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公开(公告)号:CN119350291A
公开(公告)日:2025-01-24
申请号:CN202411418171.6
申请日:2024-10-11
Applicant: 青岛科技大学
IPC: C07D319/12 , C07D319/16 , C07D319/20 , C08G63/664
Abstract: 本发明涉及一种六元氧杂环内酯、可降解聚醚酯及其制备和降解方法,属于有机化学和高分子材料技术领域。本发明以低成本大宗化学品乙醇酸酯、乙醇酸酯衍生物、乙醇酸或乙醇酸衍生物和环氧化合物为主要原料可制备具有不同结构的六元氧杂环内酯,进而制备具有不同结构和性能的可降解聚醚酯。本发明的制备方法原料易得、成本低、工艺简单、高效,可实现不同结构和性能的可降解聚醚酯的高效制备,有效克服现有技术中因聚醚酯单体结构单一导致聚醚酯缺乏多样性和功能性的问题。
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公开(公告)号:CN116999424B
公开(公告)日:2024-10-15
申请号:CN202310995075.7
申请日:2023-08-08
Applicant: 陕西中医药大学
IPC: A61K31/216 , A61K31/235 , A61K31/357 , C07C69/757 , C07C69/734 , C07C69/732 , C07C69/92 , C07C67/48 , C07D319/20 , A61P29/00 , A61P43/00
Abstract: 本发明公开了一种酰基奎宁酸类化合物及其应用。本发明涉及26个酰基奎宁酸类化合物,其中11个酰基奎宁酸类化合物是从五加皮中首次分离、纯化得到。这26个酰基奎宁酸类化合物均显示较好的环氧化酶‑2抑制活性,可用于制备抗炎药物。
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公开(公告)号:CN116999424A
公开(公告)日:2023-11-07
申请号:CN202310995075.7
申请日:2023-08-08
Applicant: 陕西中医药大学
IPC: A61K31/216 , A61K31/235 , A61K31/357 , C07C69/757 , C07C69/734 , C07C69/732 , C07C69/92 , C07C67/48 , C07D319/20 , A61P29/00 , A61P43/00
Abstract: 本发明公开了一种酰基奎宁酸类化合物及其应用。本发明涉及26个酰基奎宁酸类化合物,其中11个酰基奎宁酸类化合物是从五加皮中首次分离、纯化得到。这26个酰基奎宁酸类化合物均显示较好的环氧化酶‑2抑制活性,可用于制备抗炎药物。
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公开(公告)号:CN113754620B
公开(公告)日:2023-11-07
申请号:CN202111190257.4
申请日:2021-10-13
Applicant: 沈阳药科大学
IPC: C07D307/86 , C07D319/20 , C07C231/24 , C07C235/34 , C07C235/40 , C07C233/22 , A61K31/343 , A61K31/357 , A61K31/165 , A61P25/00
Abstract: 一种火麻仁中的木脂素酰胺类化合物及其制备方法和应用,属于中医药制备技术领域。该火麻仁中的木脂素酰胺类化合物,其结构式为权利要求书和说明书中提供的化合物1~6所示;该方法以火麻仁为研究对象,对其去油后的乙醇提取物的正丁醇萃取部位进行了分离和纯化,得到了六个新的木脂素酰胺类化合物,对这些化合物进行了结构鉴定和生物活性研究,发现部分化合物具有很好的神经保护活性,即有多种抗神经退行性疾病的活性,具有潜在的药用价值。
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公开(公告)号:CN114560842B
公开(公告)日:2023-08-04
申请号:CN202210244139.5
申请日:2022-03-10
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C07D319/20 , A61K31/357 , A61P3/10 , A23L33/105
Abstract: 本发明提供结构式(I)所示的4个新的化合物砂仁素A~D(amovillosumins A‒D,1–4),以其为活性成份的药物组合物,及其制备方法和应用,属于药物技术领域。本发明的化合物可显著促进GLP‑1分泌,能够与可药用载体组成药物组合物,能够用于制备降血糖药物或保健食品。
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公开(公告)号:CN116496263A
公开(公告)日:2023-07-28
申请号:CN202211473920.6
申请日:2022-11-22
Applicant: 江苏天士力帝益药业有限公司
IPC: C07D405/14 , C07D405/12 , C07D491/048 , C07D491/107 , C07D407/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D491/056 , C07D498/04 , C07D211/18 , C07D407/04 , C07D319/20 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61K31/4545 , A61K31/4433 , A61K31/5377 , A61K31/536 , A61K31/55 , A61K31/4439
