号：CN200680048810.8

申请日：2006-10-23

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 小林尚武 ,  上田和生 ,  伊藤尚弘 ,  铃木慎司 ,  阪口岳 ,  加藤晃 ,  行正显 ,  堀章洋 ,  郡山雄二 ,  原口英和 ,  安井健 ,  神田泰彦

IPC: C07D239/74 ,  A61K31/426 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/535 ,  A61K31/54 ,  A61K31/541 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61K31/554 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D239/24 ,  C07D265/08 ,  C07D277/18 ,  C07D279/06 ,  C07D279/08 ,  C07D281/02 ,  C07D405/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04

CPC classification number: C07D417/14 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/2018 ,  A61K31/426 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/535 ,  A61K31/54 ,  A61K31/541 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61K31/554 ,  C07D239/14 ,  C07D239/24 ,  C07D239/42 ,  C07D265/08 ,  C07D277/18 ,  C07D279/06 ,  C07D279/08 ,  C07D279/12 ,  C07D281/02 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04

Abstract: 以式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐或它们的溶剂合物作为有效成分的BACE1抑制剂(式中，环A为可具有取代基的碳环式基团或可具有取代基的杂环式基团；E为低级亚烷基等；X为S、O或NR1；R1为氢或低级烷基；R2a、R2b、R3a、R3b、R4a和R4b各自独立表示氢、卤素、羟基等；n和m各自独立为0～3的整数，n+m为1～3；R5为氢、可具有取代基的低级烷基等)。

公开(公告)号：CN103588718A

公开(公告)日：2014-02-19

申请号：CN201310489006.5

申请日：2007-11-09

Applicant: 艾德斯药物股份有限公司

Inventor： E·里古特 ,  B·凯姆普 ,  A·吉贝林 ,  K·姆哈拉

IPC: C07D253/075 ,  C07D405/06 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D403/12 ,  C07D417/06 ,  C07D413/12 ,  C07D409/06 ,  C07D491/048 ,  C07D417/12 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D413/10 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61P25/00 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/14 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P25/30 ,  A61P25/32 ,  A61P25/04 ,  A61P25/08 ,  A61P1/00

CPC classification number: C07D253/075 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10 ,  C07D409/06 ,  C07D413/06 ,  C07D413/10 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D491/04 ,  C07D491/048

Abstract: 本发明提供了式(I)的化合物，其中W1，W2，W3，W4，W5，B，X1，X2，X3，X4，X5，E和L如本文所定义；本发明的化合物为γ氨基丁酸受体-亚型B(“GABAB”)正变构调节剂(增强剂)，它们用于提供治疗或预防疾病或病症的方法，包括治疗焦虑，抑郁症，癫痫症，精神分裂症，认知障碍，痉挛状态和骨骼肌僵硬，脊髓损伤，多发性硬化，肌萎缩性侧索硬化，大脑性麻痹，与可卡因和烟碱相关的神经性疼痛和渴求，惊恐障碍，创伤后应激障碍，急迫性尿失禁，胃食管反流病，过性下食管括约肌松弛，功能性胃肠病和肠易激综合征。

公开(公告)号：CN103415513A

公开(公告)日：2013-11-27

申请号：CN201280010929.1

申请日：2012-03-13

Applicant: 勃林格殷格翰国际有限公司

Inventor： A.阿比沃达尼 ,  M.J.伯克 ,  小托马斯.M.柯兰 ,  M.R.内瑟顿 ,  A.K.帕德亚纳 ,  L.L.史密斯基南 ,  H.塔卡哈希 ,  M.R.特纳 ,  张强 ,  张青

IPC: C07D319/20 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  A61K31/357 ,  A61P29/00 ,  A61P19/00 ,  C07D405/10 ,  C07D487/10

CPC classification number: C07D295/16 ,  A61K31/397 ,  A61K31/5377 ,  C07D295/096 ,  C07D319/20 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D417/10 ,  C07D417/14 ,  C07D471/10 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08 ,  C07D487/10 ,  C07D491/056

