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公开(公告)号：CN107652300B
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201710854259.6
申请日：2017-09-20
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D493/04 , A61K31/53 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开一种含1,2,4‑三嗪酮结构的鬼臼毒素类化合物及其应用。具有通式(I)的结构。通式(I)所示的含1,2,4‑三嗪酮的鬼臼毒素衍生物及其药学上可接受的盐具有抗肿瘤作用。体外细胞活性实验证明，本发明所涉及的含1,2,4‑三嗪酮的鬼臼毒素衍生物对人慢性髓系白血病细胞K562、人宫颈癌细胞Hela、人乳腺癌细胞MCF‑7具有良好的抑制作用。该类化合物具有良好的抗肿瘤药物开发应用前景。
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![含吲哚结构的噻吩并[3,2-d]嘧啶类衍生物及其应用](/CN/2019/1/60/images/201910303838.jpg)
公开(公告)号：CN109879887A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201910303838.0
申请日：2019-04-16
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D495/04 , A61P35/00 , A61K31/519 , A61K31/5377
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及一种结构通式(I)所示新型的含吲哚结构的噻吩并[3,2-d]嘧啶类衍生物，其可药用加酸成盐及其应用，药理活性筛选结果显示其对人肺腺癌细胞A549、人胃癌细胞MKN-45和人结肠癌细胞HT-29具有显著抑制作用，在研制抗肿瘤药物方面具有良好的开发应用前景。
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公开(公告)号：CN105254679B
公开(公告)日：2018-05-15
申请号：CN201510759687.1
申请日：2013-11-19
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07F15/00 , A61K31/555 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了单6‑(氮杂环取代)蒽醌配体二氯化铂配合物及其制备方法和应用。本发明的单6‑(氮杂环取代)蒽醌配体二氯化铂配合物具有通式Ⅱ的结构，本发明得到的化合物，具有更好的抗肿瘤活性和安全性，在医药领域中治疗肺癌、肝癌、白血病、结肠癌、卵巢癌是非常有应用价值的。
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公开(公告)号：CN106265517A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610668292.5
申请日：2016-08-15
Applicant: 辽宁大学
CPC classification number: A61K9/0043 , A61K9/12 , A61K31/58 , A61K47/38
Abstract: 本发明涉及具有触变性流体性质的糠酸莫米松鼻喷雾剂及其制备方法。该糠酸莫米松鼻喷雾剂按重量百分比，由糠酸莫米松0.01％-0.10％、助悬剂0.1％-3.0％、药学上可接受的载体0.5％-3％、润湿剂0.002％-0.02％、保湿剂3％-15％、抗菌防腐剂0.015％-0.025％、使体系pH保持在4-5的pH缓冲剂和余量的纯化水制成。本发明按处方剂量加入原料，在水中高速剪切分散后形成触变结构凝胶，这种网状结构可以提高药物稳定性。本发明提供的制备工艺简单可靠，用于治疗过敏性鼻炎。
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公开(公告)号：CN104045669A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201410247265.1
申请日：2014-06-05
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明公开了一种适合工业化生产的化学合成红景天苷的分离方法。本方法利用β-D-五乙酰化葡萄糖与对羟基苯乙醇在路易斯酸催化下反应，生成的四乙酰基红景天苷产物，脱乙酰制备红景天苷，在采用简便的合成方法的同时，用萃取和重结晶法分离合成产物红景天苷。与传统化学合成工艺相比，本发明成本低，产率高，反应时间短，原料简单易得，合成工艺简便环保，适合于工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103554188A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310589727.3
申请日：2013-11-19
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07F15/00 , A61K31/555 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了6-(氮杂环取代)蒽醌配体二氯化铂配合物及其制备方法和应用。本发明的6-(氮杂环取代)蒽醌配体二氯化铂配合物具有通式I的结构，本发明得到的化合物，具有更好的抗肿瘤活性和安全性，在医药领域中治疗肺癌、肝癌、白血病、结肠癌、卵巢癌是非常有应用价值的。
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公开(公告)号：CN103349652A
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201310174864.0
申请日：2013-05-11
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/28 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种含有N-{4-甲基-3-[(4-吡啶-3基)嘧啶-2-氨基]苯基}-5-(4-甲基哌嗪-1-基)-5,6,7,8-四氢萘-2-酰胺或其可药用盐的高药物载荷片剂。按重量百分比，包括30-75%的N-{4-甲基-3-[(4-吡啶-3基)嘧啶-2-氨基]苯基}-5-(4-甲基哌嗪-1-基)-5,6,7,8-四氢萘-2-酰胺或其可药用盐、1-50%的稀释剂、5%-40%的崩解剂、0.1%-10%的助流剂和0.1%-5%的润滑剂制成片剂。本发明的片剂含有高含量的主药和相对小量的赋形剂，这使得能制备体积小的片剂，方便施用者。
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公开(公告)号：CN101735238B
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN201010010170.X
申请日：2010-01-21
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D493/22 , A61K31/357 , A61K31/41 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种抗肿瘤药物羟地吗啉和其衍生物及制备方法和应用。抗肿瘤药物羟地吗啉和其衍生物，具有通式[I]所示的结构。式中，R1表示羟基、羰基、酰胺、低级烷基、苄氧甲基、芳烷基或C2-5的不饱和烃基；R2表示四氮唑亚甲基、卤原子、卤代烃、氰基、氰甲基、低级烷基、苄氧甲基、芳烷基、＝CH2或C2-5的不饱和烃基；R3表示羟基、羰基或酰胺。本发明得到的抗肿瘤药物羟地吗啉和其衍生物，具有更优良的抗肿瘤活性和安全性，可在治疗肝癌、肺癌、乳腺癌、白血病、结肠癌、卵巢癌胃癌及神经癌等肿瘤中的应用，因而治疗窗宽，所以在医药领域中作为抗肿瘤剂是非常有应用价值的。
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公开(公告)号：CN101735238A
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN201010010170.X
申请日：2010-01-21
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D493/22 , A61K31/357 , A61K31/41 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种抗肿瘤药物羟地吗啉和其衍生物及制备方法和应用。抗肿瘤药物羟地吗啉和其衍生物，具有通式[I]所示的结构。式中，R1表示羟基、羰基、酰胺、低级烷基、苄氧甲基、芳烷基或C2-5的不饱和烃基；R2表示四氮唑、卤原子、卤代烃、氰基、氰甲基、低级烷基、苄氧甲基、芳烷基或C2-5的不饱和烃基；R3表示羟基、羰基或酰胺。本发明得到的抗肿瘤药物羟地吗啉和其衍生物，具有更优良的抗肿瘤活性和安全性，可在治疗肝癌、肺癌、乳腺癌、白血病、结肠癌、卵巢癌胃癌及神经癌等肿瘤中的应用，因而治疗窗宽，所以在医药领域中作为抗肿瘤剂是非常有应用价值的。
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公开(公告)号：CN119143669A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411260778.6
申请日：2024-09-10
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D215/48 , A61K31/47 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药领域，具体涉及一种新型7‑甲氧基‑4‑苯氧基喹啉‑6‑甲酰胺类化合物及其应用。本发明提供的新型7‑甲氧基‑4‑苯氧基喹啉‑6‑甲酰胺类化合物具有通式(I)的结构，具有强的抑制c‑Met激酶的作用，并提供一种新型7‑甲氧基‑4‑苯氧基喹啉‑6‑甲酰胺类化合物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药在制备治疗和/或预防由于c‑Met激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。本发明化合物特别适用于制备治疗和/或预防胃癌、肺癌和前列腺癌的药物。#imgabs0#
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