Abstract: 本发明涉及EZH1/2抑制剂及其制备和抗肿瘤治疗中的应用,具体包括式I或式II所示的化合物、或其氘代化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐,本发明进一步包括所述化合物的药物组合物,及它们作为EZH1/2抑制剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN112174761B
公开(公告)日:2023-03-24
申请号:CN202011005960.9
申请日:2020-09-23
Applicant: 三明市海斯福化工有限责任公司 , 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07B39/00 , C07C51/60 , C07C63/36 , C07C63/10 , C07C253/30 , C07C255/57 , C07C63/70 , C07C65/21 , C07C63/64 , C07C201/12 , C07C205/58 , C07C53/50 , C07C57/68 , C07C59/64 , C07C61/135 , C07D319/20 , C07D207/34 , C07D209/42 , C07D271/12 , C07D231/16 , C07D311/12 , C07C57/72 , C07C303/40 , C07C311/16 , C07J9/00 , C07C303/02 , C07C309/86 , C07C309/80 , C07F9/34
Abstract: 为克服现有用于制备酰氟、磺酰氟、磷酰氟类化合物的氟化试剂存在成本较高和稳定性低的问题,本发明提供了一种氟化方法,包括以下操作步骤:在底物中加入氟化试剂,所述氟化试剂包括阳离子M和阴离子,所述阴离子选自如下所示的全氟多醚链羧酸阴离子中的一种或多种:CF3(OCF2)nCO2‑其中,n选自1~10;所述底物包括羧酸化合物、磺酸化合物、磷酸化合物及膦氧化合物;进行氟化反应得到酰氟、磺酰氟、磷酰氟类产物。本发明提供的氟化方法采用了全氟多醚链羧酸盐作为氟化试剂,实现了羧酸化合物、磺酸化合物、磷酸化合物的脱羟基氟化反应及膦氧化合物的氟化反应,产物收率较高,且对不同底物具有较好的普适性。
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公开(公告)号:CN112457284B
公开(公告)日:2023-01-24
申请号:CN201910849217.2
申请日:2019-09-09
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07D311/64 , C07D321/12 , C07D319/20 , C07D307/80 , C07C43/295 , A61K31/353 , A61K31/357 , A61K31/343 , A61K31/09 , A61P3/06 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了寡聚木脂素类化合物及其制备方法和其药物组合物与用途,具体而言,本发明公开了从凹叶厚朴中发现的14个新寡聚木脂素类化合物(1‑14),这类化合物通过植物化学的制备方法,含有新寡聚木脂素的药物组合物及它们在制备PTP1B抑制剂,预防和/或治疗糖尿病药物,预防和/或治疗高血脂药物中的应用。
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公开(公告)号:CN115403550A
公开(公告)日:2022-11-29
申请号:CN202210969924.7
申请日:2022-08-12
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D311/30 , C07D311/40 , C07D319/20 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/86 , A61P39/06 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种蜂房活性成分的制备和分析方法,首先将蜂房晾干后打粉,进行有机溶剂提取;然后提取物进行有机溶剂萃取;对萃取物分离,分离纯化,得到单体化合物并经核磁共振鉴定结构。通过DPPH自由基清除实验和LPS诱导的RAW 264.7细胞炎症NO抑制实验,检测出具有抗氧化活性和抗炎活性的化合物;采用高效液相色谱分析了黄脚胡蜂酯部位的指纹图谱并开发了活性成分的分析方法,评估了不同蜂房与黄脚胡蜂蜂房的成分相似度。以酰胺类化合物为蜂房质量控制成分,对虎贞清风胶囊进行质量分析。本发明开发了蜂房的抗氧化和消炎镇痛活性成分的制备与分析方法,可应用于蜂房质量分析和预防、治疗痛风性关节炎的药物开发。
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公开(公告)号:CN113754620A
公开(公告)日:2021-12-07
申请号:CN202111190257.4
申请日:2021-10-13
Applicant: 沈阳药科大学
IPC: C07D307/86 , C07D319/20 , C07C231/24 , C07C235/34 , C07C235/40 , C07C233/22 , A61K31/343 , A61K31/357 , A61K31/165 , A61P25/00
Abstract: 一种火麻仁中的木脂素酰胺类化合物及其制备方法和应用,属于中医药制备技术领域。该火麻仁中的木脂素酰胺类化合物,其结构式为权利要求书和说明书中提供的化合物1~6所示;该方法以火麻仁为研究对象,对其去油后的乙醇提取物的正丁醇萃取部位进行了分离和纯化,得到了六个新的木脂素酰胺类化合物,对这些化合物进行了结构鉴定和生物活性研究,发现部分化合物具有很好的神经保护活性,即有多种抗神经退行性疾病的活性,具有潜在的药用价值。
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