Abstract: 本发明涉及式(I)化合物，其中R1至R3、A、X和n是如文中所定义。式(I)化合物可用作白三烯A4水解酶(LTA4H)的抑制剂和用于治疗与LTA4H相关的病症。本发明也涉及包含式(I)化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗多种疾病和病症的方法以及制备这些化合物的方法。

公开(公告)号：CN102186478B

公开(公告)日：2013-10-02

申请号：CN200980141089.0

申请日：2009-08-14

Applicant: N30医药品公司

Inventor： J·瓦斯利 ,  G·J·罗森塔尔 ,  孙喜成 ,  S·斯特朗 ,  邱键

IPC: A61K31/4745 ,  A61K31/4985

CPC classification number: A61K31/4178 ,  A61K31/40 ,  A61K31/402 ,  A61K31/4025 ,  C07D207/327 ,  C07D207/337 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明涉及S-亚硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)抑制剂、包含这样的GSNOR抑制剂的药物组合物，以及其制备和使用方法。

公开(公告)号：CN103328436A

公开(公告)日：2013-09-25

申请号：CN201280006321.1

申请日：2012-01-18

Applicant: 霍夫曼-拉罗奇有限公司

Inventor： 约翰尼斯·埃比 ,  阿尔弗雷德·宾格里 ,  科妮莉亚·赫特尔 ,  安尼施·阿索克·康卡尔 ,  豪格·屈内 ,  贝恩德·库恩 ,  汉斯·P·梅尔基 ,  王海燕

IPC: C07C237/24 ,  C07D257/00 ,  C07D311/00 ,  C07D333/00 ,  C07D271/00 ,  C07D305/00 ,  A61P13/12 ,  A61K31/165 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/41

CPC classification number: C07C237/24 ,  C07C2602/02 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07D257/04 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D305/08 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D409/10 ,  C07D409/14 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14

Abstract: 本发明提供具有通式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、A1、A2和n如本文所定义，包含所述化合物的组合物和使用所述化合物的方法。

公开(公告)号：CN101627102B

公开(公告)日：2013-08-28

申请号：CN200880007460.X

申请日：2008-02-28

Applicant: 东丽株式会社

Inventor： 长尾和真 ,  富永刚

IPC: C07D307/91

CPC classification number: C07D307/91 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C09B1/00 ,  C09B57/00 ,  C09B57/001 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1007 ,  C09K2211/1011 ,  C09K2211/1029 ,  C09K2211/1088 ,  H01L51/0054 ,  H01L51/5012

Abstract: 本发明的课题在于提供含有通式(1)所示的芘化合物的发光元件材料，该发光元件材料可以形成高效率且耐久性优异的发光元件；另外还提供使用该发光元件材料的发光元件。本发明提供一种发光元件材料，其特征在于，含有通式(1)所示的芘化合物，R1～R17可以分别相同或不同，选自氢、烷基、环烷基、杂环基、烷氧基、烷基硫基、芳基醚基、芳基硫醚基、芳基、杂芳基、氨基、甲硅烷基、-P(＝O)R18R19、以及与相邻取代基之间形成的环结构，R18和R19选自芳基和杂芳基，n为1～2的整数，X选自单键或亚芳基、亚杂芳基，其中，R10～R17中的任意一者用于与X连接。

公开(公告)号：CN103254137A

公开(公告)日：2013-08-21

申请号：CN201310110255.9

申请日：2008-08-29

Applicant: 陶氏益农公司

Inventor： 杰弗里.埃普 ,  保罗.施米泽 ,  凯瑟琳.冈森斯普伯格 ,  威廉.洛 ,  托马斯.西德尔

IPC: C07D239/557

CPC classification number: A01N43/54 ,  A01N43/90 ,  C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D239/48 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10

Abstract: 2-(取代的苯基)-6-氨基-5-烷氧基、硫代烷氧基和氨基烷基嘧啶-4-羧酸衍生物及其作为除草剂的用途。本发明涉及式XIV化合物，其中各取代基如本申请所定义。