6-(二氟甲基)-1,2,4-三嗪-3,5(2H,4H)-二酮化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN118440020B

    公开(公告)日:2025-01-28

    申请号:CN202410510115.9

    申请日:2024-04-26

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明公开了一种6‑(二氟甲基)‑1,2,4‑三嗪‑3,5(2H,4H)‑二酮化合物的合成方法,包括:将1,2,4‑三嗪‑3,5(2H,4H)‑二酮、二氟甲磺酸钠、光氧化剂和溶剂混合均匀,得到第一溶液,将所述第一溶液在搅拌条件下于25~50℃、蓝色激光照射下反应,通过薄层色谱法监测反应,柱层析,得到6‑(二氟甲基)‑1,2,4‑三嗪‑3,5(2H,4H)‑二酮化合物,其中,发射所述蓝色激光的光源的数量至少为两个,在所述第一溶液相对两侧各设置至少一个所述光源,位于所述第一溶液相对两侧的两个光源相对设置。

    一种嗪草酮的制备方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119118937A

    公开(公告)日:2024-12-13

    申请号:CN202411157185.7

    申请日:2024-08-22

    Abstract: 本发明属于农药和化工技术领域,具体涉及一种嗪草酮的制备方法,该嗪草酮的制备方法包括以下步骤:步骤一:在四氢呋喃和氢氧化钠的存在下,加入4‑氨基‑6‑叔丁基‑3‑巯基‑1,2,4‑三嗪‑5(4H)‑酮和碳酸二甲酯,在保温条件下,通过混合搅拌进行取代反应,待取代反应完成后,得到混合液;步骤二:对所述混合液进行后处理,获得嗪草酮。本发明利用4‑氨基‑6‑叔丁基‑3‑巯基‑1,2,4‑三嗪‑5(4H)‑酮作为原料,结合四氢呋喃这一通用溶剂,以氢氧化钠作为催化剂,以及碳酸二甲酯作为甲基化试剂,该合成路线具有原料成本低廉、副反应少、后处理简便、环境影响小等优点。

    一种β-杂芳基乙胺类化合物及合成方法

    公开(公告)号:CN118221597A

    公开(公告)日:2024-06-21

    申请号:CN202410169183.3

    申请日:2024-02-06

    Abstract: 本发明提供一种β‑杂芳基乙胺类化合物及合成方法,该系统及方法中,喹喔啉酮或杂芳环与磺酰基吡啶四氟硼酸盐、烯烃在光催化剂作用下,氮杂环、烯烃与N‑酰胺基吡啶盐之间发生反应,合成收率较好的β‑杂芳基乙胺类化合物。本申请提供的合成方法操作简单、原料易得、底物普适性好,具有步骤经济性,为药物设计合成提供了有效的策略。

    一种抗球虫类兽药三嗪环的合成方法

    公开(公告)号:CN117510426A

    公开(公告)日:2024-02-06

    申请号:CN202410008597.8

    申请日:2024-01-04

    Abstract: 本发明公开了一种抗球虫类兽药三嗪环的合成方法,属于兽药技术领域,所述合成方法由以下步骤组成:重氮反应,偶合反应,环合反应;所述环合反应,向偶合反应产物中加入环合剂和氨基甲酸乙酯,在70‑90℃下进行环合反应,环合反应结束,环合反应中跟踪反应体系中偶合反应产物的浓度,直到偶合反应产物浓度<0.1%时,反应结束,后处理,得到三嗪环类化合物;本发明的原料廉价易得,条件温和,原子利用率和收率高,还能够缩短整体反应步骤,提高经济效益,降低三废总量,更适合工业生产。

    一种可见光催化氮杂尿嘧啶的烷基化反应

    公开(公告)号:CN117143038A

    公开(公告)日:2023-12-01

    申请号:CN202311159260.9

    申请日:2023-09-09

    Applicant: 郑州大学

    Abstract: 本发明提出了可见光催化下6‑烷基氮杂尿嘧啶的制备方法:在室温可见光照射的条件下使用氮杂尿嘧啶和烷基过氧化酰化合物作为原料,2,4,5,6‑四(9‑咔唑基)‑间苯二腈4CzIPN为光催化剂,实现了氮杂尿嘧啶C‑6位烷基化。该方法具有使用绿色溶剂,避免加入金属,原料易得,操作简单,实验成本低等优点。该方法填补了氮杂尿嘧啶6位C‑H键直接烷基化的空缺。通过该方法的烷基化反应可实现含有氮杂尿嘧啶骨架的药物分子地克珠利等活性分子的后修饰,所合成的部分化合物具有一定的抗肿瘤活性。

    一种三嗪酮的制备工艺
    9.
    发明授权

    公开(公告)号:CN114031569B

    公开(公告)日:2023-07-25

    申请号:CN202111442408.0

    申请日:2021-11-30

    Abstract: 本发明公开一种三嗪酮的制备工艺,主要包括次氯酸钠合成、水解、氧化以及环合等步骤,通过自制次氯酸钠,作为制备三嗪酮的原料,从源头上把控整个方案所使用的原料的可控性,降低成本的同时,提高制备灵活性;通过控制每个反应过程中的进料速度、反应时间和物料相对量的调节方式,大大提高了原料转化率,提高产率至97.2%,纯度达99.5%,大大提升了产品品质。

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